Dakarazin bebé

Dakarbazin medak se refiere a medicamentos citostáticos antitumorales. La acción principal está dirigida a la suspensión o supresión completa de la división celular debido a la inhibición de la actividad mitótica.

Todos los fármacos citotóxicos afectan el metabolismo intracelular y se usan, por regla general, para el tratamiento de tumores malignos.

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Indicaciones Dakarazin bebé

Dakarbazine medak se prescribe como el tratamiento principal para el melanoma metastásico.

Además, el medicamento se usa como parte del tratamiento complejo para el sarcoma de tejidos blandos, la enfermedad de Hodgkin (excepto el mesotelioma, el sarcoma de Kaposi).

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Forma de liberación

Dakarbazin medak está disponible en botellas de vidrio con polvo, a partir de la cual se prepara una solución para goteros o inyecciones.

Farmacodinámica

Dacarbazina medak inhibe el crecimiento celular, que no está asociado con el ciclo celular y detiene el proceso de síntesis de ADN. La droga también tiene un efecto destructivo en el ADN y conduce a la muerte celular. En general, se cree que la dacarbazina no tiene un efecto antitumoral, pero en el cuerpo se convierte en compuestos que tienen un efecto nocivo sobre las células patológicas. 

Farmacocinética

Dakarbazin medak penetra rápidamente en los tejidos después de la administración. Alrededor del 5% de la sustancia activa se une a las proteínas sanguíneas. El mecanismo de acción del fármaco en la sangre es de dos fases, la vida media inicial es de 20 minutos y la vida media final es de aproximadamente 30 minutos a 3,5 horas. La dacarbazina no está activa en el cuerpo, antes del proceso de metabolismo en el hígado con el citocromo P ₄₅₀, que da como resultado la formación de compuestos activos que destruyen el tumor.

Alrededor del 20 al 50% del fármaco se excreta sin cambios en los riñones durante seis horas debido a la secreción tubular.

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Dosificación y administración

Dakarbazine medak se usa por vía intravenosa. El medicamento solo lo prescribe un médico con experiencia en oncología y hematología.

Cuando se inyecta la droga, debe evitar que la solución entre al tejido, ya que esto puede provocar daños y sensaciones de dolor en el sitio de la inyección. Si hay una solución debajo de la piel, debe detener inmediatamente el medicamento y el resto de la solución para ingresar a otra vena.

El programa de tratamiento y la dosis son prescritos por un especialista.

Cuando el melanoma maligno generalmente se prescribe 200-250 mg por vía intravenosa una vez al día. El curso del tratamiento es de 5 días, después de tres semanas se repite el curso.

La inyección intravenosa de la droga es bastante dolorosa, se le permite inyectar Dakarbazin medak con un cuentagotas dentro de 15-30 minutos.

A discreción del médico, el medicamento puede prescribirse en una dosis de 850 mg una vez cada tres semanas.

Con la enfermedad de Hodgkin, el medicamento se prescribe 375 mg una vez cada 15 días. En este caso, Dakarbazin es nombrado como parte de un tratamiento integral.

Con el sarcoma de tejido blando, Dakarbazine también se prescribe como parte de un tratamiento complejo de 250 mg cada tres semanas.

La duración de la terapia con dacarbazina la determina el médico individualmente para cada caso. Esto tiene en cuenta muchos factores: la enfermedad, su etapa, el tratamiento combinado, los efectos secundarios y los efectos terapéuticos, etc.

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Uso Dakarazin bebé durante el embarazo

Dakarbazin medak se probó en animales, como resultado se encontró que la droga conduce a cambios en la estructura de los genes, viola el desarrollo embrionario. El medicamento no se recomienda para mujeres embarazadas y lactantes.

Contraindicaciones

Dakarbazin medak está contraindicado en casos de mayor susceptibilidad a ciertos componentes del medicamento, con insuficiencia hepática o renal grave.

Además, el medicamento no se administra a mujeres embarazadas y lactantes, con un bajo nivel de plaquetas y leucocitos.  

Efectos secundarios Dakarazin bebé

Dakarbazine medak puede provocar una disminución de la hemoglobina, leucocitos, plaquetas, granulocitos, una disminución en la composición de todos los elementos de la sangre.  

Además, después de usar el medicamento, puede desarrollar shock anafiláctico, aparecen dolores de cabeza, entumecimiento del nervio facial, convulsiones y deterioro de la visión.

En algunos casos, se desarrolla pérdida de apetito, náuseas y molestias en las heces.

El medicamento provoca un aumento de las enzimas hepáticas, en casos raros puede causar una violación de la operación de la vena hepática, que puede causar necrosis del hígado, insuficiencia renal, la pérdida del cabello, la aparición de manchas de la edad, la fuerte enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, inflamación en el sitio de inyección.

A menudo, después de la aplicación del medicamento, se observan cambios en los análisis de sangre (cambios en el nivel de leucocitos, plaquetas, etc.), fiebre, dolor muscular, agrandamiento del hígado, dolor abdominal.

En casos raros, puede producirse una alteración de los riñones, lo que llevará a un aumento en la sangre de sustancias excretadas en la orina.  

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Sobredosis

Dakarbazin medak en sobredosis causa la opresión del proceso de creación de nuevas células sanguíneas (unas dos semanas más tarde).

Después de un mes de tratamiento, el aumento de las dosis de Dacarbazine puede conducir a una disminución en el nivel de leucocitos y plaquetas.

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Interacciones con otras drogas

Dakarbazine medak puede mejorar el efecto perjudicial sobre la hematopoyesis de otros fármacos citostáticos o radioterapia. 

Al prescribir el medicamento, se debe tener en cuenta que Dakarbazine se convierte en el hígado con P _450, por lo que es necesario prescribir con precaución los medicamentos que se metabolizan por esta enzima.

Dakarbazine medak simultáneamente con metoxipsoraleno puede mejorar el efecto fotosensibilizador (susceptibilidad a la radiación ultravioleta).  

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Condiciones de almacenaje

Dakarbazin medak debe almacenarse en su embalaje original, que protege de la luz solar directa. La temperatura de almacenamiento no debe exceder 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak debe estar protegido de los niños. La solución diluida para inyecciones no debe almacenarse durante más de un día, a una temperatura de 2 a 8 ^° C (si se prepara bajo condiciones asépticas). La solución preparada debe almacenarse en un lugar protegido de la luz solar.

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Instrucciones especiales

El uso de la droga en el futuro lejano puede causar daños en el desarrollo de células sexuales masculinas y femeninas, provocar leucemia secundaria.

Duracion

Dakarbazin medak es adecuado por tres años a partir de la fecha de fabricación, siempre que se mantenga la integridad del paquete y las condiciones de almacenamiento.

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