Síndrome dulce
Último revisado: 23.04.2024
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Síndrome de Sweet (aguda dermatosis neutrofílica febril) caracterizada por la formación de pápulas rojas suaves indurativnyy oscuros y las placas con un edema pronunciado de la dermis y las partes superiores de la infiltración de neutrófilos en el examen histopatológico.
[¿Qué causa el síndrome dulce?
La causa de la enfermedad no se conoce. A menudo se acompaña de formación maligna, especialmente hematológica.
El síndrome de Sweet, que no está asociado con enfermedades malignas, afecta principalmente a mujeres de entre 30 y 50 años, la proporción de mujeres y hombres es de 3: 1 (los hombres suelen tener más de 60-90 años). Síndrome de enfermedad Puede presentarse dulce después de la enfermedad del tracto respiratorio, infección gastrointestinal, uso de drogas. Característica histopatológica: edema de las secciones superiores de la dermis con un infiltrado denso de neutrófilos. Vasculitis puede desarrollarse.
Cómo reconocer el síndrome de Sweet?
Los pacientes desarrollan fiebre, aumentan la cantidad de neutrófilos y forman placas y pápulas de color rojo oscuro. En raras ocasiones hay erupciones bullosas y pustulosas. Los focos generalmente existen por días o semanas.
Síndrome de Sweet debe diferenciarse de eritema multiforme, lupus eritematoso agudo, eritema centrífuga, pioderma gangrenoso y eritema nudoso. A veces hay una combinación de dermatosis febril aguda neutrofílica y la enfermedad mieloprofilerativnogo, y dermatosis neutrofílica febril aguda puede ocurrir en la leucemia mielocítica crónica, leucemia mielocítica aguda, linfoma de Hodgkin, linfoma Tkletochnoy piel, mieloma múltiple.
¿Cómo se trata el síndrome de Svith?
El tratamiento incluye el uso de glucocorticoides sistémicos, principalmente prednisona 60 mg, por vía oral 1 vez por día durante 3 semanas. También se recomienda el nombramiento de antipiréticos. En casos severos, el síndrome de Sweet requiere la administración de dapsona y yoduro de potasio.