Virus de la hepatitis G (GB-C)

El virus de la hepatitis G (VHG) se descubrió en 1995 y pertenece a la familia Flaviviridae (género Hepaciviridae). El genoma del virus G es un ARN monocatenario, no fragmentado y de sentido positivo de 9500 bases de longitud. La organización estructural del genoma del virus G es similar a la del VHC. El genoma contiene un marco de lectura grande que codifica una poliproteína precursora con aproximadamente 2800 residuos de aminoácidos. Es cortado por proteasas celulares y virales para formar dos proteínas estructurales y al menos cinco proteínas no estructurales. Los genes que codifican las proteínas estructurales (cor y env) son adyacentes al extremo 5' del ARN viral, y los genes que codifican las proteínas no estructurales (helicasa, proteasa, polimerasa) son adyacentes al extremo 3'. Se ha establecido que los genes no estructurales del VHG son similares a los genes del virus de la hepatitis C, así como a los virus VGB-A y VGB-B. Todos estos virus se clasifican en un género Hepacivirus de la familia Flaviviridae.

En cuanto a la estructura de los genes estructurales, el VHG no tiene nada en común con el VGB-A ni con el VHC, y solo se parece vagamente al VGB-B. El virus de la hepatitis G resultó ser idéntico al virus VGB-C, que también se aisló durante el estudio de una subpoblación de virus VGB de monos tamarinos, a través de la cual se hizo pasar el virus ARN de un paciente con hepatitis aguda de etiología desconocida, con las iniciales GB; en su honor, todos estos virus se denominaron virus de la hepatitis VGB-A, VGB-B y VGB-C. El virus VHG (GB-C) tiene una proteína cor defectuosa y exhibe una variabilidad menos pronunciada que el VHC. Se han identificado tres tipos y cinco subtipos del genoma del VHG. El genotipo 2a domina, incluso en Rusia, Kazajistán y Kirguistán.

El ARN del VHG se construye según un patrón característico de toda la familia de flavivirus: en el extremo 5' hay una zona que codifica proteínas estructurales y en el extremo 3' hay una zona que codifica proteínas no estructurales.

La molécula de ARN contiene un marco de lectura abierto (ORF); codifica la síntesis de una poliproteína precursora que consta de aproximadamente 2900 aminoácidos. El virus tiene regiones constantes del genoma (usadas para crear cebadores usados en PCR), pero también se caracteriza por una variabilidad significativa, que se explica por la baja confiabilidad de la función de lectura de la ARN polimerasa viral. Se cree que el virus contiene una proteína central (proteína de la nucleocápside) y proteínas de superficie (proteínas de la supercápside). Se han detectado diferentes variantes de las proteínas de la cápside en diferentes aislados; también se puede asumir que existen proteínas de la cápside defectuosas. Diferentes variantes de las secuencias de nucleótidos del VHG en diferentes aislados se consideran subtipos diferentes dentro de un solo genotipo o como intermedios entre genotipos y subtipos. Al mismo tiempo, algunos autores creen que hay diferentes genotipos del VHG, incluyendo GBV-C y HGV-prototipo entre estos últimos.

Se encuentran marcadores del virus G en el 2% de la población de estos países. El virus G se encuentra en el 1-2% de los donantes de sangre en diferentes países del mundo, con mayor frecuencia que el virus de la hepatitis C. Al igual que los virus de los hepatocitos VHB/VHC, este virus puede persistir, pero con menor frecuencia causa patología crónica, y esta persistencia probablemente se manifiesta como portador sano. Las manifestaciones clínicas agudas de la hepatitis G también son menos graves que las de las hepatitis B y C. La RCP y la IFM se utilizan para diagnosticar la hepatitis G.

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