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Causas de la deficiencia de cobre en la sangre
Último revisado: 23.04.2024
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La ingesta inadecuada de cobre en el cuerpo de los niños subyace a 3 síndromes clínicos.
- Anemia (en bebés, cuando se les alimenta principalmente con leche de vaca seca o fresca), anorexia y un bajo contenido de cobre en la sangre.
- Neutropenia, diarrea crónica o intermitente, disminución de la concentración de cobre y actividad de la ceruloplasmina en la sangre, alteración de la calcificación de los huesos, anemia (debido a una violación del uso de ferritina de hierro).
- Síndrome de Menkes (el resultado de un defecto genéticamente determinado en la absorción de cobre).
Trastornos metabólicos con deficiencia de cobre
| Patología | Defecto metabólico | Insuficiente enzima |
| Achromotrihia | Alteración de la síntesis de melanina | Tirosinasa |
| Violaciones de la formación del sistema cardiovascular, esqueleto, colágeno y elastina | Violación de la formación de "costuras" de colágeno y fibras elásticas | Amino oxidasa del tejido conectivo (lisilxidasa) |
| Lesión del SNC | mielina Gipoplaziya | Citocromo-C-oxidasa |
|
Lesión del SNC |
Violación de la síntesis de |
Dopamina-β-hidroxilasa |
Las enfermedades más importantes, síndromes, signos de deficiencia y exceso de cobre
| Deficiencia de cobre en el cuerpo | Exceso de cobre en el cuerpo |
|
Formas hereditarias de hipo y esporopreosis: enfermedad de Menkes (una enfermedad de "pelo rizado" con daño severo en el sistema nervioso central); Síndrome de Marfan (anomalías esqueléticas, fibras elásticas y de colágeno, aneurisma aórtico, aracnodactilia, etc.); Enfermedad de Wilson-Konovalov (daño cerebral, cirrosis hepática nodular grande, hiperpupuria); Síndrome de Ehlers-Danlo (displasia mesenquimal hereditaria asociada a la deficiencia de lysyloxidase). Enfisema primario (idiopático) de los pulmones Colágeno y elastopatía medianas deficientes (aortopatía, arteriopatía, aneurisma) Enfermedades de mediana deficiencia del esqueleto y articulaciones Mede-deficiencia de anemia de origen nutricional Estados de deficiencia de medicación con nutrición parenteral completa (anemia) |
Giperkupremiya no específica en enfermedades agudas y crónicas inflamatorias, reumatismo, asma, enfermedades del riñón, el hígado, el infarto de miocardio y ciertas enfermedades malignas, enfermedades de la sangre: leucemia, enfermedad de Hodgkin, la hemocromatosis, la talasemia mayor y menor, anemia megaloblástica y aplásica Hiperquiposis profesional (fiebre del cobre, neumoconiosis) Envenenamiento con drogas que contienen cobre Hipercupriosis por hemodiálisis Uso de anticonceptivos orales, estrógenos |
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