Análisis electroforético de lipoproteínas

Lipoproteína del plasma sanguíneo: la forma de transporte de los lípidos en el cuerpo humano. Llevan el transporte de lípidos como exógenos (alimentos) y origen endógeno. Las lipoproteínas individuales capturan el exceso de colesterol de las células de los tejidos periféricos para transportarlo al hígado, donde se oxida a ácidos biliares y a la excreción con bilis. Con la participación de las lipoproteínas también se transportan vitaminas y hormonas liposolubles.

Las lipoproteínas plasmáticas tienen una forma esférica. En el interior hay una "gota" de grasa que contiene lípidos no polares (triglicéridos y colesterol esterificado) y forma el núcleo de la partícula LP. Está rodeado por un caparazón de fosfolípidos, colesterol no esterificado y proteína.

Existen varios métodos para determinar las lipoproteínas en la sangre. Uno de ellos, la determinación del contenido de colesterol en diversas clases de lipoproteínas, se discutió anteriormente. Otro método para estudiar el contenido de las lipoproteínas es la electroforesis. Usando este método, las fracciones individuales de lipoproteínas se clasifican comparando su movilidad electroforética con la movilidad de las proteínas de suero convencionales. En base a la movilidad electroforética, las lipoproteínas se dividieron en las siguientes fracciones.

• Quilomicrones. Cuando se realiza la electroforesis, los quilomicrones permanecen al comienzo (contienen muy poca proteína) como las y-globulinas; son partículas ricas en grasa que ingresan a la sangre desde la linfa y transportan triglicéridos. Ellos son las lipoproteínas más grandes. Plasma de sangre de personas sanas que no tomaron alimentos durante 12-14 horas, los quilomicrones no los contienen ni los contienen en cantidades insignificantes.
• Lipoproteínas alfa Con la electroforesis, los LP a se mueven junto con las alfa globulinas y corresponden a HDL. HDL contiene hasta 50% de proteína, aproximadamente 30% de fosfolípidos, 20% de colesterol y muy pocos triglicéridos. Formado en el hígado y la pared del intestino delgado.
• Beta-lipoproteínas. Cuando la electroforesis en papel, el beta-LP se mueve junto con las beta-globulinas y corresponde a LDL. LDL contiene 25% de proteína, 50% de colesterol, 20% de fosfolípidos y 8-10% de triglicéridos. Se sugiere que la LDL se forma parcial o completamente durante la descomposición de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL).
• Pre-beta-lipoproteínas. Con la electroforesis, las pre-beta-lipoproteínas se encuentran entre las alfa-lipoproteínas y las beta-lipoproteínas, que corresponden a las VLDL.

La electroforesis de las lipoproteínas permite un análisis cualitativo de las lipoproteínas. Hay dos proceso metabólico de la determinación de la patogénesis de la aterosclerosis: colesterol velocidad rica permeación PL a la capa interna de la pared del vaso sanguíneo y el colesterol tasa de eliminación de vasos sanguíneos seguido de excreción del cuerpo. En este sistema equilibrado, las concentraciones elevadas de quilomicrones, VLDL y LDL determinan el riesgo de deposición de exceso de colesterol dentro de la pared del vaso. Por otro lado, el aumento de las concentraciones de HDL contribuye a un aumento en la tasa de eliminación de colesterol de las placas ateroscleróticas. El método de electroforesis LP puede proporcionar información adicional sobre la relación de estos procesos metabólicos.

Además de las clases de lipoproteínas enumeradas anteriormente, otros complejos de PL, incluidos los inusuales, que se llaman LP patológicos (o condicionalmente patológicos), se pueden detectar en el plasma sanguíneo. Estos incluyen β-VLDL, HDL- _x y LP-X. β-VLDL, también llamado un β-PL flotante, caracterizado en que tienen movilidad elektroforeti-ical inherente β-PL, y una densidad correspondiente a la VLDL, por lo que el flotador por ultracentrifugación junto con el último. La presencia de β-VLDL es una característica de DLP tipo III. HDL _colesterol es la fracción de colesterol HDL sobrecargado, el papel de la PL no se explican en la patogénesis de la aterosclerosis. LP-X se caracteriza por un alto contenido de fosfolípidos (65-68%) y colesterol no esterificado (23-27%). Debido a su alta rigidez, LP-X ayuda a aumentar la viscosidad de la sangre. Aparecen en la sangre con ictericia obstructiva y en ausencia de lecitina-colesterol aciltransferasa. El papel de LP-X en el desarrollo de la aterosclerosis no se ha estudiado.

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