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Teofilina en suero
Último revisado: 05.07.2025
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La concentración sérica de teofilina en dosis terapéuticas es de 8-20 μg/l (44-111 μmol/l). La concentración tóxica es superior a 20 μg/l (más de 111 μmol/l).
La vida media de la teofilina en adultos es de 3,5 horas, en niños - 8-9 horas, en recién nacidos - 103 horas.
El tiempo para alcanzar el estado de equilibrio del medicamento en la sangre (dosis orales múltiples) en adultos es de 2 días, en niños: 1-2 días, en recién nacidos: 2-6 días.
La teofilina inhibe la fosfodiesterasa, aumenta el nivel de AMPc en las células y es un antagonista de los receptores de adenosina en los pulmones, lo que provoca la dilatación de los bronquios. Del grupo de las xantinas, la teofilina es el broncodilatador más eficaz.
La teofilina se utiliza principalmente en el tratamiento del asma bronquial. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, especialmente cuando se administra en forma de sal o sal doble (aminofilina). La concentración de teofilina en la sangre de los pacientes con asma bronquial depende del régimen de tratamiento. La concentración máxima en sangre se alcanza entre 60 y 90 minutos después de la administración del fármaco. Aproximadamente el 13 % del fármaco administrado se excreta en la orina. El efecto del fármaco, que previene la aparición de espasmos bronquiales, se desarrolla a una concentración superior a 10 mcg/l; la concentración óptima es de 15 mcg/l.
Normas para la extracción de sangre para investigación. Se examina el suero sanguíneo venoso. Momento para la extracción de la muestra de sangre:
- Al administrar el medicamento por vía intravenosa:
- 30 minutos después de la administración;
- 6 horas después del inicio del tratamiento;
- 12-18 horas después del inicio del tratamiento;
- cuando se toma por vía oral: 2 horas después de tomarlo e inmediatamente antes de tomar la siguiente dosis.
Pueden presentarse efectos tóxicos con concentraciones de teofilina en sangre superiores a 20 μg/l. Con concentraciones superiores a 20 μg/l pero inferiores a 35 μg/l, aproximadamente el 75 % de los pacientes pueden presentar náuseas, vómitos, cefalea, insomnio y agitación. Con concentraciones superiores a 35 μg/l, se presentan hiperglucemia, disminución de la presión arterial, taquicardia, arritmia, hipoxia y convulsiones. El efecto diurético de la teofilina favorece la pérdida de líquidos, lo que puede provocar deshidratación grave, especialmente en niños.