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Diagnóstico de la toxoplasmosis
Último revisado: 06.07.2025
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El diagnóstico de toxoplasmosis se establece mediante un examen exhaustivo del paciente, que incluye obligatoriamente examen del fondo de ojo, ECG, EEG, TC, radiografía de cráneo, examen de los músculos afectados y el uso de métodos de investigación especiales. Entre los síntomas clínicos, la fiebre subfebril prolongada, la linfadenopatía, el agrandamiento del hígado y el bazo, las lesiones oculares y la detección de calcificaciones cerebrales son de importancia diagnóstica.
Entre los métodos de laboratorio, la PCR y el ELISA son de importancia decisiva. Para detectar anticuerpos específicos, también se utilizan RSK, RIF, RPGA, etc. En caso de patología gestacional, el examen de la mujer es fundamental para el diagnóstico. Se examinan la placenta, el líquido amniótico y las membranas para detectar ADN de toxoplasma.
Diagnóstico diferencial
La toxoplasmosis adquirida debe diferenciarse de la linfogranulomatosis, la tuberculosis, el reumatismo, la mononucleosis infecciosa, la linforreticulosis benigna (felinosis), la infección por herpes, etc.
La toxoplasmosis congénita se diferencia de la rubéola, el citomegalovirus, la listeriosis, la sepsis, la sífilis, el traumatismo intracraneal, etc.
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