5-Fluorouracilo "EBEVE"

El 5-fluorouracilo "EBEVE" es un fármaco eficaz para el tratamiento del cáncer de estómago, mama y otros órganos. Se utiliza como fármaco principal y auxiliar durante la quimioterapia. A continuación, se presentan las principales características de este fármaco, sus indicaciones de uso, contraindicaciones, efectos secundarios y condiciones de uso.

Indicaciones 5-Fluorouracilo "EBEVE"

Consideremos las principales indicaciones de uso del 5-fluorouracilo "EBEVE". Este fármaco se utiliza para tratar el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, el cáncer de intestino, incluido el colon, y también para tratar tumores malignos. Puede utilizarse como mototerapia o en combinación con otros fármacos antineoplásicos. El 5-fluorouracilo "EBEVE" se utiliza para tratar el cáncer de cabeza, páncreas, cavidad oral (labios, lengua, laringe) y cáncer de cuello.

El tratamiento con este medicamento debe realizarse bajo la supervisión y control de un oncólogo cualificado con amplia experiencia en el uso de antimetabolitos potentes. Tenga en cuenta que este medicamento no puede adquirirse en farmacias. Es recetado por un médico y solo puede utilizarse en un hospital.

Durante el tratamiento adecuado con fluorouracilos, muchos pacientes desarrollan leucopenia. Es decir, el nivel de leucocitos en sangre puede llegar a cero. Si no se controla este indicador, el paciente puede fallecer. Para prevenir esto, se prescribe un tratamiento con inmunoestimulantes que aumentan el nivel de leucocitos en sangre y mejoran las propiedades protectoras del sistema inmunitario. Por lo general, el nivel mínimo de leucocitos se observa entre la primera y la segunda semana de uso del fármaco en el primer ciclo de tratamiento. Con el uso de inmunoestimulantes, los leucocitos se recuperan al menos al trigésimo día de tratamiento.

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Forma de liberación

El 5-fluorouracilo "EBEVE" es un concentrado que se utiliza como solución para la preparación de infusiones. Sus principales formas de liberación son:

• 5 ml (250 mg), en ampollas de 5 ml
• 10 ml (500 mg), en ampollas de 5 ml
• 20 ml (1000 mg), en ampollas de 20 ml

Es decir, una ampolla del fármaco puede contener 250 mg, 500 mg o 1000 mg del principio activo fluorouracilo. La composición del fármaco también incluye excipientes como agua para inyección e hidróxido de sodio. El grupo farmacoterapéutico del fármaco incluye agentes antineoplásicos, análogos de pirimidina y antimetabolitos.

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Farmacodinámica

Farmacodinamia: El 5-fluorouracilo "EBEVE" es un fármaco antitumoral eficaz, con un grupo antimetabolito. Se considera un análogo de la pirimidina, por lo que altera la síntesis de ADN y provoca la inhibición de la división celular. Su efecto antitumoral comienza a manifestarse tras su transformación enzimática.

A pesar de la alta efectividad del medicamento en el tratamiento del cáncer, el medicamento debe suspenderse ante los primeros signos de úlceras o estomatitis de la cavidad oral, así como en caso de diarrea severa, aparición de úlceras del tracto gastrointestinal, sangrado y hemorragias de cualquier localización.

El 5-fluorouracilo "EBEVE" presenta un estrecho margen de seguridad. Esto indica una pequeña diferencia entre las dosis tóxicas y terapéuticas del fármaco. Es muy difícil lograr el efecto terapéutico necesario sin efectos tóxicos. Todo esto sugiere que la dosis del fármaco debe ser cuidadosamente seleccionada por un oncólogo, de forma individualizada para cada paciente.

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Farmacocinética

La farmacocinética del 5-fluorouracilo "EBEVE" permite obtener toda la información necesaria sobre la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco. Analicemos las principales categorías de farmacocinética del 5-fluorouracilo "EBEVE".

• Absorción: al usar el fármaco, se observa un aumento de la intravariabilidad en el tracto gastrointestinal. El fármaco se metaboliza en el hígado. Cabe destacar que, al usar el fármaco, se permite la administración intraarterial e intravenosa. La biodisponibilidad del 5-fluorouracilo "EBEVE" es del 0-80 %.
• Distribución: el fármaco se distribuye rápidamente por todo el organismo. Penetra con mayor rapidez en los tejidos proliferantes, como la médula ósea, la mucosa gastrointestinal y las neoplasias. El fármaco atraviesa las barreras placentaria y hematoencefálica. En promedio, el volumen de distribución del fármaco es de 0,12 l por kg de peso corporal del paciente, y la unión a las proteínas plasmáticas sanguíneas es de aproximadamente el 10 %.
• Metabolismo o biotransformación: el metabolismo del fármaco produce compuestos no tóxicos como urea y dióxido de carbohidratos.
• Eliminación del fármaco: El fármaco se elimina del plasma sanguíneo en 10-30 minutos, dependiendo de la dosis de fluorouracilo. Después de tres horas, el fármaco ya no se detecta en el plasma sanguíneo. La principal vía de eliminación es a través de los pulmones. El fármaco se excreta en forma de dióxido de carbono.

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Dosificación y administración

El método de administración y la dosis del fármaco son prescritos por el oncólogo tratante. Se selecciona una dosis individual para cada paciente, que depende de la enfermedad. Así, en algunas enfermedades, el fármaco se utiliza como monoterapia, mientras que en otras forma parte de un tratamiento complejo. Por lo general, el tratamiento con el fármaco comienza con una dosis pequeña para evaluar la respuesta del organismo. El tratamiento con el fármaco se realiza únicamente en un entorno hospitalario. La dosis diaria de fluorouracilo no debe superar 1 g.

En pacientes adultos, la dosis se prescribe por cada kg de peso. En pacientes con edema y sobrepeso, la dosis se determina por cada kilogramo de peso ideal. El 5-fluorouracilo "EBEVE" se administra por vía intravenosa, infusión intraarterial o infusión prolongada.

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Uso 5-Fluorouracilo "EBEVE" durante el embarazo

El uso de 5-fluorouracilo "EBEVE" durante el embarazo está contraindicado. Los efectos de la monoterapia con este fármaco durante el embarazo no se han estudiado suficientemente. Sin embargo, cabe destacar que el tratamiento con 5-fluorouracilo "EBEVE" en combinación con otros fármacos puede causar defectos de desarrollo significativos en el bebé. El uso de este fármaco durante el primer trimestre del embarazo es especialmente peligroso.

Estudios del fármaco, realizados en animales, demostraron que el 5-fluorouracilo "EBEVE" afecta negativamente la fertilidad y es un agente teratogénico y fetotóxico. Si es necesario el uso del fármaco durante el embarazo, es necesario elegir entre el efecto del tratamiento y los efectos secundarios que afectan negativamente el desarrollo del bebé y representan un riesgo potencial para el embarazo.

No se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia, ya que el fluorouracilo se excreta en la leche materna. Por lo tanto, se debe suspender su uso durante la lactancia.

Contraindicaciones

Cada fármaco tiene sus propias características, que de una u otra forma afectan al cuerpo humano. Analicemos las contraindicaciones del uso de 5-fluorouracilo "EBEVE".

• Hipersensibilidad al medicamento.
• Sangría.
• Diarrea severa.
• Supresión de las funciones cerebrales (relevante para pacientes sometidos a radioterapia).
• Desviaciones en el número de elementos formes en la sangre.
• Alteración de la función renal y hepática.
• Enfermedades infecciosas.
• Agotamiento del cuerpo.
• Estomatitis, enfermedades ulcerosas del tracto gastrointestinal y cavidad bucal.

Se debe tener especial precaución al usar este medicamento en pacientes de alto riesgo. Este grupo incluye a pacientes que reciben dosis altas del medicamento durante la radioterapia pélvica, así como a pacientes que se han sometido a girofisectomía o adrenalectomía.

Efectos secundarios 5-Fluorouracilo "EBEVE"

Los efectos secundarios del 5-fluorouracilo "EBEVE" dependen de las reacciones que se producen en el organismo al tomar este medicamento. Veamos los principales efectos secundarios:

• Fiebre.
• Si no se respeta la dosis del medicamento, puede aparecer trombocitopenia y leucopenia.
• Anemia.
• Agranulocitosis.
• Supresión de las funciones de la médula ósea.
• Supresión del sistema inmunológico.
• Varios tipos de reacciones alérgicas.
• Trastornos metabólicos del organismo.
• Síndrome cerebral reversible.
• Confusión, trastornos corticales y motores.
• Modorra.
• Trastornos oftálmicos.
• Enfermedad isquémica del corazón.
• disfunción ventricular izquierda
• Infarto de miocardio.
• Trastornos vasculares.
• Estomatitis, faringitis, proctitis.
• Diarrea, vómitos, náuseas.
• Alopecia reversible.

Tenga en cuenta que los efectos secundarios y las reacciones del organismo al medicamento dependen completamente de la dosis del medicamento y del período de uso.

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Sobredosis

La sobredosis de 5-fluorouracilo (EBEVE) tiene diversas consecuencias negativas para el organismo. Analicemos las reacciones más comunes del organismo ante una sobredosis del fármaco.

• Aumento de la somnolencia.
• Reacciones psicóticas agudas.
• Úlceras del tracto gastrointestinal.
• Diarrea.
• Supresión de las funciones de la médula ósea.

Las reacciones del organismo ante una sobredosis dependen de la dosis del fármaco y del periodo de administración. Por lo general, tras el uso prolongado de 5-fluorouracilo "EBEVE", comienzan a aparecer efectos secundarios leves y, con el tiempo, síntomas de sobredosis.

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Interacciones con otras drogas

La interacción del 5-fluorouracilo "EBEVE" con otros fármacos depende de la enfermedad y de los fármacos incluidos en el tratamiento complejo. Por lo tanto, en la práctica médica, se permite la terapia combinada con fluorouracilo, ácido dolínico y folinato potásico. Sin embargo, esta interacción farmacológica puede causar diarrea grave.

Cuando el 5-fluorouracilo "EBEVE" interactúa con fármacos que suprimen la función cerebral, el médico ajusta la dosis de fluorouracilo. Está estrictamente prohibido tomar fenilbutazona, sulfanilamida o aminofenazona junto con el fármaco. Cuando el fármaco interactúa con alopurinolano, se ha registrado una disminución de los efectos medicinales tanto del primero como del segundo. Tenga en cuenta que el 5-fluorouracilo "EBEVE" debilita significativamente los mecanismos de defensa del organismo, lo que reduce la acción del sistema inmunitario a un nivel crítico y permite que la enfermedad progrese con renovado vigor. Para evitar esto, el fármaco debe utilizarse junto con fármacos inmunoestimulantes.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones básicas de almacenamiento del 5-fluorouracilo "EBEVE" no difieren de las de otros medicamentos. Cuando se cumplen las condiciones de almacenamiento, el fluorouracilo se presenta en una solución de color amarillo claro o transparente.

El medicamento debe conservarse en un lugar fresco y oscuro. Está estrictamente prohibido mantener una ampolla abierta del medicamento al aire, ya que esto reduce su eficacia. El periodo de conservación de una ampolla abierta no debe superar las 24 horas, siempre que se respete la temperatura de 2 a 8 °C. El medicamento debe conservarse en su envase original, ya que su vida útil depende de ello.

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Instrucciones especiales

El 5-fluorouracilo "EBEVE" se presenta como solución inyectable. Para algunas enfermedades, el 5-fluorouracilo se utiliza como terapia principal. Sin embargo, por ejemplo, en el tratamiento del cáncer de mama, el fármaco forma parte de un complejo terapéutico y tiene un efecto coadyuvante. A pesar de su alta eficacia en el tratamiento del cáncer, presenta diversas contraindicaciones y efectos secundarios que pueden ser mortales.

El 5-fluorouracilo "EBEVE" es un fármaco moderno que se utiliza para tratar diversos tipos de cáncer. Si bien es muy eficaz en este tratamiento, su uso solo puede realizarse con hospitalización y bajo estricta observancia de la dosis.

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Duracion

La vida útil del medicamento 5-fluorouracilo "EBEVE" en su envase original es de dos años a partir de la fecha de fabricación, siempre que se cumplan las condiciones de almacenamiento. No debe sobreenfriarse ni congelarse, ya que esto reduce sus propiedades medicinales. Una vez vencida la fecha de caducidad del 5-fluorouracilo "EBEVE", las ampollas deben desecharse. Está estrictamente prohibido usar el medicamento después de la fecha de caducidad, ya que esto puede provocar reacciones impredecibles en el organismo, con consecuencias irreversibles.

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