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Síndrome de Zudeka - una de las complicaciones de la fractura ósea
Último revisado: 17.10.2021
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Las lesiones en las manos y los pies son un fenómeno común, porque con estas extremidades, una persona realiza las tareas domésticas y profesionales básicas, mueve e incluso protege las partes restantes del cuerpo del daño. Los hematomas y la fractura del hueso ocurren tanto en niños como en adultos, y no siempre tienen efectos beneficiosos. Una de esas consecuencias negativas de las lesiones en las extremidades es el síndrome de Zudeck, que conduce a un deterioro del funcionamiento de las extremidades e incluso a la discapacidad.
¿Qué es el síndrome de Zudeck?
El propio nombre de esta condición se asocia con el nombre del cirujano alemán, que describió por primera vez esta patología en el límite de los siglos XIX-XX. Luego, la patología todavía se llamaba "distrofia simpática refleja", a veces también se llamaba distrofia postraumática de la mano. En 1996, se propuso que los estados unidos por el nombre común "síndrome de Zudek" se llamaran CRPS, que significa síndrome de dolor regional complejo, que se puede considerar uno de los tipos de síndrome de dolor.
Fuera lo que fuera, y agradable en el síndrome Zudeka poco, porque el síntoma principal es el dolor en el área del daño, acompañado de la nutrición celular afectada de los tejidos, trastornos vasomotores, fragilidad del tejido óseo.
Según la investigación etiológica, a pesar del hecho de que los cambios degenerativos en las extremidades son comunes a muchos brazos y piernas enfermedades, síndrome de dolor regional complejo es más comúnmente diagnosticado con un radio de brazo roto (62%), con menos frecuencia (aproximadamente 30%) es un estado se produce después de unos huesos de la pierna fractura. Solo el 8% de los casos se notaron cuando se diagnosticó la DSR en el contexto de una fractura de húmero.
Causas de síndrome de Zudeck
La fractura del hueso radial, cubital o húmero no es la causa del síndrome de Zudeck. En la mayoría de los casos, tales traumas se tratan con éxito sin ninguna consecuencia, y después de un cierto período de recuperación, la persona puede comenzar a trabajar nuevamente.
Otra cosa es que, si no se ha realizado un tratamiento adecuado, no se ha proporcionado asistencia calificada o se han llevado a cabo incorrectamente procedimientos de rehabilitación.
Las razones para el desarrollo del síndrome Zudeka incluyen la mala conducta en la creación de quietud, sin duda vendaje muy apretado, lo que provoca la hinchazón y entumecimiento, procedimientos dolorosos, la eliminación temprana de yeso y el movimiento activo de la mano en los primeros días después del lanzamiento del reparto, el incumplimiento de las recomendaciones del médico tratante.
Otra razón para la DSR reside en el diagnóstico incorrecto, cuando una fractura se toma como un moretón banal o esguince.
El masaje médico incorrecto o la falta del mismo, los procedimientos calientes en los primeros días después de la eliminación del yeso no solo pueden causar dolor severo en el área afectada, sino también transformar el proceso en una forma crónica que es difícil de tratar.
Algunas veces las causas del Síndrome Zudek no están asociadas con la enfermedad subyacente, pero son ecos de trastornos hormonales, enfermedades vegetovasculares y cancerosas. Identificarlos es mucho más difícil que lo anterior.
Factores de riesgo
Entre los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo de una condición mórbida, la ausencia del tratamiento necesario (75%) y el enfoque incorrecto del tratamiento en las etapas de reposicionamiento y la creación de inmovilidad durante el empalme óseo son los primeros.
Patogenesia
Muchos estudios han confirmado que un papel fundamental en el desarrollo de síndrome de Zudeka se da del sistema nervioso autónomo (SNA), que está bajo el control del trabajo de los órganos y glándulas internas, prácticamente todos los procesos internos, así como la adaptación humana a las diferentes condiciones de vida. En este sentido, hay violaciones de la circulación de la sangre en el sitio de la lesión, falta de oxígeno de los tejidos, dolor severo.
Los procesos degenerativos prevalecen y la reparación de los tejidos es lenta. Esto conduce a una proliferación de tejido conectivo y una irritación adicional del nervio simpático. Con el tiempo, el sistema óseo se ve arrastrado al proceso, en el que se observan fenómenos de estancamiento que conducen a la atrofia del tejido óseo, la fragilidad ósea, el endurecimiento de las articulaciones y el deterioro de su movilidad.
La violación de los centros vegetativos conduce a un cambio en el trabajo de las glándulas endocrinas y la actividad de las hormonas tisulares. Hay un desequilibrio hormonal, que en las mujeres se manifiesta en forma de falta de estrógenos en la sangre.
El desarrollo del síndrome de Zudeck después del trauma se ve facilitado por la sobrecarga nerviosa y las situaciones estresantes en la víspera de un trauma.
Síntomas de síndrome de Zudeck
Un síndrome es una combinación de algunos síntomas que caracterizan una condición particular. Con el Síndrome, tales síntomas son:
- El enrojecimiento de la piel debido al desbordamiento de los vasos sanguíneos,
- notable edema de tejidos,
- la apariencia de calor en el área dañada,
- un dolor fuerte que se vuelve más fuerte con cualquier movimiento de la extremidad, y no desaparece incluso cuando la extremidad está inmóvil,
- restricción de la actividad motora de la articulación y la extremidad como un todo.
Estos síntomas pueden considerarse los primeros signos del desarrollo de distrofia postraumática, característica de la primera etapa del desarrollo de la condición patológica. Deben alertar tanto al paciente como al médico tratante, que debe prescribir procedimientos que bloqueen las manifestaciones de dolor e inflamación.
Con mucha frecuencia, los pacientes no otorgan importancia a tales manifestaciones, considerándolas erróneamente como una reacción natural del cuerpo al daño tisular, y la enfermedad continúa progresando, pasando a la segunda etapa con síntomas más severos.
En la segunda etapa del síndrome de Zudeck, el color de la piel cambia de rojo a azulado o violeta. El edema se vuelve más denso y extenso. Hay espasmos y calambres en los músculos debido al aumento del tono. La temperatura corporal en el área afectada se reduce marcadamente, la piel se vuelve fría (piel veteada). Con el tiempo, la piel se vuelve delgada, lisa y brillante. La atrofia notable de los músculos y el tejido subcutáneo, las uñas y el cabello se vuelven más frágiles. Una imagen de rayos X muestra focos con baja densidad ósea (osteoporosis manchada).
Complicaciones y consecuencias
Si la patología no comienza a tratarse en las etapas 1 y 2, pueden producirse complicaciones graves que pueden alterar la función motora de la mano.
La tercera etapa del síndrome sugiere que el proceso adquiere una forma crónica, en la cual hay una disminución notable en el tamaño de la extremidad, causada por la atrofia muscular y de la piel, como resultado de lo cual el tejido óseo también pierde su densidad. El dolor se vuelve muy fuerte, lo que impide que la extremidad se mueva activamente. Al final, esto conduce a una pérdida completa de la movilidad de la mano.
Las consecuencias de la tercera etapa del síndrome de Zudeck son más que desagradables. El curso crónico de la enfermedad es difícil de tratar. Los casos de curación completa en esta etapa son más bien una excepción que la norma. Típicamente, tales pacientes enfrentan discapacidad.
Diagnostico de síndrome de Zudeck
El diagnóstico correcto y oportuno y, en consecuencia, el inicio oportuno del tratamiento ayudarán a prevenir la aparición de consecuencias peligrosas del síndrome de Zudeck. Y esto significa que el paciente no debe ocultar al médico la presencia de sensaciones perturbadoras. Si el enrojecimiento y la hinchazón del médico de la piel lo notan durante el examen, el paciente debe hablar sobre las sensaciones de dolor.
Si no se expresan los síntomas, es posible que sea necesario realizar más investigaciones con la ayuda de un equipo especial. Al mismo tiempo, el diagnóstico instrumental ayuda no solo a diagnosticar correctamente, sino también a determinar la etapa de desarrollo de la patología.
La radiografía del hueso dañado es el principal método de investigación. Ayuda a identificar la osteoporosis del hueso y los procesos patológicos que preceden al desarrollo de la inmovilidad en las articulaciones, lo que permite determinar el desarrollo del síndrome de Zudec con una alta probabilidad.
A veces, en el diagnóstico de RSD recurrir a la ayuda de una cámara termográfica, un dispositivo que determina la etapa de la enfermedad por la diferencia de temperatura de los diferentes tejidos.
El diagnóstico por ultrasonido (ultrasonido) ayuda a determinar el estado de los vasos sanguíneos en el sitio de la lesión, lo que ayuda a aclarar el diagnóstico y ajustar el tratamiento.
Diagnóstico diferencial
El diagnóstico final es realizado por el médico sobre la base de un diagnóstico diferencial basado en los resultados de los estudios prescritos, el examen del paciente, teniendo en cuenta sus quejas. Esto es muy importante, porque un diagnóstico incorrecto es un tratamiento ineficaz más tiempo perdido, lo que puede llevar a consecuencias impredecibles, en particular, a la discapacidad. El médico también se enfrenta a procedimientos legales adicionales y puede ser privado de una licencia para trabajos médicos.
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Tratamiento de síndrome de Zudeck
Como es habitual, cuanto antes se inicie el tratamiento, más favorable será su resultado. La primera y la segunda etapa del síndrome de Zudeck no causan dificultades especiales en el tratamiento, y nos permiten detener rápidamente el dolor y prevenir la aparición de los síntomas restantes.
Tratamiento del síndrome Zudeck se lleva a cabo métodos conservadores. La intervención operativa, por regla general, no es necesaria. Los métodos y medios se seleccionan teniendo en cuenta la etapa de desarrollo del proceso patológico, las características del organismo y el estado de salud del paciente.
Se primer tratamiento medicamentoso que incluye analgésicos para el dolor (Analgin, Ketanov, Ketorol, diclofenac etc.), vasodilatadores, relajantes musculares, relajante muscular, vitaminas (principalmente grupos B), anabólicos, acelerar la curación de los huesos, aumentando masa muscular y mejorar el estado general de los pacientes.
A veces, un psicólogo necesita ayuda, así como terapia adicional con corticosteroides, antidepresivos y antipsicóticos, que el médico designa individualmente en cada caso.
Junto con la medicación, se proporciona fisioterapia, como acupuntura, baroterapia, masaje terapéutico y relajante, terapia con crio y láser. Es obligatorio realizar ejercicios de ejercicios bajo la guía de un especialista. Esto incluye gimnasia subacuática, terapia ocupacional y juegos especiales.
No puede limitar el movimiento de la mano en la vida cotidiana, haciendo las acciones habituales con menos intensidad, incluso si hay ciertas sensaciones dolorosas.
En casos severos, cuando los métodos y medios anteriores no dan el resultado deseado, se practica la intervención quirúrgica. Esto puede ser una introducción a las drogas novocaína nervio y anestesia de infiltración y la simpatectomía, estiramiento gradual de la zona enferma, articulaciones artrodesis, osteotomía de la radio, etc.
Medicamentos para el Síndrome de Zudeck
La etapa inicial del síndrome de Zudeck no requiere el uso de medicamentos especiales. Por lo general, es suficiente para aliviar el síndrome de dolor. Una de las drogas populares usadas para este propósito es Ketorol.
Además de la acción anestésica , Ketorol tiene un notable efecto antipirético y antiinflamatorio, que es importante para un síndrome caracterizado por hinchazón y fiebre local.
Por lo general, el síndrome de Zudeka se caracteriza por un síndrome de dolor severo. Para eliminarlo, puede necesitar de 1 a 4 tabletas (la dosis máxima) por día, pero no abuse del medicamento. Tomar más píldoras puede causar una sobredosis con anormalidades del tracto digestivo y los riñones.
Las contraindicaciones para el uso de la droga se pueden atribuir intolerantes a la aspirina y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, los cambios erosivos y enfermedades gastrointestinales inflamatorias, diversos tipos de sangrado. Trastornos también sangrado, insuficiencia cardiaca en la fase aguda, las funciones hepáticas y renales, el exceso de potasio en el cuerpo, la deficiencia de lactasa, embarazo y la lactancia, edad menor de 16 años, hipersensibilidad a ketorolac (ingrediente activo).
Efectos secundarios: trastornos del tracto gastrointestinal, acompañados de dolor, dolor de cabeza y somnolencia, erupciones en la piel, reacciones inflamadas. Raramente fallas en el trabajo de los riñones, zumbido en los oídos, dificultad para respirar, secreción nasal, reacciones anafilácticas.
Con dolor intenso y lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal, el medicamento en tabletas puede reemplazarse con inyecciones, cuya acción es mucho más rápida y segura. "Ketorol" también está disponible en forma de gel que puede usarse como un remedio externo para el síndrome de Zudek.
Precauciones No use en paralelo con la ingesta de otros NVP. El curso terapéutico no debe exceder los 5 días.
En la segunda etapa del síndrome de Zudek, es posible que se necesiten medicamentos vasodilatadores, como Papaverine, Trental, Cavinton y Drotaverin.
"Drotaverin" - una espasmolítica presupuestaria de amplia aplicación, que tiene un efecto a bastante largo plazo. Disminuye el tono de los músculos espasmódicos, aliviando así el dolor y restaurando la actividad motora de la extremidad.
Método de aplicación y dosificación. Una dosis única para un paciente adulto es de 1 a 2 tabletas, que se recomiendan de 2 a 3 veces al día (máximo 6 tabletas por día). Para los niños de 3 a 12 años es suficiente 1/2 -1 tabletas para 2 admisiones. Las tabletas deben tomarse enteras, no aplastantes, exprimidas con agua. La ingesta de tabletas no depende de la ingesta de alimentos.
A veces es más apropiado usar "Drotaverin" en forma de una solución para inyecciones. La dosis para adultos es de 2-4 ml. El medicamento se administra por vía intramuscular hasta 3 veces por día.
El medicamento tiene pocos efectos secundarios y, sin embargo, a veces hay mareos, aumento del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial, anomalías del tracto digestivo, reacciones alérgicas.
Precauciones No exceda la dosis recomendada del medicamento, ya que una sobredosis puede causar trastornos cardíacos, parálisis del centro respiratorio e incluso un paro cardíaco.
El medicamento no se toma con insuficiencia hepática y renal, presión arterial baja, lactancia materna, adenoma de próstata, glaucoma zakratougolnoy, hipersensibilidad a la droga. No usar para tratar a niños menores de 3 años.
Ayudan a relajar el tejido muscular, eliminando el síndrome de dolor causado por el espasmo y las preparaciones de los relajantes musculares.
"Methocaramol" es un relajante muscular cuya acción es bloquear los impulsos nerviosos dolorosos que llegan de la periferia al cerebro.
Para eliminar los espasmos musculares, el medicamento se usa en una dosis de 1.5 g 4 veces al día. Después de 2-3 días, la dosis se cambia a 4-4.5 g, que debe dividirse en 3-6 recepciones.
Si no hay posibilidad de tomar el medicamento por vía oral, se administra como inyecciones intramusculares o intravenosas 3 veces al día por 1 g. El curso del tratamiento es de 3 días.
Entre los efectos secundarios del medicamento cabe mencionar trastornos digestivos y de las heces, decoloración de la orina, mareos, congestión nasal, irritación ocular, erupción cutánea con picazón y debilitamiento de los latidos del corazón. Algunas veces hay enrojecimiento de la piel, dolor en la cabeza, sabor a metal en la boca, problemas de visión, etc.
Precauciones No es necesario aplicar el medicamento a pacientes que tienen antecedentes de ataques epilépticos, ya que el medicamento puede provocar un segundo ataque.
El medicamento no se usa en pediatría, excepto en casos de tétanos, y para el tratamiento de mujeres durante el embarazo y la lactancia.
Puede influir en la velocidad de reacción, por lo tanto, no la use en el caso de trabajos que requieran concentración.
El uso de anabólicos en el síndrome de Zudeck contribuye no solo a un rápido empalme óseo, sino también a mejorar su nutrición y estado general, aumentando la densidad ósea. Esto último se logra mediante la introducción de medicamentos que contienen calcio y vitamina D (aceite de pescado, "Calcemin", "Calcetrin", "Calcium D3 Nycomed", etc.) en el cuerpo.
A veces los anabólicos se utilizan para estimular el sistema inmune en términos de mejorar los procesos regenerativos en los tejidos, restaurando el metabolismo en las células. De esta forma, es posible compensar los procesos degenerativos que ocurren en las extremidades a un ritmo acelerado con DSR.
"Timalin" es una preparación con acción inmunoestimulante y que proporciona el efecto descrito anteriormente. La preparación se basa en el extracto de timo del ganado. El medicamento se vende como un polvo para inyecciones intramusculares, que se diluye en solución salina.
El medicamento está diseñado para tratar a adultos y niños. A los niños pequeños se les administra 1g cada año, a los niños de 1 a 3 años se les recetan 1-2 mg de la droga, los niños de hasta 6 años pueden pinchar con 2-3 mg de la droga. Los pacientes mayores de 7 años reciben una dosis infantil de 3-5 mg, y mayores de 14 años, una dosis para adultos de 5-20 mg. El curso terapéutico para un paciente adulto es de 30 a 100 mg.
La duración del tratamiento puede variar de 3 a 10 días, dependiendo de qué tan fuertemente se expresen los síntomas de la enfermedad.
Tomar el medicamento no causa otros efectos secundarios, a excepción de las reacciones alérgicas causadas por la hipersensibilidad a los componentes del medicamento. No se observaron casos de sobredosis durante el tratamiento "Timalin". Sin embargo, el medicamento está disponible solo con receta médica.
Tratamiento alternativo de Zudeck
Nadie dice que el tratamiento alternativo de la DSR no tiene sentido, pero recurriendo a métodos de medicina alternativa uno debe entender que solo serán efectivos en la etapa temprana del síndrome, cuando aún no se observan cambios degenerativos en la extremidad. Al mismo tiempo, será incorrecto reemplazar la atención médica calificada con un tratamiento alternativo. Por lo tanto, es posible perder un tiempo precioso y perder el momento en que el deterioro de la extremidad aún se puede prevenir.
Sin embargo, como terapia alternativa para ayudar a mejorar el estado del paciente, las recetas alternativas tienen derecho a existir y se pueden usar con éxito en el síndrome de Zudek.
Por ejemplo, una herramienta como la infusión de las especias verdes habituales de eneldo y perejil no solo puede reducir el dolor, sino también fortalecer los huesos con DSR.
Solo las plantas frescas se usan para la preparación de la infusión. 200 g de hojas de perejil y la misma cantidad de eneldo lavadas, agua hervida y colocadas en el fondo de un recipiente de litro. En un frasco, agregue 0,5 litros de agua caliente hervida (¡no agua hirviendo!) E insista en la mezcla durante 3 horas, después de lo cual se filtrará.
La infusión de toma es necesaria durante las comidas tres veces al día por 100 ml durante 6 meses. Los remanentes de la infusión se derraman, preparando uno nuevo todos los días.
Cebollas: otro habitual en la cocina, que puede ser útil para el tratamiento del síndrome de Zudeck. Para este fin, prepare una decocción de cebollas fritas.
2 bulbos de tamaño mediano cortados con anillos y cáscara y freír en aceite magra hasta que estén dorados. En este momento, hierva el agua, ponga la cebolla en ella y hierva el caldo durante un cuarto de hora. Deje de insistir durante media hora.
Luego, el caldo resultante se divide en 3 partes iguales, que se beben en 3 días, después de lo cual se prepara un nuevo caldo. Tal tratamiento dura un mes.
Exteriormente, puede usar una compresa hecha de brotes de abedul. Para su preparación, los riñones de abedul insisten en vodka durante 7 días, después de lo cual el compuesto se utiliza para las compresas durante la noche, además envuelto en la extremidad. Curso terapéutico - 2 semanas.
Para compresas y lociones, también puede usar decocciones y tinturas de hierbas medicinales, como manzanilla, trébol dulce, hierba de San Juan, consuelda. Conveniente para este propósito son hojas de nuez.
El tratamiento herbal es la dirección principal de la medicina alternativa, y la aplicación externa de remedios herbales como lociones y compresas es uno de los métodos más seguros para tratar enfermedades.
Y una hierba tan conocida como la hierba de San Juan con síndrome de Zudeck se puede utilizar como una decocción tanto como un remedio externo y como un medio para la administración oral. Este caldo es un excelente tratamiento y profiláctico.
Junto con la decocción, se utiliza la infusión de hierba de San Juan, para la preparación de los cuales 1 cucharada. L. El pasto seco se prepara con un vaso de agua hirviendo, después de lo cual se insiste durante 40-45 minutos.
La infusión necesita ser cocinada diariamente, y la disposición de ayer. Beba la infusión 3 veces al día en una cucharada, después de que se haya filtrado. El líquido debe estar a temperatura ambiente.
Remedios homeopáticos para el síndrome de Zudeck
Dado que el tratamiento con el síndrome Zudeka suelen ser bastante largo (hasta seis meses), con el fin de proteger el cuerpo de la recepción de grandes cantidades de productos químicos en la composición de los medicamentos utilizados en la medicina tradicional, muchos pacientes e incluso los médicos recurren a la homeopatía. Después de todo, entre una amplia selección de preparaciones homeopáticas, por supuesto, puede encontrar algunas que ayudarán a aliviar los espasmos y el dolor, mejorar la salud ósea y el estado general de los pacientes diagnosticados con DSR.
Para los dolores musculares causados por el síndrome característico Zudeka pantallas medicación analgésica que poseen espasmos, sedantes y acciones espasmolíticos ( "dolor", "Spaskuprel", "gelarium Hypericum").
"Payne" es un remedio homeopático para aliviar el dolor causado por espasmos musculares y pinzas nerviosas. Prácticamente no tiene contraindicaciones para el uso y los efectos secundarios, a excepción de las reacciones alérgicas en un contexto de hipersensibilidad a la droga.
Método de aplicación y dosificación. Las tabletas se colocan debajo de la lengua y se mantienen allí hasta que estén completamente disueltas. Tome 1 tableta con un intervalo de 10-20 minutos, hasta que haya alivio. Luego, el intervalo entre las dosis aumenta a 1-2 horas hasta que el síndrome de dolor desaparece por completo.
El tratamiento adicional sigue el patrón: 1 tableta 4 veces al día.
La dosis para los niños es la mitad que la de los adultos.
Las tabletas deben tomarse de 20 a 30 minutos antes de comer y beber. Es imposible en este momento llevar a cabo procedimientos de tratamiento e higiene en la cavidad oral, para no reducir la efectividad del medicamento.
"Sparkuprel", que es un antiespasmódico natural, está diseñado para aliviar los espasmos de los músculos esqueléticos, que son necesarios para el síndrome de Zudek. El medicamento como un todo es seguro para niños y adultos que no tienen una mayor sensibilidad a sus componentes, perfectamente combinados con otros medicamentos de la medicina tradicional y tradicional.
Tome el medicamento se recomienda 3 veces al día antes de comer 1 tableta, que debe ser absorbida hasta que se disuelva por completo. Con espasmos intensos y sensibles, puede tomar 1 tableta cada cuarto de hora. Y así por 1-2 horas.
"Gelarium Hypericum", también conocido como hierba de San Juan, un conocido recetas de la medicina alternativa, tiene una luz de efecto calmante y analgésico, proporcionando un impacto positivo en los pacientes con DSR.
Para evitar los efectos secundarios, no se usa para la hipersensibilidad al medicamento y la luz solar, ni para el tratamiento de pacientes menores de 12 años. No es deseable su uso durante el embarazo y la lactancia.
El extracto homeopático de la hierba de San Juan está disponible en forma de grageas, que toman 1 pieza 3 veces al día durante 4 semanas sin masticar. Puedes beberlo con agua.
Precauciones No se usa en paralelo con antidepresivos: inhibidores de la MAO. El intervalo entre estos medicamentos debe ser de al menos 2 semanas.
Los pacientes con diabetes pueden necesitar un ajuste de dosis.
Para la mejora de búsqueda de huesos y acondicionar el tejido óseo en sí fármacos utilizados «Calcium phosphoricum», «Acidum phosphoricum», «Calcium carbonicum», «Hepar sulfuris», «Silicea», «Phosphorus», sales de fluoruro, la saturación de la tela con esencial oligoelementos calcio, fluoro , fósforo, silicio.
Síndrome Zudeka es una de las indicaciones para el uso de la preparación homeopática "Kalkkohel", que repone la deficiencia de calcio en el cuerpo. Está diseñado para tratar a pacientes mayores de 6 años y no es adecuado para personas con intolerancia a la lactosa o deficiencia de lactasa. Use durante el embarazo y la lactancia solo de acuerdo con las indicaciones del médico.
Se recomienda a los pacientes pequeños que aún no han cumplido 12 años que tomen 1 tableta dos veces al día, niños mayores de 12 años y adultos, tres veces al día. Las tabletas deben mantenerse debajo de la lengua hasta que se disuelvan por completo. Para los pacientes con diabetes, el médico ajusta la dosis.
La ingesta de tabletas debe delinearse a tiempo con las comidas (media hora antes de las comidas o una hora después de las comidas).
Por lo general, el curso terapéutico dura aproximadamente un mes, pero en algunos casos se requiere un tratamiento más prolongado (hasta seis meses).
Mantenga el medicamento en recipientes bien cerrados para evitar reducir la efectividad de los remedios homeopáticos.
Prevención
Las medidas preventivas efectivas para protegerse del desarrollo del síndrome de Zudeck aún no han sido desarrolladas por especialistas médicos. Para que los lectores pueden aconsejar sólo para proteger a sus miembros de una lesión, y si es desagradable suceso ocurrió, atento a su condición y todas las sensaciones desagradables Slice es informar a su médico, para curar el síndrome comenzó en una etapa temprana de desarrollo.
No trate las lesiones como una incomodidad temporal, que pasará. Síndrome Zudeka en la primera etapa generalmente puede manifestarse solo superficialmente, sin síntomas pronunciados, por lo que da la impresión de que no hay fractura en absoluto. Esto confunde a algunos pacientes y no acuden a tiempo para pedir ayuda, perdiendo un tiempo valioso.
Durante la rehabilitación, se necesita cierta precaución. No importa cuánto quieras ingresar al sistema lo más rápido posible y vivir una vida plena, debes demostrar paciencia y precisión. Carga fuerte en la extremidad dañada, movimientos agudos y activos, levantamiento de pesas pueden provocar un síndrome de dolor, característico del Síndrome de Zudek, y causar ciertas complicaciones. El mismo efecto se observa después de los procedimientos térmicos y el masaje intensivo con acciones gruesas.
Para evitar un dolor severo durante el tratamiento de la extremidad, se le debe dar una posición cómoda. Durante el día, la mano debe fijarse para que el cepillo esté al nivel del pecho, y por la noche debe elevarse por encima de la almohada.
Las ocupaciones de los ejercicios de fisioterapia deben ser supervisadas por un médico especialista que siempre puede ajustar las clases para que traigan el máximo beneficio y no dañen. Con este diagnóstico, el tratamiento de sanatorio con baños de radón y los cursos de terapia gravitacional también son útiles.
Pronóstico
El pronóstico de la enfermedad depende del grado de su desarrollo. El síndrome de Zudeck que ha comenzado ya es muy difícil de detener. Al mismo tiempo, su desarrollo se produce dentro de los 6 meses, que también es responsable de la duración significativa del tratamiento. Durante este período, el médico tiene una tarea: mantener o restablecer la actividad motora de la mano y los dedos, así como evitar la extensión del proceso por encima del área dañada.
Cuanto antes el paciente solicitó ayuda, más fácil le resulta a un médico realizar la tarea que se le asignó. En los primeros días y semanas de desarrollo de la patología dolorosa (etapas 1 y 2), cuando los tejidos aún no experimentan cambios irreversibles, el pronóstico en la mayoría de los casos sigue siendo favorable. Por lo general, dentro de los 6-12 meses, todas las funciones de las extremidades se restauran total o parcialmente.
En 3 etapas de la RSD, la perspectiva es decepcionante. La discapacidad en el síndrome de Zudek ocurre en su mayor parte precisamente en esta etapa. En este caso, la movilidad de las articulaciones se interrumpe, hay una mayor fragilidad de los huesos, una incoherencia en el tamaño de las extremidades. Una persona se vuelve incapaz de realizar las acciones habituales con un brazo dañado, lo que limita su capacidad de trabajo (por lo general, discapacidad del grupo II).
De todo lo que se ha dicho anteriormente, está claro que la prevención de las terribles consecuencias en forma de discapacidad está principalmente en manos de los propios pacientes. La competencia y la profesionalidad del médico son factores que influyen en la efectividad del tratamiento RNC en el segundo turno. Y solo con los esfuerzos conjuntos y oportunos del médico y el paciente, tal complicación de fractura ósea, como el síndrome de Zudek, logra ganar por completo.
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