Caphid

La capozida es un medicamento con propiedades antihipertensivas y diuréticas.

Indicaciones Casipeda

Se usa para reducir la presión arterial excesivamente elevada.

Forma de liberación

La sustancia se libera en tabletas, de 15 piezas cada una, envasadas en placas blíster. Dentro del paquete hay 2 de tales placas.

Farmacodinámica

Un elemento constitutivo de la droga, hidroclorotiazida es un diurético de tipo tiazida que tiene un efecto moderado. Este componente puede debilitar la reabsorción de sodio neón dentro del segmento cortical en la región del asa de Henle. Además de fármaco reduce la presión arterial, el cambio de la reactancia de las paredes vasculares, la reducción de los efectos presores de elementos vasoconstrictores (tales como la epinefrina con norepiefrinom) y la potenciación de los efectos depresores sobre los ganglios autonómicos. El medicamento no afecta los indicadores ácido-base.

Captopril Componente - a inhibidores de la ECA medios, la secreción de aldosterona promoción de disminuir su volumen y la formación de angiotensina 1 y 2. Tiene una acción potenciadora del flujo de sangre relativamente coronaria y renal, y junto con él y atenúa post-precarga y reduce la presión arterial. Este material tiene un efecto vasodilatador más pronunciado en contra de las arterias que las venas.

El uso prolongado de fármacos conduce a disminuir la agregación de plaquetas, mejorando el flujo sanguíneo al miocardio isquémico, y, además, reduce la intensidad de la hipertrofia arterial y las membranas del miocardio que tienen un carácter resistivo.

Dosificación y administración

La capozida se debe tomar de la siguiente manera: 1 tableta, por vía oral, 1 vez por día. Realice este procedimiento debe ser de 60 minutos antes de comer.

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Uso Casipeda durante el embarazo

Está prohibido designar Caposide a mujeres lactantes o embarazadas.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• la presencia de intolerancia con respecto a los componentes de drogas, derivados de sulfonamida, así como diuréticos de tipo tiazida;
• taquicardia;
• Síndrome de caballo;
• trastornos de la actividad renal, que tienen una forma pronunciada;
• violaciones en el hígado en un grado grave (precoma o coma hepático);
• disminución de los valores de presión arterial;
• choque cardiogénico;
• SWF;
• uso en personas que se han sometido recientemente a un trasplante de riñón;
• estenosis arterial de un solo riñón o una forma de 2 lados de la enfermedad;
• miocardiopatía hipertrófica de naturaleza obstructiva;
• estenosis mitral o aórtica;
• edema Quincke (antecedentes de la enfermedad, la enfermedad es causada por el uso de inhibidores de la ECA).

Se requiere precaución al usar el medicamento en estas situaciones:

• combinación con GCS, procainamida, agentes de litio, citostáticos, así como inmunosupresores o alopurinol;
• personas mayores (mayores de 65 años);
• esclerodermia, forma nodular de periarteritis, así como SLE;
• gota, hipocalemia, -volemia o -natriemia, y además hipercalcemia, colagenosis o proteinuria;
• problemas con la función renal, que tienen una naturaleza moderada.

Efectos secundarios Casipeda

Tomar medicamentos puede causar algunos efectos secundarios:

• alteraciones en los procesos metabólicos: hipermagnesia, uricemia, -lipidemia y -glucemia;
• problemas con la función urinaria: glucosuria, proteinuria, polaquiuria y, además, poliuria u oliguria. Ocasionalmente, hay hiponatremia o un aumento en los niveles séricos de creatinina, potasio y urea. La recepción prolongada puede conducir a un trastorno de la actividad renal o nefritis;
• trastornos del sistema hematopoyético: aumento de título de tipo antinuclear anticuerpo, leuco, neutropenia o trombocitopenia, eosinofilia, disminución de hematocrito y anemia (aplásica, o pueden tener una forma hemolítica);
• lesiones que afectan la actividad del SNP o del SNC: temblores, mareos, convulsiones, parestesias, así como ruido de oídos, trastornos visuales, depresión y ataxia. También puede haber una sensación de somnolencia, debilidad, fatiga o depresión, trastorno del sueño y dolores de cabeza;
• Violaciones de la función digestiva: hepatitis, hiperbilirrubinemia, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, colecistitis de tipo agudo e ictericia colestásica. Además, puede aparecer una forma hemorrágica de pancreatitis, dolor abdominal, estreñimiento, debilitamiento del apetito, malestar epigástrico, vómitos, diarrea o náuseas. El uso prolongado causa hiperplasia gingival o trastorno del gusto;
• lesiones de naturaleza dermatológica: forma exfoliativa de dermatitis, TEN, politeforma eritema, erupciones en la epidermis (exantema) y síndrome de Stevens-Johnson. En la forma de tales cambios epidérmicos, se pueden observar dolor articular o muscular, vasculitis y un aumento de la temperatura. Ocasionalmente, se observan alopecia, onicólisis, reacciones cutáneas similares a la psoriasis y fotosensibilidad;
• manifestaciones alérgicas: edema de Quincke en la laringe, los labios, la lengua o la garganta, así como las mucosas, las extremidades y la cara. Ocasionalmente ocurren colmenas;
• trastornos de la actividad respiratoria: sinusitis, tos seca, laringitis, insuficiencia respiratoria, secreción nasal y espasmo bronquial;
• trastornos de los indicadores VEB: sequedad de boca mucosa, sed. Ocasionalmente, la secreción de líquido lagrimal disminuye;
• problemas con el trabajo de CAS: una disminución en los valores de la presión arterial en una forma pronunciada, acompañada de mareos y una sensación de debilidad. Además, hinchazón en las piernas, calor, dolores de cabeza, sensación de ritmo del latido del corazón, enrojecimiento de la sangre en la cara y taquicardia;
• otros síntomas: impotencia y progresión de la miopía ya existente.

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Sobredosis

El envenenamiento con drogas conduce a la potenciación de manifestaciones negativas. Se toman medidas sintomáticas para eliminarlos.

Interacciones con otras drogas

La metenamina a veces conduce a un debilitamiento de las propiedades terapéuticas de la hidroclorotiazida, al aumentar la respuesta alcalina de la orina.

La combinación con un diurético ahorrador de potasio tipo PM (por ejemplo, amilorida, espironolactona, y triaterenom), heparina, y sales de potasio conduce a la hiperpotasemia.

Kolestyramin con clorhidrato de colestipol reduce la velocidad y disminuye el grado de absorción de hidroclorotiazida.

La combinación con metildopa causa el desarrollo de hemólisis de eritrocitos.

Cuando se combina con diazóxido, el fármaco aumenta las propiedades hiperuricemiantes, hipotensivas e hiperglucémicas de la hidroclorotiazida.

El uso simultáneo con medicamentos que ralentizan la actividad de COX, indometacina y también con la sal comestible reduce el efecto hipotensor del medicamento y también reduce la absorción de hidroclorotiazida.

La combinación con medicamentos que tienen una síntesis intensa con proteínas conduce a la potenciación de un efecto diurético.

Los agentes de litio inhiben la excreción de iones de litio, lo que conduce a la potenciación de sus efectos dañinos sobre el corazón y el sistema nervioso central.

Aplicación junto con drogas, etanol, tricíclicos, inhibidores de la MAO, ganglioblokatorami, y además con verapamil, bloqueadores beta, nitratos y carácter diurético de tiazida potencia el efecto de los fármacos antihipertensivos.

La hidroclorotiazida potencia el efecto de los medicamentos utilizados en operaciones quirúrgicas que inician la anestesia y la anestesia (entre ellos trietioduro gallamina, así como cloruro de tubocurarina).

El metabolismo hepático del captopril se ralentiza cuando se combina con cimetidina, lo que aumenta los valores plasmáticos de captopril.

Kapozid potencia la influencia adversa ejercida SG, especialmente cuando se combina con la preparación de carbenoxolona, salicilatos, y además de laxantes, penicilina G, fármacos diuréticos, hormonas de la corteza adrenal y anfotericina B.

El medicamento debilita la efectividad de la epinefrina, los fármacos antidiagnósticos, los antidiabéticos para la ingestión y la norepinefrina, y también reduce la excreción de quinidina.

El medicamento aumenta los niveles de digoxina en un 20% en el plasma sanguíneo, y además aumenta el nivel de biodisponibilidad de propranolol.

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Condiciones de almacenaje

Caphodic puede mantenerse en un lugar protegido de la humedad a una temperatura no superior a 25 ° C.

Duracion

Se permite el uso de capposide dentro de los 36 meses posteriores a la liberación del agente terapéutico.

Solicitud para niños

El medicamento no se usa en pediatría (niños menores de 18 años de edad).

Analogues

Los analogos de la droga son los medicamentos Kapotiazid, Normopres, as como Kaptopres-Darnitsa.

Comentarios

Kapozid recibe revisiones muy buenas: los pacientes notan que tiene una alta eficacia del fármaco y rara vez causa el desarrollo de síntomas negativos, incluso con un uso prolongado.