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Enfermedad de Menetrier
Último revisado: 04.07.2025
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La enfermedad de Menetrier es un síndrome idiopático poco común que se presenta en adultos de entre 30 y 60 años y es más común en hombres.
El síndrome se manifiesta como un engrosamiento marcado de los pliegues gástricos en el cuerpo del estómago, pero no del antro. Se desarrolla atrofia glandular e hiperplasia en forma de depresiones en forma de foseta, a menudo acompañadas de metaplasia de las glándulas mucosas y engrosamiento de la mucosa con ligera inflamación. Puede observarse hipoalbuminemia (el hallazgo de laboratorio más constante), causada por la pérdida de proteínas en el tracto gastrointestinal (gastropatía perdedora de proteínas). A medida que la enfermedad progresa, la producción de ácido y pepsina disminuye, lo que provoca hipoclorhidria.
[ Síntomas de la enfermedad de Ménétrier
Los síntomas de la enfermedad de Menetrier no son específicos y suelen incluir dolor epigástrico, náuseas, pérdida de peso, edema y diarrea.
Diagnóstico de la enfermedad de Ménétrier
El diagnóstico de la enfermedad de Menetrier se establece mediante endoscopia con biopsia de las capas profundas de la mucosa o biopsia de toda la pared del estómago durante laparoscopia.
El diagnóstico diferencial de la enfermedad de Menetrier incluye:
- linfoma, que puede provocar el desarrollo de múltiples úlceras estomacales,
- linfoma del tejido linfoide asociado a las mucosas con infiltración extensa de linfocitos B monoclonales,
- Síndrome de Zollinger-Ellison con hipertrofia de los pliegues gástricos y
- Síndrome de Cronkhite-Canada, que es una combinación de poliposis mucosa con hipoproteinemia y diarrea.
Tratamiento de la enfermedad de Ménétrier
Se han descrito diversos tratamientos para la enfermedad de Ménetrier, incluyendo fármacos anticolinérgicos, antisecretores y glucocorticoides, pero ninguno ha demostrado ser eficaz. En casos de hipoalbuminemia grave, está indicada la gastrectomía parcial o completa.