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Eberprot-P
Último revisado: 03.07.2025
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El nuevo fármaco Eberprot-P, desarrollado por especialistas cubanos mediante biotecnología moderna, se utiliza con éxito como tratamiento para enfermedades ulcerativas de la piel en pacientes con diabetes. Hace apenas unos años, las lesiones diabéticas en las extremidades inferiores solían obligarlas a amputarse.
Este medicamento ha sido probado y perfeccionado durante más de dos décadas, y sólo ahora se presenta en la medicina mundial como un remedio único y efectivo en su tipo.
El medicamento Eberprot-P está disponible en farmacias con receta médica.
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Indicaciones Eberprot-P
Eberprot-P se utiliza con fines terapéuticos en el síndrome del pie diabético en pacientes con úlceras tróficas y neuropáticas de grados 3 y 4 (según la clasificación de Wagner), mayores de 1 centímetro cuadrado, con riesgo de amputación de la extremidad. Las úlceras persistentes que no cicatrizan, caracterizadas por daño tisular profundo, requieren especialmente el uso de Eberprot-P.
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Farmacodinámica
El principio activo de Eberprot-P es una proteína que estimula el crecimiento celular y la diferenciación de la cubierta epitelial mediante EGF. Esta proteína consta de 53 residuos de aminoácidos y tres enlaces disulfuro intramoleculares.
El medicamento activa las propiedades migratorias y proliferativas de los fibroblastos, queratinocitos y otras células, que promueven la cicatrización de las úlceras, el crecimiento epitelial normal y la renovación tisular.
El fármaco es fundamental para regular los procesos metabólicos y regenerativos del organismo. Al conectarse con receptores en la superficie de las membranas celulares, Eberprot-P activa los procesos antiinflamatorios y la diferenciación de las células en recuperación, lo que permite una cicatrización rápida y eficaz de las heridas.
Además, el fármaco controla el crecimiento de células epiteliales, endoteliales y fibroblastos, acelera los procesos proliferativos en los tejidos y estabiliza la respuesta motora de las células como resultado de la exposición a irritantes.
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Farmacocinética
No existen datos científicos fiables sobre los procesos químicos y biológicos que ocurren con el fármaco Eberprot-P en el organismo. Los procesos de transformación bioquímica de las moléculas del principio activo (velocidad de absorción, grado de distribución, metabolismo y eliminación de Eberprot-P) aún no se han estudiado suficientemente.
Dosificación y administración
Antes de utilizar Eberprot-P se deben tratar las posibles lesiones infecciosas en las zonas ulceradas.
Si hay dudas sobre la benignidad de una herida, se debe realizar una biopsia de tejido.
El fármaco se utiliza como parte de una terapia compleja para la enfermedad. La dosis estándar es de 75 mcg, que se diluyen en 5 ml de agua para inyección. Se utiliza para inyecciones en heridas o en la zona perilesional, generalmente cada dos días. El tratamiento continúa hasta que se observe una proliferación epitelial positiva o hasta que la herida esté completamente preparada para la cirugía de injerto de piel.
Al inyectar una herida, se deben cambiar las agujas al cambiar el sitio de inyección de Eberprot-P para evitar la posible propagación de la infección.
Si un período de tres semanas de tratamiento continuo no ha mejorado la dinámica del proceso de granulación, el médico debe revisar las medidas terapéuticas y encontrar la causa que puede interferir con la cicatrización de la herida.
La sustancia medicinal de un vial sólo puede ser utilizada por un mismo paciente.
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Uso Eberprot-P durante el embarazo
Actualmente no existen datos sobre el efecto de Eberprot-P en el curso del embarazo ni en el desarrollo embrionario. La decisión sobre el uso de Eberprot-P durante el embarazo debe ser tomada por un médico tras evaluar el cuadro clínico y el posible riesgo para el futuro bebé.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para la administración de Eberprot-P son:
- sensibilidad alérgica del organismo a cualquiera de los componentes del medicamento;
- la presencia de tumores benignos y malignos en la zona de la piel tratada;
- signos de coma diabético y cetoacidosis, cardiopatía en fase de descompensación;
- embarazo y lactancia;
- niños recién nacidos.
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Efectos secundarios Eberprot-P
Los principales efectos secundarios al utilizar Eberprot-P se consideran:
- dolor y entumecimiento en el lugar de la inyección;
- condiciones febriles;
- una sensación de temblor en las extremidades;
- desarrollo de infección local;
- sensación de calor.
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Sobredosis
No se han registrado casos de sobredosis. No existe un antídoto específico.
En caso de posible sospecha de sobredosis de medicamentos, se realiza una terapia sintomática.
Condiciones de almacenaje
El medicamento debe conservarse en su envase original en el refrigerador; no debe congelarse. Manténgase fuera del alcance de los niños.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Eberprot-P " se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.