Bencilpenicilina

La bencilpenicilina es un antibiótico natural que pertenece a la categoría de las penicilinas. Resistente a los ácidos, pero puede ser destruido por la penicilinasa.

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Indicaciones Bencilpenicilina

El medicamento está indicado para la eliminación de patologías infecciosas inflamatorias, que son causadas por bacterias sensibles a él:

• órganos del sistema respiratorio: bronquitis, neumonía ambulatoria, y también piotórax;
• enfermedades de los órganos ENT;
• órganos del sistema urogenital: cistitis, cervicitis y pielonefritis, así como pielitis y uretritis;
• órganos ZHVP: colecistitis o colangitis;
• tejidos blandos y piel: infecciones de heridas, impétigo y erisipela, y también dermatosis infectadas repetidamente;
• enfermedades oculares: forma aguda de conjuntivitis inducida por gonococos, así como también úlcera corneal;
• endocarditis bacteriana (forma subaguda o aguda), y además de esta sepsis;
• desarrollo de osteomielitis, meningitis o peritonitis;
• la aparición de sífilis o gonorrea;
• ántrax, escarlatina y, además, difteria y enfermedad por radiación.

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Forma de liberación

Se produce en forma de polvo (para soluciones in / my n / to) con un volumen de 500,000 y 1,000,000 de unidades. Una botella contiene 10 ml. El empaque puede contener 1 botella. El cartón contiene 10 botellas. Para uso estacionario: en una caja de cartón contiene 50 botellas.

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Farmacodinámica

Propiedades medicinales - bactericida y antibacteriana. El medicamento interfiere con el proceso de síntesis de peptidoglucanos dentro de las paredes celulares y también facilita la lisis de los microbios.

Es activo frente a bacterias gram-positivas (cepas de estafilococos que no producen penicilinasa y Streptococcus, incluyendo Streptococcus pneumoniae), difteria Corynebacterium, bacterias anaerobias que forman esporas y varillas de ántrax. Además también contra actinomicetos, cocos Gram-negativos (meningococos y gonococos), Treponema pallidum y Spirochaeta spp.

No tiene efecto en la mayoría de los microbios gramnegativos, hongos con virus, así como protozoos y rickettsias.

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Farmacocinética

Después de la inyección intramuscular del componente activo, la concentración máxima dentro de la sangre se observa después de 0,5-1 hora, y después de 3-4 horas, aparecen rastros de antibiótico en ella. La absorción de la sustancia es bastante baja, la droga tiene un efecto prolongado.

Después de una sola inyección del fármaco, la concentración de penicilina en el fármaco está contenida en la sangre durante un máximo de 12 horas. La síntesis con proteínas dentro del plasma es del 60%. El componente activo penetra rápidamente en los tejidos con órganos y, además, en fluidos biológicos (que no sean la próstata ni el líquido cefalorraquídeo). Si hay una inflamación de las membranas del cerebro, la sustancia penetra a través de la BBB.

Después de la instilación dentro del saco conjuntival, se observa la concentración medicinal del fármaco en la sustancia central de la córnea (con el uso local casi no entra en la humedad en la cámara ocular anterior). El índice medicinal significativo en la humedad de la cámara ocular anterior y la córnea como resultado de la administración de la droga es subconjuntival (pero la concentración dentro del Corpus vitreum no es clínicamente significativa).

Después de la administración intravítrea, la vida media es de aproximadamente 3 horas.

La excreción se lleva a cabo principalmente a través de los riñones a través de filtración glomerular (aproximadamente 10%), y también a través de la secreción tubular (aproximadamente 90%) - sustancia sin cambios. En los bebés, así como en los recién nacidos, el proceso de excreción se ralentiza, y si el paciente tiene insuficiencia renal, el período de vida media aumenta a 4-10 horas.

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Dosificación y administración

El medicamento se administra por vía intramuscular, así como por vía intravenosa (excepto sal de novocaína). Además, por vía subcutánea y endolumbly (exclusivamente sal de sodio), intratraqueal y en la cavidad. En el tratamiento de patologías oftálmicas, las instilaciones se realizan dentro del saco conjuntival y, además, la inyección subconjuntival e intravítrea.

Dosis diarias para adultos por vía intramuscular e intravenosa: 2-12 millones de unidades por 4-6 inyecciones. En el tratamiento de la neumonía ambulatoria: un día para 8-12 millones de unidades para 4-6 procedimientos de administración. Para eliminar la endocarditis, la meningitis o la mionecrosis: para 6 inyecciones por día, se administra una dosis de 18-24 millones de unidades.

La duración del curso de tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, así como de su forma, y puede durar de 7-10 días a 2 meses o más (por ejemplo, en el tratamiento de sepsis o endocarditis infecciosa).

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Uso Bencilpenicilina durante el embarazo

El uso durante el embarazo solo se permite en situaciones donde el posible beneficio para el paciente excede la probabilidad de que el feto tenga consecuencias negativas. Durante el tratamiento, el medicamento no puede amamantar.

Contraindicaciones

El uso durante el embarazo solo se permite en situaciones donde el posible beneficio para el paciente excede la probabilidad de que el feto tenga consecuencias negativas. Durante el tratamiento, el medicamento no puede amamantar.

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Efectos secundarios Bencilpenicilina

El uso de la droga puede causar tales efectos secundarios:

• alergias: urticaria, angioedema, anafilaxis, fiebre / escalofríos, dolor en las articulaciones, dolores de cabeza y sarpullidos en la piel. Además, espasmos de los bronquios y el desarrollo de eosinofilia o nefritis tubulointersticial;
• otro: para la sal de sodio - un trastorno del proceso de la contractilidad del miocardio; para la sal de potasio: el desarrollo de hipercalemia o arritmia y, además, paro cardíaco.

Como resultado de la introducción de la droga con el método endolúmbico, pueden aparecer efectos neurotóxicos: náuseas con vómitos. Además, la aparición de convulsiones y síntomas meníngeos, así como un aumento de la excitabilidad refleja y el estado de coma.

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Sobredosis

Una sobredosis de un medicamento se manifiesta en forma de tales síntomas: un trastorno de la conciencia y la aparición de convulsiones.

Si se presentan estos síntomas, es necesario abolir el uso de bencilpenicilina y luego llevar a cabo la terapia dirigida a eliminar las violaciones.

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Interacciones con otras drogas

Del grupo de los antibióticos bactericidas (tales como rifampicina y vancomicina, cefalosporinas y aminoglucósidos) observado sinergismo, y un antibiótico bacteriostático de grupo (como lincosamidas, macrólidos y cloranfenicol y tetraciclinas) - antagonismo observado.

Los AINE, diuréticos, alopurinol y medicamentos que bloquean la secreción tubular aumentan la concentración del componente activo de Bencilpenicilina y reducen la gravedad de la secreción tubular. En combinación con alopurinol aumenta la probabilidad de alergias en la piel, en forma de erupciones.

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Condiciones de almacenaje

Mantenga el medicamento en las condiciones habituales de los medicamentos, en un lugar que esté cerrado a la luz del sol y la humedad. Temperatura - no más de 30 ° C.

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Instrucciones especiales

La sal sódica de bencilpenicilina es un polvo blanco de grano fino de sabor amargo. Tiene propiedades higroscópicas débiles. Fácilmente soluble en agua. También se disuelve rápidamente en metanol y, además, en etanol. Rápidamente destruido por la influencia sobre él de los álcalis, los ácidos, y con ello los oxidantes. La sustancia se administra por vía intravenosa, intramuscular y subcutánea, y además es intratraqueal y endolumbular.

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Duracion

La bencilpenicilina es adecuada para su uso durante 4 años. De este modo se permite que la solución de inyección preparado para almacenar no más de 24 horas (en un refrigerador - un máximo de 72 horas), y la solución de infusión - un máximo de 12 horas (en un refrigerador - no más de 24 horas).

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