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¿Qué son las vacunas y cuáles son?
Último revisado: 23.04.2024
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Para la profilaxis específica. las enfermedades infecciosas utilizan vacunas que permiten la formación de inmunidad activa antes de su contacto natural con el patógeno.
Las vacunas destinadas a la prevención de una sola infección se llaman monovacinas, contra dos divaccinas, contra tres vacunas a base de hierbas, contra varias polivacinas. Las vacunas que contienen una mezcla de antígenos de diversos microorganismos y toxoides se consideran asociadas. Se considera que las vacunas polivalentes incluyen varios tipos de patógenos serológicos de una sola infección (leptospirosis, colibacteriosis, salmonelosis, pseudomonosis de visones, enfermedad de Marek, etc.).
Se usan vacunas de varios tipos para la inmunoprofilaxis de enfermedades infecciosas.
Vacunas vivas
Son una suspensión de cepas de vacuna de microorganismos (bacterias, virus, rickettsias) que se cultivan en diversos medios nutritivos. Generalmente para la vacunación utilizando cepas de microorganismos con virulencia reducida o privados de propiedades virulentas, pero con propiedades inmunogénicas totalmente conservadas. Estas vacunas se fabrican sobre la base de patógenos patógenos, atenuados (débiles) en condiciones artificiales o naturales. Las cepas atenuadas de virus y bacterias se obtienen mediante la inactivación de un gen responsable de la formación de un factor de virulencia, o mediante mutaciones en genes que reducen inespecíficamente esta virulencia.
En los últimos años, la tecnología de ADN recombinante se ha utilizado para producir cepas atenuadas de algunos virus. Los virus grandes que contienen ADN, como el virus de la vacuna de la viruela, pueden servir como vectores para la clonación de genes extraños. Tales virus conservan su infectividad, y las células infectadas comienzan a secretar proteínas codificadas por genes transfectados.
Debido a la pérdida genéticamente fija de las propiedades patógenas y la capacidad de causar una enfermedad infecciosa, las cepas de vacunas conservan la capacidad de multiplicarse en el sitio de administración, y posteriormente en los ganglios linfáticos regionales y los órganos internos. La infección de la vacuna dura varias semanas, no se acompaña de un cuadro clínico pronunciado de la enfermedad y conduce a la formación de inmunidad contra cepas patógenas de microorganismos.
Las vacunas vivas atenuadas se obtienen de microorganismos atenuados. El debilitamiento de los microorganismos también se logra cuando se producen cultivos en condiciones adversas. Muchas vacunas con el objetivo de aumentar el tiempo de conservación producen secas.
Las vacunas vivas tienen ventajas significativas sobre las que mueren, ya que conservan completamente el conjunto antigénico del patógeno y proporcionan un estado más prolongado de inmunidad. Sin embargo, dado que los microorganismos vivos son el principio activo de las vacunas vivas, es necesario observar estrictamente los requisitos que aseguran la viabilidad de los microorganismos y la actividad específica de las vacunas.
No hay conservantes en las vacunas vivas, cuando se trabaja con ellas es necesario seguir estrictamente las reglas de la asepsia y los antisépticos.
Las vacunas vivas tienen una vida útil prolongada (1 año o más), se almacenan a una temperatura de 2-10 ° C.
5 a 6 días antes de la introducción de vacunas vivas y 15 a 20 días después de la vacunación no se puede usar para el tratamiento de antibióticos, sulfa, nitrofuranovye, medicamentos e inmunoglobulinas, ya que reducen la intensidad y la duración de la inmunidad.
Las vacunas crean inmunidad activa después de 7 a 21 días, que dura un promedio de 12 meses.
Vacunas muertas (inactivadas)
Para la inactivación de los microorganismos utilizados se calienta, el tratamiento con formalina, acetona, fenol, rayos ultravioleta, ultrasonido, alcohol. Tales vacunas no son peligrosas, son menos efectivas en comparación con las vivas, pero cuando la reintroducción crea una inmunidad suficientemente estable.
En la producción de vacunas inactivadas, es necesario controlar estrictamente el proceso de inactivación y al mismo tiempo preservar un conjunto de antígenos en los cultivos muertos.
Las vacunas muertas no contienen microorganismos vivos. La alta eficacia de las vacunas muertas está asociada con la retención de un conjunto de antígenos en cultivos inactivados de microorganismos que proporcionan una respuesta inmune.
Para la alta eficiencia de las vacunas inactivadas, la selección de cepas de producción es de gran importancia. Para la fabricación de vacunas polivalentes, es mejor utilizar cepas de microorganismos con una amplia gama de antígenos, dada la relación inmunológica de varios grupos serológicos y variantes de microorganismos.
El espectro de patógenos utilizados para preparar vacunas inactivadas es muy diverso, pero las más comunes son las bacterias (vacuna contra la necrobacteriosis) y las virus (la vacuna de cultivo seco inactivado contra la rabia contra la rabia de la cepa Shchelkovo-51).
Las vacunas inactivadas deben almacenarse a 2-8 ° C.
Vacunas quimicas
Consiste en complejos antigénicos de células microbianas conectadas a adyuvantes. Los adyuvantes se utilizan para agrandar las partículas antigénicas, así como para aumentar la actividad inmunogénica de las vacunas. Los adyuvantes incluyen hidróxido de aluminio, alumbre, aceites orgánicos o minerales.
El antígeno emulsionado o adsorbido se vuelve más concentrado. Cuando se introduce en el cuerpo, se deposita y proviene del sitio de introducción en los órganos y tejidos en pequeñas dosis. La lenta reabsorción del antígeno prolonga el efecto inmunológico de la vacuna y reduce significativamente sus propiedades tóxicas y alérgicas.
El número de vacunas químicas incluye vacunas depositadas contra la erisipela porcina y la estreptococosis porcina (serogrupos C y R).
Vacunas asociadas
Consiste en una mezcla de cultivos de microorganismos patógenos de diversas enfermedades infecciosas que no inhiben las propiedades inmunitarias de los demás. Después de la introducción de tales vacunas en el cuerpo se forma inmunidad contra varias enfermedades al mismo tiempo.
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Anatoxinas
Estas son preparaciones que contienen toxinas que no tienen propiedades tóxicas, pero retienen la antigenicidad. Se utilizan para inducir reacciones inmunitarias dirigidas a neutralizar las toxinas.
Las anatoxinas se producen a partir de exotoxinas de varios tipos de microorganismos. Para este propósito, las toxinas se neutralizan con formalina y se mantienen en un termostato a una temperatura de 38-40 ° C durante varios días. Los toxoides son esencialmente análogos a las vacunas inactivadas. Se eliminan las sustancias de lastre, se adsorben y se concentran en hidróxido de aluminio. Los adsorbentes se introducen en el toxoide para mejorar las propiedades adyuvantes.
Las anatoxinas crean inmunidad anti-tóxica, que persiste durante mucho tiempo.
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Vacunas recombinantes
Usando los métodos de ingeniería genética, es posible crear estructuras genéticas artificiales en forma de moléculas de ADN recombinante (híbridas). Una molécula de ADN recombinante con la nueva información genética se introduce en la célula receptora utilizando portadores de la información genética ( Los virus, plásmidos) son llamados vectores.
La preparación de vacunas recombinantes implica varios pasos:
- clonación de genes que proporcionan la síntesis de los antígenos necesarios;
- introducción de genes clonados en un vector (virus, plásmidos);
- introducción de vectores en células productoras (virus, bacterias, hongos);
- cultivo celular in vitro;
- el aislamiento del antígeno y su purificación o el uso de células productoras como vacunas.
El producto terminado debe investigarse en comparación con una preparación de referencia natural o una de las primeras series de una preparación de ingeniería genética que haya superado ensayos clínicos y preclínicos.
BG Orlyankin (1998) informa que se ha creado una nueva dirección en el desarrollo de vacunas de ingeniería genética, basadas en la introducción del ADN plasmídico (vector) con el gen de la proteína protectora integrada directamente en el cuerpo. En él, el ADN plasmídico no se multiplica, no se integra en los cromosomas y no causa una reacción de formación de anticuerpos. El ADN plasmídico con el genoma integrado de la proteína protectora induce una respuesta inmune celular y humoral completa.
Sobre la base de un único vector de plásmido, se pueden construir varias vacunas de ADN cambiando solo el gen que codifica la proteína protectora. Las vacunas de ADN tienen la seguridad de las vacunas inactivadas y la eficacia de la vida. Actualmente, se han diseñado más de 20 vacunas recombinantes contra diversas enfermedades humanas: vacuna contra la rabia, enfermedad de Aujeszky, rinotraqueitis infecciosa, diarrea viral, infección respiratoria sincitial, influenza A, hepatitis B y C, coriomeningitis linfocítica, leucemia humana de células T, infección por el virus del herpes humano y otros
Las vacunas de ADN tienen varias ventajas sobre otras vacunas.
- Cuando se desarrollan tales vacunas, es posible obtener rápidamente un plásmido recombinante que porta el gen que codifica la proteína patógena necesaria, en contraste con el largo y costoso proceso de obtener cepas atenuadas del patógeno o animales transgénicos.
- Fabricabilidad y bajo costo de cultivo de los plásmidos obtenidos en células de E. Coli y su posterior purificación.
- La proteína expresada en las células de un organismo vacunado tiene una conformación lo más cercana posible al nativo y tiene una alta actividad antigénica, que no siempre se logra con el uso de vacunas de subunidades.
- La eliminación del plásmido vector en el organismo vacunado se produce en un corto período de tiempo.
- Con la vacunación de ADN contra infecciones especialmente peligrosas, la probabilidad de la enfermedad como resultado de la inmunización está completamente ausente.
- Posible inmunidad prolongada.
Todo lo anterior nos permite llamar vacunas de ADN a las vacunas XXI.
Sin embargo, la opinión sobre el control total de las infecciones con vacunas se mantuvo hasta fines de los años 80 del siglo XX, hasta que la pandemia del SIDA la sacudió.
La inmunización con ADN tampoco es una panacea universal. Desde la segunda mitad de XX, los agentes infecciosos se han vuelto cada vez más importantes, que no pueden ser controlados por inmunoprofilaxis. La persistencia de estos microorganismos se acompaña del fenómeno de la intensificación de la infección dependiente de anticuerpos o de la integración del provirus en el genoma del microorganismo. La profilaxis específica se puede basar en la inhibición de la penetración de patógenos en células sensibles al bloquear los receptores de reconocimiento en su superficie (interferencia viral, compuestos solubles en agua que se unen a los receptores) o al inhibir su reproducción intracelular (oligonucleótidos e inhibición antisentido de los genes patógenos, matando células infectadas con citotoxina específica y ).
La solución al problema de integrar un provirus es posible al clonar animales transgénicos, por ejemplo, al obtener líneas que no contienen provirus. Por lo tanto, se deben desarrollar vacunas de ADN para patógenos cuya persistencia no esté acompañada por un aumento dependiente de anticuerpos de la infección o la preservación del pro-virus en el genoma del huésped.
Seroprofilaxis y seroterapia.
El suero (suero) forma una inmunidad pasiva en el cuerpo, que dura de 2 a 3 semanas, y se usa para tratar a pacientes o prevenir enfermedades en un área amenazada.
Los anticuerpos están contenidos en sueros inmunes, por lo tanto, se usan con mayor frecuencia con fines terapéuticos al inicio de la enfermedad para lograr el mayor efecto terapéutico. Los sueros pueden contener anticuerpos contra microorganismos y toxinas, por lo que se dividen en antimicrobianos y antitóxicos.
Obtenga el suero en biofábricas y plantas biológicas mediante los productores de inmunumunidad de hiperinmunización en dos etapas. La hiperinmunización se lleva a cabo con dosis crecientes de antígenos (vacunas) en un patrón específico. En la primera etapa, se introduce la vacuna (I-2 veces) y, además, según el esquema en dosis crecientes, un cultivo virulento de la cepa de producción de microorganismos durante mucho tiempo.
Así, según el tipo de antígeno inmunizante, se distinguen los sueros antibacterianos, antivirales y antitóxicos.
Se sabe que los anticuerpos neutralizan los microorganismos, toxinas o virus, principalmente antes de su penetración en las células diana. Por lo tanto, en las enfermedades en las que el patógeno se localiza intracelularmente (tuberculosis, brucelosis, clamidia, etc.), todavía no es posible desarrollar métodos eficaces de seroterapia.
Los medicamentos de tratamiento y profilácticos en suero se utilizan principalmente para la inmunoprofilaxis de emergencia o la eliminación de algunas formas de inmunodeficiencia.
Los sueros antitóxicos se obtienen inmunizando animales grandes con dosis crecientes de antitoxinas, y luego toxinas. Los sueros resultantes se limpian y se concentran, se liberan de las proteínas de lastre, se estandarizan por actividad.
Los medicamentos antibacterianos y antivirales se obtienen hiperinmunizando caballos con vacunas o antígenos muertos apropiados.
La corta duración de la inmunidad pasiva formada es una desventaja de la acción de las preparaciones de suero.
Los sueros heterogéneos crean inmunidad durante 1-2 semanas y las globulinas les son homólogas, durante 3-4 semanas.
Métodos y procedimiento para la introducción de vacunas.
Existen vías de administración parenteral y enteral de vacunas y sueros en el cuerpo.
Con el método parenteral, los medicamentos se inyectan por vía subcutánea, intracutánea e intramuscular, lo que le permite evitar el tracto digestivo.
Un tipo de método parenteral para administrar productos biológicos es un aerosol (respiratorio), cuando las vacunas o los sueros se administran directamente en el tracto respiratorio a través de la inhalación.
El método enteral consiste en la introducción de productos biológicos a través de la boca con alimentos o agua. Esto aumenta el consumo de vacunas debido a su destrucción por los mecanismos del sistema digestivo y la barrera gastrointestinal.
Después de la introducción de vacunas vivas, la inmunidad se forma después de 7-10 días y dura un año o más, y con la introducción de vacunas inactivadas, la formación de inmunidad termina en el día 10-14 y su intensidad dura 6 meses.