Caduet 10/10

Kaduet 10/10 es un medicamento complejo, debido a que sus principales componentes son ampliamente utilizados en la práctica cardiológica.

La composición del medicamento incluye dos componentes que pueden afectar el corazón y los vasos sanguíneos. Entonces, un componente activo, la amlodipina, es un bloqueador de los canales de calcio. Como resultado de su actividad, se observa una expansión de los vasos sanguíneos, lo que conduce a una disminución de la presión arterial.

El segundo componente activo de Kaduet está representado por la atorvastatina, cuya dirección es la inhibición de las enzimas que participan en la formación del colesterol. Como resultado de tomar atorvastatina, una disminución en la cantidad de colesterol, la formación de placas ateroscleróticas y, en consecuencia, un aumento en la luz de los vasos sanguíneos.

La codificación ATS indica la pertenencia del fármaco a fármacos que son capaces de afectar el perfil lipídico y el nivel de presión sanguínea.

Kaduet 10/10 es ampliamente utilizado tanto en cardiología como en otros campos de la medicina. Su uso es muy conveniente, ya que una tableta contiene dos medicamentos esenciales. Por lo tanto, reducir la presión arterial y reducir el colesterol en la sangre, que es uno de los factores en el desarrollo de la hipertensión.

Indicaciones Caduet 10/10

Kaduet fármaco utilizado en la práctica de cardiología para el tratamiento de la hipertensión, si tiene tres o más factores de riesgo para el desarrollo de complicaciones tales como angina de pecho, arritmias, infarto de miocardio, derrame cerebral o ataque isquémico transitorio.

Indicaciones para la aplicación Kaduet 10/10 incluye la necesidad de compartir varios medicamentos del grupo de medicamentos hipocolesterolémicos y antihipertensivos.

Es necesario considerar la posibilidad de utilizar medicamentos adicionales, si el uso de Kaduet no puede lograr el resultado deseado para el nivel de colesterol y la presión arterial.

Indicaciones de uso Kaduet 10/10 tiene en cuenta la presencia de una afección patológica combinada, que es causada por un exceso de exceso de colesterol. Como consecuencia, aumenta el riesgo de formación de placa aterosclerótica, que estrecha gradualmente la luz interna del vaso sanguíneo.

Por lo tanto, a medida que aparecen más y más placas, aumenta la resistencia intravascular. El corazón necesita empujar la sangre a través del lumen estrechado, lo que requiere más fuerza.

Como resultado, la presión arterial aumenta, lo que requiere asistencia médica. El medicamento combinado Caduet actúa simultáneamente en dos direcciones: reduce el colesterol y normaliza la presión arterial.

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Forma de liberación

El caduette tiene una forma de liberación en tabletas, por lo que el medicamento es fácil de dosificar, ya que cada tableta contiene una cierta cantidad de amlodipina y atorvastatina. La observación de las dosis puede evitar la aparición de reacciones adversas y los efectos de una sobredosis.

Los principales componentes activos de la droga son amlodipina y atorvastatina. El comprimido Kaduet 10/10 contiene 10 mg de amlodipino, un bloqueador de los canales de calcio, que, al relajar la capa muscular de los vasos, los dilata y reduce la presión arterial.

El segundo ingrediente activo es la atorvastatina, cuya dosis en una tableta es de 10 mg. Debido a su capacidad para inhibir la actividad de las enzimas, se observa una disminución en la cantidad de colesterol en el torrente sanguíneo.

Forma de liberación Kaduet le permite elegir individualmente la dosis, teniendo en cuenta la gravedad de la hipertensión, el nivel de colesterol y la presencia de patología concomitante.

Además de los componentes principales, es necesario tener en cuenta la presencia de otros, como dióxido de silicio (coloidal anhidro), almidón, carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa y otros.

La forma de la liberación es una tableta recubierta con película. Las principales características fisicoquímicas medicamento en tabletas considera shell matiz blanco, forma oval, la presencia de etiquetas de «Pfizer» superficie en un lado y «CDT» y (fármaco) código "051" - el otro.

El medicamento está disponible en paquetes de cartón, en el que hay 3 ampollas de 10 tabletas.

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Farmacodinámica

El fármaco combinado se caracteriza por una doble dirección en el mecanismo de acción, que proporciona la farmacodinamia Kaduet 10/10.

Debido al hecho de que el fármaco tiene dos sustancias activas principales en su composición, por lo tanto, es necesario considerar por separado su efecto sobre el cuerpo humano.

El primer componente es amlodipina. El mecanismo de su influencia se basa en la capacidad de bloquear los canales a través de los cuales fluye el calcio, de modo que las fibras musculares no se pueden contraer. Por lo tanto, la pared del vaso sanguíneo se relaja y el diámetro interno aumenta.

La acción de la amlodipina se debe a su pertenencia al grupo de medicamentos, llamados bloqueadores de los canales de calcio lentos.

El segundo componente es atorvastatin. Es capaz de inhibir la actividad de HMG-CoA reductasa. Al ser un fuerte inhibidor selectivo de la enzima, la característica principal es la capacidad de participar en la conversión de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en una melatonita. Este último se considera un precursor de los esteroles, uno de los cuales es el colesterol.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 causa el mismo mecanismo de acción de amlodipina y atorvastatina tanto en la composición de Kaduet como en monoterapia. Por lo tanto, tomando una tableta de la droga, hay una doble acción dirigida a reducir la cantidad de colesterol y disminuir la presión arterial.

Farmacocinética

El fármaco tiene una composición compleja, como resultado de lo cual el mecanismo de acción de cada componente debe considerarse por separado. La farmacocinética Kaduet 10/10 se basa en la actividad de amlodipina y atorvastatina.

Después de la administración oral del fármaco en la dosificación terapéutica, la concentración máxima de amlodipina en el torrente sanguíneo aparece después de 6-12 horas. La biodisponibilidad está en el rango de 64-80%. El volumen de distribución es de aproximadamente 21 l / kg. Además, debe tenerse en cuenta que la biodisponibilidad de amlodipino, la ingesta de alimentos no puede tener un efecto de frenado o estimulante.

 Después de los estudios in vitro, se extrajeron conclusiones, en el torrente sanguíneo de una persona con hipertensión arterial, el 97,5% del fármaco es transportado por la sangre en un estado unido con proteínas plasmáticas.

Aproximadamente el 90% de la dosis de amlodipino se metaboliza en el hígado, después de lo cual los metabolitos aparecen en estado inactivo. La excreción del medicamento se proporciona en dos etapas: los riñones rinden hasta 10% de amlodipina y aproximadamente 60% de sus metabolitos. Después de una semana de ingesta regular del fármaco en el plasma, se observa su concentración estable.

 La farmacocinética Kaduet 10/10 del lado de la atorvastatina causa la aparición de una concentración máxima en la sangre en 1-2 horas después de una dosis única del medicamento. El proceso de succión depende directamente de la dosis de atorvastatina tomada. La biodisponibilidad (su nivel absoluto) es del 12% y sistémica, del 30%.

La biodisponibilidad sistémica depende del funcionamiento del sistema digestivo (estómago, intestino, hígado), por lo que puede estar en un nivel bajo. La absorción de la droga se ve obstaculizada por la ingesta de alimentos, ralentizándolo.

Independientemente de esto, el proceso de reducir el colesterol se produce en su totalidad, a pesar de la ingesta de alimentos. Aproximadamente el 95% del fármaco circula a través del sistema circulatorio en un estado combinado con proteínas plasmáticas.

El proceso de excreción de atorvastina y sus metabolitos se lleva a cabo en el hígado, principalmente con bilis. Solo alrededor del 2% de la droga es excretada por los riñones.

Dosificación y administración

La preparación tiene una forma de tableta de liberación, utilizada para uso oral. Después de un examen completo, el médico debe recetar una determinada dosis de la droga. Se recomienda comenzar con una dosis de 5-10 Kaduet, que corresponde a 5 mg de amlodipina y 10 mg de atorvastatina.

Sin embargo, en el caso de los valores de presión arterial alta, se puede cambiar la forma de aplicación y la dosis. Por lo tanto, es posible aumentar la dosis a la 1 ª tableta Kaduet 10/10 una vez al día. La medicación puede tomarse independientemente de la comida y la hora del día.

Esta dosificación supone 10 mg de amlodipina y 10 mg de atorvastatina. Al elegir una dosis, es necesario controlar la presión arterial y detenerse en la dosis mínima activa del medicamento.

Durante el curso terapéutico, se recomienda controlar periódicamente el nivel de colesterol en la sangre para corregir la dosis. Si los indicadores de presión arterial no alcanzan los parámetros deseados, entonces se permite el uso de medicamentos adicionales, a excepción de los medicamentos del grupo de bloqueadores de los canales de calcio.

Lo mismo se aplica al nivel de colesterol en la sangre. Si él está en el fondo de la admisión Kaduet se mantiene en valores altos, se permite combinar el medicamento con los medicamentos del grupo de estatinas para reducir el colesterol.

No se permite el uso de Kaduet con fibratos ni con personas con insuficiencia hepática y renal grave.

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Uso Caduet 10/10 durante el embarazo

El proceso de crecimiento y desarrollo del feto requiere cierto gasto de fuerza y nutrientes del cuerpo de la mujer embarazada. Para completar la formación de órganos y sistemas del feto, se necesitan vitaminas, sustancias activas biológicas, microelementos y muchas otras cosas.

Uno de los principales componentes es el colesterol con sus derivados. Sin embargo, teniendo en cuenta el mecanismo de acción de la atorvastatina, que consiste en la inhibición de la HMG-CoA reductasa y la disminución del nivel de colesterol, debe recordarse que esto puede convertirse en una amenaza para el feto.

Las mujeres, que fueron nombradas por Caduet de por vida, deben usar métodos anticonceptivos para evitar el desarrollo del embarazo. Tan pronto como ocurre la concepción, la droga debe ser retirada.

No se permite el uso de Kaduet 10/10 durante el embarazo, dado que el daño al feto excede de muchas maneras el beneficio para la mujer.

Con respecto al período de lactancia, la ingesta de Kaduet tampoco es deseable, ya que se ha demostrado la capacidad de la atorvastatina para penetrar la leche materna, lo que puede convertirse en un factor tóxico para el bebé. La información sobre la amlodipina y su penetración en la leche está ausente, por lo tanto, es imposible estimar la relación entre el beneficio para una mujer y el daño a un niño.

Contraindicaciones

La mayoría de los medicamentos tienen sus contraindicaciones, que deben leerse antes de usarlos. Las contraindicaciones para usar Kaduet 10/10 deben conocerse para evitar la aparición de reacciones adversas que amenazan la salud humana.

Por lo tanto, es necesario negarse a tomar Cadet en presencia de hipersensibilidad a los medicamentos del grupo deshidropiridina, atorvastatina y amlodipina, así como componentes adicionales en su composición.

Además, las contraindicaciones incluyen una forma grave de patología hepática, un nivel elevado de transaminasas que excede el límite superior de la norma por un factor de 3.

Con respecto a la administración conjunta de medicamentos, Kaduet no se puede usar simultáneamente con ketoconazol, telitromicina e itraconazol.

También contraindicaciones Kaduet 10/10 incluyen tercero grado de hipertensión, choque de diferentes hemodinámica inestables origen génesis, luz aórtica de obturación y que tiene inestable forma angina infarto de miocardio debido.

Durante el curso de tratamiento, debe examinar regularmente el nivel de enzimas hepáticas, comparando la dinámica con los indicadores iniciales registrados antes de tomar Kaduet.

Con cuidado, es necesario aplicar el medicamento a las personas que abusan del alcohol, así como con un historial de enfermedad hepática grave.

La atorvastatina tiene un efecto sobre la musculatura esquelética, provocando la aparición del síndrome del dolor, la miositis y la miopatía. Durante el curso del tratamiento el medicamento hay necesidad de examinar constantemente el nivel de CPK, pero en personas con una predisposición a la necrosis aguda del tejido muscular y la presencia de síntomas musculares todavía debe supervisar el número de miembros de CFC.

Efectos secundarios Caduet 10/10

La influencia de Cadet se investigó con la ayuda de personas que sufren de hipertensión e hipercolesterolemia durante varios meses. Un grupo de personas tomó Cadet y el otro, un placebo.

Como resultado, se identificaron los efectos secundarios más comunes de Kaduet 10/10. Entonces, desde el lado del sistema nervioso, hubo mareos, debilidad, somnolencia y dolor en las áreas parietal y occipital.

El tracto digestivo en algunas personas reaccionó al medicamento dispepsia prematura, náuseas y dolor en el abdomen. Además, es posible aumentar el volumen de la articulación debido a la hinchazón de sus tejidos, así como un aumento en las enzimas hepáticas y CK.

En raras ocasiones se producen manifestaciones alérgicas, disminuyen los niveles de glucosa en sangre, aumenta el peso, insomnio, depresión, zumbido en los oídos y cambios en la sensibilidad de la piel.

Entre las reacciones adversas encuentran raramente es proporcionar el cambio en la composición de glóbulos con la aparición de leucopenia, trombocitopenia y trastornos cardiovasculares en forma de palpitaciones, síncope, infarto de miocardio y los cambios de ritmo y la conducción del impulso nervioso a lo largo del miocardio.

Los efectos secundarios muy poco comunes de Kaduet 10/10 son las violaciones del acto de respirar, la aparición de síntomas clínicos de rinitis, faringitis, bronquitis. También a veces hay una reacción al medicamento en forma de disfunción intestinal (estreñimiento, diarrea) y varios trastornos de los sistemas digestivo y excretor.

Sobredosis

Gracias a la forma de tableta de la droga, Cadet es muy simple en la dosificación, como resultado de lo cual la sobredosis es extremadamente rara. El medicamento es bien tolerado si se observa una cierta dosis y frecuencia de administración.

En caso de tomar una gran dosis de medicamento, es posible una expansión excesiva de los vasos sanguíneos, como resultado de lo cual la presión arterial disminuye. Esta acción se debe a la capacidad de la amlodipina para bloquear el flujo de calcio y prevenir la reducción (espasmo) de los vasos.

Dependiendo de cuánto ha disminuido la presión arterial, es necesario controlar la condición de una persona al examinar el trabajo del corazón. Para aumentar la presión, se usan los vasoconstrictores: medicamentos, vasos reductores. Sin embargo, debe controlar estrictamente su dosificación para evitar una acumulación excesiva de presión.

Para acelerar el proceso de eliminación de amlodipina del torrente sanguíneo y reducir su concentración, se puede usar diálisis, lo que reducirá el efecto terapéutico del medicamento.

Con respecto a una sobredosis de atorvastatina, requiere tratamiento sintomático, ya que no existe un antídoto específico, y la diálisis no es efectiva en este caso. De particular importancia es el control del hígado, examinando sus enzimas y CK.

Interacciones con otras drogas

Kaduet en combinación con otros medicamentos puede provocar el desarrollo de reacciones secundarias indeseables. Por lo tanto, antes de usarlo, se recomienda aprender la interacción de Kaduet 10/10 con otras drogas para evitar el deterioro de la salud.

Está prohibido usar Cadula con fibratos, en particular con gemfibrozil y administración intravenosa de dantroleno.

Debido a que el medicamento contiene atorvastatina, existe la posibilidad de desarrollar una forma aguda de necrosis de las fibras musculares y la miopatía. Esta condición se debe a su pertenencia al grupo de fármacos hipocolesterolémicos.

Esto es especialmente cierto con el uso simultáneo de Kaduet con otras drogas que pueden aumentar la concentración de atorvastatin en la sangre y mejorar su efecto terapéutico.

Dichos fármacos incluyen agentes inmunosupresores, particularmente ciclosporina, antibacterianos - macrólidos (claritromicina, azitromicina), fármacos antifúngicos azoles (nefazodona, ketoconazol e itraconazol), altas dosis de gemfmbrozil niacina y otros derivados de ácido fíbrico, e inhibidores de la proteasa del VIH.

Interacción Caduce 10/10 con otros medicamentos, por ejemplo, el ácido fusídico está prohibido debido a su incompatibilidad farmacocinética. En el caso de que sea imposible evitar su uso, el uso de atorvastatina debe suspenderse.

Amlodipine se debe tomar con precaución en combinación con baclofeno. Recepción simultánea con anticonvulsivos, alfa-1-bloqueante, antidepresivos imipramina, betabloqueantes, amifostina, sildenafil y agentes hormonales.

Desde atorvastatina es necesario aplicar cuidadosamente inhibidores del citocromo P450 3A4, inhibidores de proteasa, ácido fusídico, niacina, warfarina, anticonceptivos hormonales, fenazona, diltiazem, colestipol y zumo de pomelo.

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Condiciones de almacenaje

Con el fin de mantener las propiedades terapéuticas de la droga debe seguir ciertas recomendaciones, en particular, las condiciones de almacenamiento Kaduet 10/10.

Al admitir el régimen de temperatura, la humedad y los niveles de luz recomendados, el medicamento conserva su efectividad terapéutica durante la vida útil. El término dado es establecido por el fabricante después de las investigaciones llevadas a cabo.

Las condiciones de almacenamiento de Kaduet 10/10 sugieren mantener una temperatura de no más de 30 grados en la habitación donde se ubicará el medicamento. Además, se debe prestar especial atención a la luz solar, cuyos rayos directos no deben caer sobre el embalaje con Kaduet.

Si no se observan las condiciones recomendadas, aumenta el riesgo de pérdida de fármaco por su estructura, como resultado de lo cual cambian las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la preparación.

No te olvides de los niños que en cualquier momento pueden obtener medicamentos y probarlos. En este caso, el desarrollo de una sobredosis y síntomas de intoxicación. Para evitar esto, se recomienda que mantenga el medicamento alejado de los niños.

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Duracion

Para que una persona sepa la duración de la preservación del medicamento, es necesario que el fabricante indique la fecha de vencimiento en el empaque externo del medicamento. Esto ayudará a encontrar rápidamente la fecha.

Además, en cada blister también se debe indicar la fecha de producción y la última aplicación, ya que el envase externo se puede perder, y la fecha de vencimiento es una información obligatoria y muy importante.

Por lo tanto, en la implementación de recomendaciones sobre las condiciones de almacenamiento de la droga durante un cierto período de tiempo, la droga conserva sus propiedades medicinales y no causa daño.

La fecha de caducidad del cadete es de 3 años, después de lo cual el medicamento está prohibido para su uso a fin de evitar el desarrollo de consecuencias indeseables que amenazan la vida humana.