Virus de la hepatitis G (GB-C)

El virus de la hepatitis G (HGV) fue descubierto en 1995, pertenece a la familia Flaviviridae (género Hepacivirus). El genoma del virus G es un ARN positivo no fragmentado monocatenario de 9500 bases de longitud. La organización estructural del genoma del virus G es similar a la de HVC. El genoma contiene un gran marco de lectura que codifica un precursor de poliproteína que contiene aproximadamente 2.800 residuos de aminoácidos. Se corta mediante proteasas celulares y virales con la formación de dos proteínas estructurales y no menos de cinco proteínas no estructurales. Los genes que codifican las proteínas estructurales (cor y env) son adyacentes al extremo 5 'del ARN viral, y los genes de las proteínas no estructurales (helicasa, proteasa, polimerasa) están en el extremo 3'. Se encontró que los genes de HGV no estructurales son similares a los genes del virus de la hepatitis C, así como a los virus GBV-A y GBV-B. Todos estos virus están aislados en un género de la familia Flaviviridae de Hepacivirus.

De acuerdo con la estructura de los genes estructurales de HGV, no tienen nada que ver con GBV-A y HCV y solo se parecen remotamente a GBV-B. Virus de la hepatitis virus G era idéntico GBV-C, seleccionado como en el estudio de la subpoblación de los virus monos tamarin VBG se pasaron a través de la que el virus de ARN de un paciente con hepatitis aguda de etiología desconocida, que tenía iniciales GB; en honor a él, todos estos virus y recibieron el nombre de virus de hepatitis GBV-A, GBV-B, GBV-C. El virus de HGV (GB-C) tiene una co-proteína defectuosa y tiene una variabilidad menos pronunciada que el VHC. Hay 3 tipos y 5 subtipos del genoma de HGV. El genotipo 2a domina, incluso en Rusia, Kazajstán y Kirguistán.

El ARN de HGV se construye de acuerdo con la característica del esquema para toda la familia de flavivirus: en el extremo 5 'hay una zona que codifica proteínas estructurales. En el extremo 3 ', una zona que codifica proteínas no estructurales.

La molécula de ARN contiene un marco de lectura abierto (ORF); codifica la síntesis de una poliproteína predecesora, que consiste en aproximadamente 2900 aminoácidos. El virus tiene regiones constantes del genoma (utilizadas para crear cebadores utilizados en la PCR), pero también difiere por una considerable variabilidad, lo que se explica por la baja confiabilidad de la función de lectura de la ARN polimerasa viral. Se cree que el virus contiene co-proteína (una proteína nucleocápside) y proteínas de superficie (proteínas súper-cápsidas). Se encontraron diversas variantes de proteínas de la cápside en diferentes aislamientos; también se puede suponer que existen proteínas de la cápside defectuosas. Diferentes variantes de secuencias de nucleótidos de HGV en diferentes aislados se consideran como subtipos diferentes dentro de un solo genotipo o como intermedios entre genotipos y subtipos. Sin embargo, algunos autores creen que hay diferentes genotipos de HGV, en referencia a este último y GBV-C y HGV-prototipo.

Los marcadores del virus G se encuentran en el 2% de la población de estos países. Virus G se encuentra en todo el mundo en el 1-2% de los donantes de sangre, es decir. E. Más a menudo que la hepatitis C. Como hepatocitos virus virus HBV / HCV que es capaz de persistencia, pero rara vez conduce a enfermedades crónicas, y esto se lleva a la persistencia, probablemente, por el tipo de un portador saludable. Las manifestaciones clínicas agudas de la hepatitis G también son menos graves que en la hepatitis B y C. Para el diagnóstico de la hepatitis G, se utiliza el uso de RCP e IFM.

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