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Último revisado: 23.04.2024
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Alactin se utiliza para frenar el proceso de lactancia fisiológica.
El ingrediente activo del fármaco es el derivado de la ergolina, relacionado con el alcaloide del ergot asociado, y que muestra una fuerte y prolongada actividad reductora de la prolactina (la intensidad depende del tamaño de la porción). Los índices sanguíneos de prolactina después de la administración del fármaco disminuyen después de 3 horas (en promedio), y el efecto dura de 14 a 20 días. Por lo tanto, para detener la liberación de leche, es suficiente usar 1 vez de Alaktin.
Indicaciones Alaktina
Se utiliza en el tratamiento combinado del adenoma hipofisario con la liberación de prolactina en su fondo, así como la hiperprolactinemia.
Se puede prescribir para prevenir o suprimir los procesos de la lactancia fisiológica, que comienza después del parto (en relación con las recomendaciones médicas).
Forma de liberación
La liberación de fármacos se realiza en tabletas, 2 u 8 piezas dentro del paquete.
Farmacodinámica
Farmacocinética
En la administración oral, el fármaco se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. Comer no afecta la absorción de cabergolina. Nivel de sangre Cmax se registra después de 3 horas.
Con proteína sintetizada a nivel moderado. Cuando la biotransformación se forma varios elementos metabólicos, pero solo la carboxi-ergolina tiene actividad medicinal.
El término de excreción es bastante largo y en personas con hiperprolactinemia es de 80 a 110 horas. Se excreta junto con las heces y la orina.
Dosificación y administración
La droga se toma por vía oral con la comida.
Inhibición de la lactancia posparto.
Se requiere usar 1 pastilla del medicamento una vez para el primer día después del parto. El tamaño de la dosis terapéutica es 1 mg de sustancia farmacéutica. Para suprimir una lactancia ya existente, se requiere usar 0.25 mg del medicamento en intervalos de 12 horas durante un período de 2 días (el tamaño total de la porción es de un máximo de 1 mg).
Terapia para la hiperprolactinemia.
Para usar Alaktin debe ser 1-2 veces a la semana. La terapia comienza con el uso de dosis más bajas de medicamentos: 0.25 o 0.5 mg por semana. De acuerdo con las indicaciones, la dosis se puede aumentar gradualmente en 0,5 mg por semana con un intervalo de 1 mes, antes del desarrollo de la exposición al fármaco.
El tamaño de la dosis terapéutica estándar es de 1 mg por semana con posibles fluctuaciones en el rango de 0,25-2 mg. Durante el día puede utilizar un máximo de 3 mg de medicación. Si es necesario, la dosis semanal se puede dividir en varios usos. Por lo general, la separación de la porción semanal se produce cuando se utiliza una dosis de más de 1 mg.
Uso Alaktina durante el embarazo
No se realizaron pruebas apropiadas con un control adecuado del uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Las pruebas con animales han demostrado que no hay efecto teratogénico, pero hay información sobre la aparición de embriotoxicidad y fertilidad alterada, que están asociadas con los parámetros farmacodinámicos.
Existe evidencia de la aparición de anomalías congénitas fuertes del desarrollo o abortos espontáneos después del uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Más a menudo de malformaciones neonatales se observaron enfermedades musculoesqueléticas y anomalías de naturaleza cardiopulmonar. No hay información sobre los trastornos perinatales y el desarrollo posterior de los niños después de los efectos intrauterinos de la cabergolina en ellos.
Es necesario verificar la ausencia de embarazo antes del inicio del tratamiento y controlar la posibilidad de que ocurra durante al menos 1 mes después de completar el tratamiento. Cuando se produce la concepción durante el tratamiento, el curso debe cancelarse después del diagnóstico del embarazo, con el fin de limitar el efecto de la sustancia en el feto.
Después de la suspensión de Alaktin, se requiere usar anticonceptivos durante al menos un mes más.
Dado que la cabergolina inhibe el proceso de lactancia, al amamantar no se prescribe el medicamento.
La cabergolina o sus componentes metabólicos se excretaron con la leche durante las pruebas en ratas. No hay datos sobre la excreción con la leche materna humana, pero se recomienda rechazar la lactancia materna si no se produce una supresión de la lactancia después del uso de cabergolina.
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Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- Intolerancia severa asociada con alcaloides del ergot;
- problemas con el hígado;
- preeclampsia o eclampsia;
- aumento de la presión arterial después del parto;
- valvulopatía cardíaca;
- Presencia en la historia de la psicosis, desarrollada tras el parto.
Efectos secundarios Alaktina
Principales eventos adversos:
- mareos, depresión, somnolencia, dolores de cabeza, fatiga, pérdida de conciencia, valvulopatía de carácter cardíaco y parestesia;
- disminución de la presión arterial, hemorragias nasales, taquicardia, dolor en el área del esternón;
- estreñimiento, náuseas y dolor de estómago;
- Hiperemia facial y convulsiones que afectan los músculos gastrocnemios.
Sobredosis
El uso de Alactin en grandes porciones puede causar náuseas, alucinaciones, trastornos gástricos, disminución de la presión arterial, psicosis y vómitos.
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Interacciones con otras drogas
Condiciones de almacenaje
Duracion
Alactin puede usarse dentro de un plazo de 3 años a partir de la fecha de fabricación de la sustancia farmacéutica.
Solicitud para niños
No hay información sobre la eficacia y seguridad de administrar medicamentos a personas menores de 16 años.
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Análogos
Los análogos de drogas son drogas Dostinex, Norprolak con Bromkriptina-KV, así como Bromocriptine-Richter.
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Opiniones
Alaktin recibe muy buenas críticas de la mayoría de las mujeres.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Distraído" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.