Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Drogas
B-inmunoferón 1b
Último revisado: 23.04.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
El 1b medicamento-imunoferon (nombre internacional - interferón beta-1b, análogos -. Betaferon, Betaseron, Avonex, infibeta, ekstavia, Ronbetal et al) asignado al grupo de antivirales farmacoterapéuticos agentes, inmunoestimulantes, citocinas e inmunomoduladores. Su acción farmacológica es proporcionada por un interferón humano sintéticamente modificado (recombinante) beta-1b.
[1]
Indicaciones B-inmunoferón 1b
B-imunoferon 1b se usa para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple para reducir la frecuencia de las exacerbaciones clínicas. Se recomienda para formas secundarias progresivas de esclerosis múltiple con la presencia de recaídas o ataques agudos. Puede prescribirse en los primeros síntomas clínicamente aislados, diagnosticados como la etapa inicial de la esclerosis múltiple, para evitar un aumento en el grado de lesión.
El uso de la droga en la esclerosis múltiple con un curso de reactivación puede reducir la tasa de progresión de la enfermedad que conduce a la discapacidad.
Forma de liberación
La forma de este fármaco es polvo seco (liofilizado) para la preparación de solución inyectable; 1 vial contiene 9600000 UI de interferón beta-1b recombinante. A la preparación se aplica un solvente - una solución de cloruro de sodio de 0.54%.
[4]
Farmacodinámica
B imunoferon 1b es un modulador de la inmunidad celular, la actividad biológica se determina en el que la no glicosilada proteína interferón beta-1b se une a receptores específicos en ciertas células humanas, lo que reduce su susceptibilidad y mejora la desintegración.
Existe la suposición de que la esclerosis múltiple tiene una etiología viral. Entrando en el cuerpo de personas con desórdenes inmunes, el virus causa una respuesta inadecuada de su sistema inmune. El sistema inmune comienza a producir anticuerpos que destruyen la sustancia de la caparazón blando de las fibras nerviosas, la mielina. Farmacodinámica En-imunoferon 1b basan en el hecho de que el interferón beta-1b inhibe la producción de interferón gamma y activa la función de los linfocitos T en la sangre periférica - los principales reguladores de la respuesta inmune. Como resultado, el efecto negativo de los anticuerpos sobre la mielina se debilita.
Estabilizando el estado de la barrera hematoencefálica, B-imunoferon 1b tiene un efecto antiinflamatorio.
Farmacocinética
1-8 horas después de la administración de B-imunoferon 1b en una dosis de 16 millones de UI, su nivel máximo en el plasma sanguíneo es de aproximadamente 40 UI / ml. La biodisponibilidad absoluta del medicamento es aproximadamente del 50%.
Con las inyecciones subcutáneas, que se realizan cada dos días, no se observa un aumento en su nivel en el plasma sanguíneo. Después de la introducción de la primera dosis del fármaco (8 millones de UI), el nivel de dichos productos genéticos y marcadores, como neopterina, β2-microglobulina y citocina IL-10, aumenta significativamente después de 6-12 horas. El contenido máximo de interferón beta-1b en el plasma sanguíneo se observa al menos después de 40 horas, máximo a los cinco días.
Dosificación y administración
La dosis única estándar de B-imunoferon 1b es 8000000 UI de la solución preparada, que se administra por vía subcutánea, día por medio. La solución de inyección se prepara inmediatamente antes de la manipulación, para lo cual se introduce un disolvente en el vial de polvo: 1,2 ml de solución de cloruro de sodio (sin agitación adicional, el polvo debe disolverse por completo).
La duración del tratamiento con este medicamento es determinada por el médico.
Uso B-inmunoferón 1b durante el embarazo
El uso de B-imunoferon 1b durante el embarazo está contraindicado debido a la falta de estudios sobre su potencial teratogenicidad. Al prescribir este medicamento, las mujeres en edad reproductiva deben ser informadas sobre el riesgo potencial de aborto espontáneo y la necesidad de un método anticonceptivo confiable. No se recomienda el uso de B-imunoferon 1b en el tratamiento de pacientes menores de 18 años.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de imunoferon B-1b incluyen hipersensibilidad al interferón beta-1b natural o recombinante, así como a la albúmina humana, la depresión severa y los intentos de suicidio (historia), la epilepsia, las enfermedades y disfunción de hígado y los riñones, no hay efecto del tratamiento farmacológico.
[5]
Efectos secundarios B-inmunoferón 1b
En la etapa inicial del tratamiento con el medicamento B-imunoferon 1b, se producen los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, hipertonía muscular, aumento de la sudoración. En el sitio de la inyección, se observa dolor, enrojecimiento e hinchazón, inflamación; tal vez adelgazamiento de la capa de tejido subcutáneo, y ocasionalmente - el desarrollo de necrosis tisular.
En el transcurso del uso posterior de la droga, los efectos secundarios de B-imunoferon 1b pueden afectar el sistema nervioso (mareos, ansiedad, nerviosismo, confusión, pérdida de memoria) y causar conjuntivitis, problemas de visión y del habla. Desde el lado del sistema cardiovascular, el efecto negativo se expresa en forma de arritmia cardíaca y aumento de la presión sanguínea; desde el lado y la hemopoyesis y la circulación periférica - en forma de hemorragia, linfopenia, neutropenia y leucopenia; del sistema musculoesquelético - en forma de miastenia gravis, artralgia, mialgia y convulsiones de las extremidades inferiores.
Además, las reacciones gastrointestinales pueden ocurrir en forma de diarrea, estreñimiento y vómitos. Posibles violaciones del ciclo menstrual en mujeres durante la menopausia.
Los pacientes con enfermedad cardíaca o aumento de la actividad de las enzimas hepáticas B-imunoferon 1b se deben administrar con precaución y control constante de la afección. Además, este medicamento afecta la capacidad de conducir vehículos o trabajar con mecanismos.
[6]
Interacciones con otras drogas
La interacción de B-imunoferon 1b con otros medicamentos, en particular con otros inmunosupresores, no ha sido suficientemente estudiada hasta la fecha. Sin embargo, este medicamento no reduce la efectividad de los medicamentos hormonales utilizados en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
Al tratar las exacerbaciones de la enfermedad, se debe tener cuidado al prescribir medicamentos que afecten a la hemocitopoyesis (proceso de hematopoyesis).
Además, B-imunoferon 1b requiere precaución en el uso simultáneo de fármacos cuyo metabolismo depende de las enzimas hepáticas (sistema del citocromo P450). Estos medicamentos incluyen algunos antidepresivos, así como medicamentos para el tratamiento de la epilepsia.
Condiciones de almacenaje
El medicamento B-imunoferon 1b debe almacenarse en el refrigerador (en el envase original) a + 2-8 ° C.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "B-inmunoferón 1b" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.