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Coagulopatía
Último revisado: 23.04.2024
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La coagulopatía incluye un complejo sintomático que se desarrolla con cambios funcionales o morfológicos en el sistema de regulación del estado agregado de la sangre (el sistema de coagulación es su parte funcional).
Sistema de coagulación se mantiene constante equilibrio entre los factores y anticoagulación la formación de trombos (normokoagulyatsiya), con lo que el flujo de sangre se almacena y capaces de realizar funciones básicas. Cualquier desequilibrio causado por patologías congénitas o adquiridas de los vasos sanguíneos y conduce al desarrollo de dos procesos patológicos: hipercoagulabilidad y anticoagulación. La coagulopatía puede ser cuantitativa (deficiencia o exceso de un factor de coagulación) y calidad (cambios en la actividad o los factores de estructura). La coagulopatía puede ser (defectos genéticos) hereditarias o congénitas o adquiridas (efecto tóxico de sustancias químicas, infecciones, intoxicaciones, trastornos de proteínas y metabolismo de los lípidos, el cáncer, la hemólisis et al.). Pero debido a los más frecuentes trastornos adquiridos trombocitopenia se asocian con deterioro de la función de la médula ósea (anemia aplásica) o destrucción excesiva de plaquetas (enfermedad Verlgofa), trombotsitopaty, enfermedad hepática grave con una alteración de la hipovitaminosis función protrombinoobrazovatelnoy y K (V) - síndrome Aurena.
Diagnóstico de coagulopatía basada en manifestaciones clínicas: para condiciones de hipocoagulación caracterizadas por aumento de sangrado, hematomas; para estados de coagulación hipercoagulables y estudios de laboratorio. De los estudios instrumentales, se puede usar la tromboelastografía.
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