Cephacon

Cefaxon es una preparación antimicrobiana de la tercera generación de antibióticos de la categoría de las cefalosporinas.

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Indicaciones de cefaxon

Se utiliza en el tratamiento de personas con enfermedades localizadas de origen infeccioso (causadas por flora, que es sensible a las cefalosporinas). Entre estas patologías están:

• infecciones en la región abdominal (entre tales infecciones en el tracto intestinal y GVP, así como peritonitis), y además sepsis;
• meningitis;
• enfermedades infecciosas que afectan a los huesos con articulaciones, así como a la piel y tejidos conectivos;
• infecciones que se desarrollan dentro del sistema respiratorio inferior y en los órganos ENT;
• patologías de naturaleza infecciosa que afectan el sistema de la micción, así como las ETS (esto incluye la gonorrea);
• A veces, el medicamento se prescribe a personas con indicadores inmunológicos bajos, que se observa con diferentes infecciones;
• los médicos pueden recomendar Cefaxone para su uso después de la cirugía para prevenir la aparición de infecciones.

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Forma de liberación

La liberación se lleva a cabo en forma de polvo para administración parenteral, en viales de 0,25, 0,5 y 1 g. En la caja - 1 de dicha botella.

Farmacodinámica

Cefaxon contiene en su composición ceftriaxona, que tiene la forma de sal de Na. Este componente está diseñado exclusivamente para administración parenteral. El fármaco tiene un pronunciado efecto bactericida, inhibe la unión de elementos, que son la base de las membranas celulares bacterianas, y previene el desarrollo y crecimiento de organismos patógenos.

Sensibilidad contra ceftriaxona poseen aeróbico actividad (gram negativas y gram positivas) cepas de bacterias. Entre ellos, Staphylococcus (por ejemplo, cepas de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis), Streptococcus de la categoría B (Streptococcus agalactia), la categoría A (estreptococos piógeno), Streptococcus viridans, neumococos, y Streptococcus bovis. Además de esta lista incluyen E. Coli, Aeromonas spp., Dyukreya coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Alcaligenes spp., Haemophilus parainfluenzae, tsitrobakter, Klebsiella, Morgan, Moraxella spp. Y cepas individuales de enterobacter. Sin embargo, el fármaco actúa sobre los gonococos, meningococos, Plesiomonas shigelloides, Providencia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella, Yersinia, cholerae, Shigella, y, además, algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa.

El fármaco tiene un efecto en enfermedades causadas por la actividad anaeróbica, incluidos clostridios, bacteroides, peptostreptococos y peptococos, y además Fusobacterium spp.

Debe recordarse que las cepas individuales de bacteroides (las que producen β-lactamasas) son resistentes a la acción de la ceftriaxona.

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Farmacocinética

Después de la inyección parenteral de medicamentos dentro del cuerpo, se observan altos niveles de su elemento activo. El fármaco se concentra en diversos tejidos y fluidos biológicos (incluyendo el plasma sanguíneo, tejido bronquial y pulmonar, esputo, tejido de los órganos del sistema urogenital, y con el cartílago y el hueso a tejido conectivo).

Si el paciente tiene inflamación de las membranas del cerebro, Cefaxon forma altas concentraciones farmacológicas dentro del LCR, pero en personas sin alteraciones en el sobre del cerebro, la sustancia casi no pasa a través de la BHE.

El elemento activo del fármaco se sintetiza de forma reversible con una proteína plasmática. El efecto de la microflora intestinal conduce a la inactivación de la ceftriaxona.

A través de los riñones, aproximadamente 50-60% de la sustancia inalterada se excreta, y otro 40-50% (también elemento sin cambios), junto con la bilis. La vida media de la ceftriaxona en adultos con función hepática y renal saludable es de 8 horas.

Si el paciente tiene problemas con los riñones y el hígado, y también en los ancianos y los niños, la semivida del elemento activo se prolonga.

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Dosificación y administración

El polvo se usa para hacer una solución parenteral. La introducción de cefaxona está permitida exclusivamente en el hospital. La solución preparada se puede inyectar en / mo en / en un método (junto con él a baja velocidad, chorro o goteo). Es necesario cumplir con los mismos intervalos de tiempo entre los procedimientos para la administración de medicamentos.

La inyección intramuscular debe realizarse en el área del cuadrante superior externo del glúteo (una vez en un músculo puede ingresar no más de 1 gramo de medicamento).

La inyección intravenosa de inyección debe ser lenta (el tiempo del procedimiento es de 2-4 minutos). La infusión gota a gota (40 ml) se administra por vía intravenosa durante un mínimo de media hora.

Para preparar una solución para inyección intravenosa, es necesario diluir el polvo con una solución de lidocaína al 1% (2 o 3,5 ml), para dosis iguales a 0,25, 0,5 o 1 g, respectivamente.

En inyección jet I / O, se requiere disolver 1 g de la sustancia fármaco en agua inyectable (10 ml).

Para instalar el goteo intravenoso es necesario disolver 2 g del fármaco en 40 ml de uno de los siguientes disolventes: solución al 0,9% de cloruro sódico, 5% o solución de glucosa levulosa (solución de glucosa sobre la base de tal vez 10%) . No use otros solventes para Cefaxon.

El médico selecciona el tamaño de las porciones de los medicamentos y la duración del ciclo de tratamiento.

Tamaños de servicio recomendados para adolescentes a partir de 12 años, y también adultos:

• en promedio, durante un día se requiere ingresar 1-2 g de una sustancia medicinal (la porción requerida se administra una vez al día);
• para la eliminación de infecciones en un grado severo, se permite aumentar la dosis diaria a 4 g de la droga;
• los adultos para el tratamiento de la gonorrea deben inyectarse una vez en / m con el método de 0,25 g de la droga;
• Para prevenir el desarrollo de infección después de la cirugía, debe ingresar una dosis estándar única de LS durante 0.5-1.5 horas antes del procedimiento.

Los tamaños de las porciones recomendadas para niños hasta la edad de 12 años:

• Los recién nacidos deben administrar el medicamento en promedio 20-50 mg / kg de peso por día;
• para el tratamiento de la meningitis en niños, se permite la administración de medicamentos en una dosis de 100 mg / kg de peso, pero no más de 4 g / día.

Los niños menores de 12 años generalmente reciben Cefaxon en dosis de 20-50 mg / kg de peso, pero con un máximo de 2 g por día. Cuando se tratan etapas graves de infección, se permite aumentar el tamaño de la porción a 75 mg / kg de peso, pero a lo sumo a 3 g / día. Las dosis superiores a 50 mg / kg se pueden inyectar exclusivamente por goteo intravenoso durante un mínimo de media hora.

Para niños que pesan más de 50 kg, se receta un medicamento, independientemente de su edad, en porciones recomendadas para adultos.

Teniendo en cuenta el tipo de patógeno, la duración del tratamiento puede variar dentro de 4-14 días.

Tamaños de dosis recomendados para personas con problemas renales.

Debe tenerse en cuenta que la cantidad máxima recomendada recomendada por día para las personas cuyo nivel de control de calidad es inferior a 10 ml / minuto es igual a 2 g de ceftriaxona.

Si se espera el uso de drogas a largo plazo, se requiere controlar los conteos sanguíneos del paciente.

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Uso de cefaxon durante el embarazo

El uso de Cefaxon está completamente prohibido en el primer trimestre. El médico debe excluir la posibilidad de embarazo antes de recetar este medicamento. En el segundo y tercer trimestre, la cita con el médico determina la conveniencia de prescribir.

Las madres que amamantan deben abstenerse de amamantar antes de comenzar a usar el medicamento.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones, la presencia de hipersensibilidad a la ceftriaxona, y además de otros antimicrobianos de la categoría de las cefalosporinas, así como en relación con las penicilinas.

Se usan con precaución en personas con hiperbilirrubinemia, y además (en particular) en recién nacidos.

Efectos secundarios de cefaxon

Cuando se trata con Cefaxone, los pacientes a veces pueden experimentar los siguientes efectos secundarios:

• alteraciones en la función de NA: la aparición de dolores de cabeza o mareos, el desarrollo de astenia;
• trastornos del tracto gastrointestinal: la aparición de vómitos o trastornos de las heces, el desarrollo de estomatitis o glositis, un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas. La aparición de una forma pseudomembranosa de colitis se observa por separado;
• síntomas del sistema hematopoyético: desarrollo de leucocito, trombocito o granulocitopenia, y además forma hemolítica de anemia y eosinofilia. Se observa desorientación de los procesos de captación de sangre;
• síntomas de alergia: desarrollo de urticaria, angioedema, exantema, forma alérgica de dermatitis y, además, anafilaxia y eritema poliiforme;
• otro: el desarrollo de oliguria, escalofríos, dolor en el hipocondrio derecho, y además hipercreatininemia y aftas.

Además, la administración parenteral de medicamentos puede causar la aparición de signos locales, entre los que se incluyen la sensación de dolor (después de la inyección intramuscular) y flebitis (después de la inyección intravenosa).

La sedimentación ocurre en las paredes dentro de la vesícula biliar, se pueden detectar durante la ecografía. Este síntoma usualmente ocurre después de retirar el uso de drogas. Si un paciente tiene síndrome de dolor, se requiere cambiar a un tratamiento conservador.

Sobredosis

Debido a la intoxicación con ceftriaxona en pacientes, la gravedad de los síntomas secundarios puede potenciarse.

El medicamento no tiene un antídoto especial. En caso de sobredosis, se requieren intervenciones sintomáticas. En este caso, debe tenerse en cuenta que los procedimientos para hemodiálisis o diálisis peritoneal serán ineficaces en tales casos.

Interacciones con otras drogas

Cuando se eliminan infecciones de naturaleza grave, se considera apropiada la combinación de Cefaxon con fármacos aminoglucósidos (se refuerzan mutuamente las propiedades medicinales de los demás). Pero deben introducirse por separado, porque son incompatibles con las inyecciones parenterales.

La solución de Cefaxon lista para administrar no tiene compatibilidad con otras sustancias parenterales (a excepción de las soluciones indicadas en el manual, como se recomienda para la fabricación de infusión).

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Condiciones de almacenaje

La cefaxona, cuando se almacena en condiciones estándar a una temperatura dentro de los 15-25 ° C, puede utilizarse durante 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

La solución medicinal preparada tiene propiedades terapéuticas durante 6 horas en caso de almacenamiento a 25 ° C, y también durante 24 horas si la temperatura no es superior a 5 ° C.

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Duracion

3 años.

Comentarios

Se considera que Cefaxon es un medio suficientemente eficaz: su impacto cualitativo y eficaz se observa en las revisiones de muchos pacientes. Entre sus deficiencias se asignan un costo bastante alto del medicamento, así como la presencia de una gran cantidad de síntomas adversos.