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Síndrome de Sweet
Último revisado: 05.07.2025
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El síndrome de Sweet (dermatosis neutrofílica febril aguda) se caracteriza por la formación de pápulas y placas blandas e induradas de color rojo oscuro con marcado edema de la dermis superior y un infiltrado de neutrófilos en el examen histopatológico.
[ ¿Qué causa el síndrome de Sweet?
Se desconoce la causa de la enfermedad. Con frecuencia se observa neoplasia maligna concomitante, especialmente hematológica.
El síndrome de Sweet, que no se asocia con malignidad, afecta principalmente a mujeres de 30 a 50 años, con una proporción de 3:1 entre mujeres y hombres (los hombres suelen tener más de 60 a 90 años). El síndrome de Sweet puede presentarse tras una enfermedad respiratoria, una infección gastrointestinal o el consumo de fármacos. La característica histopatológica es un edema de la dermis superior con un denso infiltrado de neutrófilos. Puede desarrollar vasculitis.
¿Cómo reconocer el síndrome de Sweet?
Los pacientes presentan fiebre, aumento del recuento de neutrófilos y placas y pápulas de color rojo oscuro. Las lesiones ampollosas y pustulosas son poco frecuentes. Las lesiones suelen persistir durante días o semanas.
El síndrome de Sweet debe diferenciarse del eritema multiforme, el lupus eritematoso agudo, el eritema centrífugo, el pioderma gangrenoso y el eritema nodoso. En ocasiones, se observa una combinación de dermatosis neutrofílica febril aguda y enfermedad mieloproliferativa, y la dermatosis neutrofílica febril aguda también puede presentarse en la leucemia mielocítica crónica, la leucemia mielocítica aguda, el linfoma de Hodgkin, el linfoma cutáneo de células T y el mieloma múltiple.
¿Cómo se trata el síndrome de Sweet?
El tratamiento consiste en glucocorticoides sistémicos, principalmente prednisona 60 mg por vía oral una vez al día durante 3 semanas. También se recomiendan antipiréticos. En casos graves, el síndrome de Sweet requiere dapsona y yoduro de potasio.