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Talasemia HbS-B: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 04.07.2025
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La talasemia HbS-B es una hemoglobinopatía con síntomas similares a la anemia de células falciformes pero menos intensos.
Debido a la alta frecuencia de la talasemia HbS y la beta talasemia en ciertos grupos de población, la presencia congénita de ambas anomalías es bastante común. Clínicamente, la enfermedad se manifiesta con síntomas de anemia moderada y características de la anemia de células falciformes, que suelen ser más raras y menos intensas. En los frotis de sangre, en la mayoría de los casos, se observa una anemia microcítica leve a moderada con algunos glóbulos rojos falciformes. Para establecer el diagnóstico, es necesario determinar cuantitativamente el nivel de hemoglobina; el nivel de HbA₂ es > 3%. La electroforesis revela un aumento de la HbS y una disminución o ausencia de la HbA; puede haber un aumento de la HbF. El tratamiento, si es necesario, es similar al de la anemia de células falciformes.