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Diagnóstico de enfermedades gastrointestinales agudas
Último revisado: 23.04.2024
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El diagnóstico de enfermedades gastrointestinales agudas se basa en un enfoque clínico y de laboratorio integral. La historia cuidadosamente recopilada y un examen objetivo llevado a cabo por completo hacen que el diagnóstico de enfermedad gastrointestinal aguda sea confiable, le permiten evaluar la gravedad del paciente y determinar las tácticas de referencia.
Para aclarar la etiología de la enfermedad, el examen bacteriológico de las heces y las masas de vómito se lleva a cabo al menos tres veces en un período agudo (preferiblemente, se debe llevar a cabo al menos una ingesta de material antes de que comience la terapia con antibióticos).
El examen coprológico ayuda a aclarar el nivel primario de lesiones del tracto gastrointestinal:
- cuando el estómago se ve afectado en el coprograma, se determina una gran cantidad de tejido conectivo, tejido grueso de la planta y fibras musculares estriadas cruzadas;
- con enteritis en el coprograma, una gran cantidad de ácidos grasos, granos de almidón (extra e intracelulares), fibras musculares y sales de ácidos grasos;
- cuando la colitis en coprogram es mucha fibra indigerible, almidón intracelular y signos de inflamación (leucocitos, eritrocitos, moco).
El examen serológico (RNGA, ELISA, RSK) se prescribe mediante el método de sueros pareados según los términos de la enfermedad durante 7 y 14 días.
Actualmente, el diagnóstico por PCR se está convirtiendo en una práctica.
Análisis de sangre periférica ayuda a confirmar la bacteriana (leucocitosis, neutrofilia, a veces con una desviación a la izquierda, el aumento de la VSG) o (leucopenia, neutropenia, linfocitosis) etiología viral. En enfermedades de origen funcional, la prueba de sangre, por regla general, no cambia.