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Salud

Dacarbazina medac

, Editor medico
Último revisado: 03.07.2025
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La dacarbazina medak es un fármaco antitumoral y citostático. Su principal acción es detener o suprimir por completo la división celular mediante la inhibición de la actividad mitótica.

Todos los fármacos citostáticos afectan el metabolismo intracelular y suelen utilizarse para tratar tumores malignos.

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Indicaciones Dacarbazina medac

La dacarbazina medac se prescribe como tratamiento principal para el melanoma metastásico.

El medicamento también se utiliza como parte del tratamiento complejo del sarcoma de tejidos blandos, enfermedad de Hodgkin (excepto mesotelioma, sarcoma de Kaposi).

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Forma de liberación

Dacarbazina medac está disponible en viales de vidrio con polvo, a partir del cual se prepara una solución para goteros o inyecciones.

Farmacodinámica

La dacarbazina medac inhibe el crecimiento celular no asociado con el ciclo celular y suspende el proceso de síntesis de ADN. El fármaco también tiene un efecto destructivo sobre el ADN y provoca la muerte celular. Se acepta generalmente que la dacarbazina no tiene efecto antitumoral, pero en el organismo se convierte en compuestos que tienen un efecto perjudicial sobre las células patológicas.

Farmacocinética

La dacarbazina medak penetra rápidamente en los tejidos tras su administración. Aproximadamente el 5% del principio activo se une a las proteínas sanguíneas. El mecanismo de acción del fármaco en la sangre es bifásico: la vida media inicial es de 20 minutos y la final, de aproximadamente 30 minutos a 3,5 horas. La dacarbazina no es activa en el organismo hasta que se metaboliza en el hígado por el citocromo P450 , lo que finalmente conduce a la formación de compuestos activos que destruyen el tumor.

Entre el 20 y el 50% del fármaco se excreta sin cambios por los riñones en seis horas debido a la secreción tubular.

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Dosificación y administración

La dacarbazina medac se administra por vía intravenosa. Este medicamento solo lo receta un médico con experiencia en oncología y hematología.

Al administrar el medicamento, evite que la solución entre en contacto con los tejidos, ya que esto puede causar daño y dolor en el lugar de la inyección. Si la solución entra en contacto con la piel, suspenda la administración inmediatamente e inyecte el resto de la solución en otra vena.

El régimen de tratamiento y la dosis los prescribe un especialista.

Para el melanoma maligno, se suele recetar una dosis de 200 a 250 mg por vía intravenosa una vez al día. El tratamiento dura 5 días y se repite a las tres semanas.

La administración intravenosa del medicamento es bastante dolorosa, por lo que se permite administrar Dacarbazine medak con un gotero durante 15-30 minutos.

A criterio del médico, el medicamento puede prescribirse en una dosis de 850 mg una vez cada tres semanas.

Para la enfermedad de Hodgkin, el medicamento se prescribe en dosis de 375 mg una vez cada 15 días. En este caso, la dacarbazina se prescribe como parte de un tratamiento complejo.

Para el sarcoma de tejidos blandos, también se prescribe dacarbazina como parte de un tratamiento combinado a dosis de 250 mg cada tres semanas.

La duración del tratamiento con dacarbazina la determina el médico individualmente para cada caso. Se tienen en cuenta diversos factores: la enfermedad, su estadio, el tratamiento combinado, los efectos secundarios y terapéuticos, etc.

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Uso Dacarbazina medac durante el embarazo

Dacarbazina Medak se probó en animales, y se descubrió que provoca cambios en la estructura genética y altera el desarrollo embrionario. No se recomienda su uso en mujeres embarazadas ni en período de lactancia.

Contraindicaciones

Dacarbazina medac está contraindicado en caso de hipersensibilidad a algunos componentes del medicamento, en caso de insuficiencia hepática o renal grave.

Además, el medicamento no se prescribe a mujeres embarazadas o lactantes, ni a aquellas con niveles bajos de plaquetas y leucocitos.

Efectos secundarios Dacarbazina medac

Dacarbazina medac puede provocar una disminución de la hemoglobina, leucocitos, plaquetas, granulocitos y una disminución de la composición de todos los elementos sanguíneos.

Además, después de usar el medicamento, puede desarrollarse un shock anafiláctico, dolores de cabeza, entumecimiento del nervio facial, convulsiones y puede deteriorarse la visión.

En algunos casos se presentan pérdida de apetito, náuseas y trastornos intestinales.

El medicamento provoca un aumento de las enzimas hepáticas, en casos raros puede provocar una interrupción de la vena hepática, lo que puede causar necrosis hepática, insuficiencia renal, caída del cabello, aparición de manchas de pigmento, enrojecimiento severo de la piel, erupciones cutáneas, inflamación en el lugar de la inyección.

A menudo, después de usar el medicamento, se observan cambios en los análisis de sangre (cambios en el nivel de leucocitos, plaquetas, etc.), fiebre, dolor muscular, agrandamiento del hígado y dolor abdominal.

En casos raros, puede desarrollarse una disfunción renal, lo que lleva a un aumento en la cantidad de sustancias excretadas en la orina y en la sangre.

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Sobredosis

La sobredosis de dacarbazina medac provoca una inhibición del proceso de creación de nuevas células sanguíneas (después de aproximadamente dos semanas).

Después de un mes de tratamiento, dosis más altas de Dacarbazina pueden provocar una disminución del nivel de glóbulos blancos y plaquetas.

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Interacciones con otras drogas

La dacarbazina medac puede potenciar el efecto dañino sobre la hematopoyesis de otros fármacos citostáticos o de la radioterapia.

Al prescribir el medicamento, es necesario tener en cuenta que la Dacarbazina se convierte en el hígado utilizando P 450, por lo tanto, es necesario prescribir medicamentos que sean metabolizados por esta enzima con precaución.

Dacarbazina medac junto con metoxipsoraleno puede potenciar el efecto fotosensibilizante (sensibilidad a la luz ultravioleta).

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Condiciones de almacenaje

La dacarbazina medac debe conservarse en su envase original, protegido de la luz solar directa. La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 ° C.

Dacarbazina medac debe mantenerse fuera del alcance de los niños. La solución inyectable diluida no debe conservarse más de 24 horas a una temperatura de 2 a 8 ° C (siempre que se haya preparado en condiciones asépticas). La solución preparada debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar.

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Instrucciones especiales

El uso de este medicamento puede, en un futuro lejano, provocar daños en el desarrollo de las células germinales masculinas y femeninas y provocar leucemia secundaria.

Duracion

Dacarbazina medac tiene una validez de tres años a partir de la fecha de fabricación, siempre que se mantengan las condiciones de envasado y almacenamiento.

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¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Dacarbazina medac" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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