Euro

Los medios farmacológicos de Euras Medical se remiten al grupo clínico y farmacológico de preparaciones anticonceptivas hormonales para uso transdérmico.

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Indicaciones Euro

El agente farmacológico considerado se desarrolló inicialmente solo con una orientación, como anticonceptivo. Por lo tanto, evidencia directa para el uso de Evra - anticoncepción para el sexo justo.

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Forma de liberación

En el mercado farmacológico moderno, esta preparación innovadora está representada por dos variedades de paquetes propuestos. La forma de liberación es un yeso con una composición hormonal especial aplicada a la superficie interna.

Embalaje producido:

1. Tres unidades anticonceptivas que están selladas de forma estéril, individualmente, en un caso individual que consta de dos capas: papel laminado y papel de aluminio. Juntos, los tres parches están empacados en una bolsa de material polimérico.
2. El segundo tipo de envase ofrecido es un caso de nueve unidades anticonceptivas que están empaquetadas de forma similar a la primera variante, pero en un paquete general de material polimérico hay tres cajas que constan de tres parches de Eur empacados individualmente.

Yeso para la anticoncepción femenina - sistema terapéutico transdérmico (TTS) - es un cuadrado con esquinas suavemente redondeadas. Se observa la formación de capas: un sustrato de LDPE pigmentado matiz de color beige claro, sobre el que se aplican los caracteres que componen la palabra "EVRA". La capa interna es una capa adhesiva de pegamento incoloro, que incluye un material no tejido hecho de poliéster, crospovidona, lauril lactato, poliisobutileno-polibuteno. Directamente, la capa interna que protege la sequedad de las sustancias activas y que se elimina antes del uso es una película transparente de tereftalato de polietileno (o polidimetilsiloxano).

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Farmacodinámica

Este parche fue diseñado como un medicamento anticonceptivo para uso transdérmico. Por lo tanto, la farmacodinámica de Evra tiene como objetivo bloquear o reducir el número de hormonas producidas por los ovarios y que afectan al endometrio. El efecto va directamente a la función gonadotrópica de la glándula pituitaria. Aquí es donde proviene la señal para la opresión de la proliferación del folículo, que hace que la fertilización de la célula (el paso del proceso de la ovulación) sea imposible.

Las propiedades anticonceptivas del medicamento aumentan con un aumento en la viscosidad de la secreción, producida por los secretos localizados en el cuello uterino (moco cervical). Todavía es necesario reducir la sensibilidad del tejido endometrial al blastocisto.

La efectividad de la farmacodinamia del Euro por el índice Pearl puede estimarse como 0.90.

Debe recordarse que el indicador cuantitativo de inseminaciones pasadas no está relacionado con la edad de la mujer (si todavía está en edad fértil) y no depende de la raza de la madre potencial.

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Farmacocinética

Dado que la inserción del parche anticonceptivo en la piel de una mujer pasa una pequeña cantidad de tiempo (hasta 48 horas), cuando las hormonas como el etinilestradiol C _ss y la norelgestromina comienzan a detectarse en el suero sanguíneo. Sus índices cuantitativos se muestran respectivamente en cifras de 0,8 ng / ml y 50 ng / ml.

Al usar esta herramienta durante mucho tiempo, el nivel de C _ss y AUC aumenta ligeramente. Si el cuerpo de una mujer está expuesta a un mayor estrés físico y emocional, o dentro de cierto componente cambio de temperatura límites, no se observa fluctuaciones significativas de estas hormonas, especialmente con respecto a norelgestrominu AUC y la C _ss, el AUC de etinilestradiol puede mostrar un ligero aumento en el nivel de concentración.

La eficacia terapéutica del parche se mantiene durante diez días después de la aplicación del sistema terapéutico transdérmico. Este hecho le permite mantener la eficacia necesaria del medicamento, incluso si una mujer, por alguna razón, retrasó el reemplazo del parche durante un par de días a partir de los siete días recomendados.

Tales metabolitos de noregestromina como norgestrel y norelgestromina dan altas tasas de niveles de interacción y compuestos con proteínas plasmáticas. Principalmente, se observan pares de compuestos: norgestrel - globulina y noregestromina - albúmina, etinilestradiol - albúmina. El indicador de hormonas sexuales de unión es suficientemente alto y es más del 97%. Estos indicadores pueden disminuir significativamente con un aumento en los parámetros del cuerpo humano como el área de superficie y el peso corporal del paciente, el ajuste también puede hacer que envejezca.

El metabolismo de la noregestromina se produce casi por completo en el hígado, el resultado de esta transformación es el norgestrel, que es concomitante con otros metabolitos conjugados e hidroxilados. El resultado final del metabolismo del etinilestradiol (una transformación resultante de las reacciones químicas que se producen en el cuerpo vivo para mantener la vida y el desarrollo) son compuestos químicos hidroxilados, conjugados de sulfato y glucurónido.

Inhiben o ralentizan, el proceso de vida de la mayoría de las enzimas hepáticas microsomales suprime las hormonas como los estrógenos y los progestágenos.

La vida media de los productos de descomposición (T _1/2 ), que afecta a las sustancias corporales de la mujer de etinilestradiol y norelgestromina, es de aproximadamente 17 y 28 horas, respectivamente. La forma principal de excreción de productos metabólicos es clásica: a través del sistema urinario con orina y a través del intestino con terneros.

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Dosificación y administración

Hay ciertas reglas y recomendaciones que no deben ignorarse, solo así se puede lograr el resultado deseado y minimizar las complicaciones y la manifestación de los síntomas secundarios.

1. No se recomienda el uso de más de un TTS anticonceptivo en paralelo.
2. Cuidadosa observancia de todas las instrucciones.
3. El reemplazo del parche del TTS Eur se lleva a cabo estrictamente de acuerdo con el programa: el primero, el octavo y el decimoquinto día del ciclo menstrual, que corresponde al segundo y tercer bloque menstrual de siete días.
4. La aplicación del próximo yeso es posible durante las 24 horas del día, que se seleccionan por "día del turno".
5. En la cuarta semana del ciclo menstrual (el vigésimo segundo - vigésimo octavo día del fisiociclo), el cuerpo descansa de una influencia extraña. El anticonceptivo no está recetado.
6. El nuevo curso de anticoncepción comienza el segundo día después del final del cuarto período de siete días. Hay una necesidad de aclarar: el aplicador del Eur está pegado, en cualquier caso, incluso si no hay liberaciones de sangre mensuales o todavía están pasando.
7. No permita interrupciones en el efecto del sistema terapéutico transdérmico en el cuerpo del sexo regular durante más de siete días. De lo contrario, la eficacia terapéutica disminuye drásticamente y aumenta la probabilidad de fecundación ovárica y embarazo.
8. Si es necesario prolongar la interrupción durante más de una semana, la probabilidad de concepción aumenta a diario, para este período es necesario utilizar el método anticonceptivo de barrera (métodos y preparaciones no hormonales).

En diferentes circunstancias de la vida, la forma de aplicación y la dosis del medicamento Evra varían un poco.

Si el ciclo menstrual anterior ha pasado sin el uso de anticonceptivos hormonales.

1. El yeso se aplica a la piel en el primer día del ciclo fisiológico. La aplicación se lleva a cabo durante una semana. El nombre del día de la semana, cuando el primer yeso de Eur está pegado y será básico, los parches siguientes se cambiarán el mismo día ("día de reemplazo"), pero una semana más tarde (los días 8 y 15 del ciclo).
2. El día 22, eliminan a Evra. La semana, hasta el día 28 del ciclo, es descanso.

Si el ciclo menstrual anterior, la mujer tomó anticonceptivos orales combinados, y ahora se transfiere al TTC Evra.

1. El parche está pegado el primer día del ciclo menstrual, que sigue el curso completo de la ingesta oral de anticoncepción combinada.
2. Si después del final del procedimiento han pasado cinco días y los meses no han comenzado, es mejor tomar una prueba de embarazo. Solo después de recibir un resultado negativo, puede comenzar a usar el TTC Evra.
3. Si el parche se aplicó por primera vez después del primer día del ciclo, entonces los métodos anticonceptivos de barrera deben introducirse en paralelo durante toda la semana.
4. Si la última píldora anticonceptiva se ha bebido, y después de eso ha pasado más de una semana, el cuerpo femenino puede tolerar la ovulación del óvulo. En esta situación, es mejor consultar a un obstetra, un ginecólogo y solo con su permiso para continuar usando el TTC Evra. Las relaciones sexuales durante este período pueden conducir a la fertilización de la célula y el embarazo.

Si el ciclo menstrual anterior, la mujer tomó medicamentos, que se basan solo en progestágenos, y ahora va al TTC de Eur.

1. En este caso, una mujer puede acudir a un sistema terapéutico transdérmico un día después de que se complete la recepción del anticonceptivo utilizado.
2. Es necesario cumplir con una condición: la aplicación de Evra debe introducirse inmediatamente después del rechazo del medicamento anterior. Y durante los próximos siete días, es necesario llevar a cabo la anticoncepción de barrera paralela. Esto mantendrá el efecto terapéutico necesario.

Transición a TTS después del aborto o aborto espontáneo.

1. Si se produjo un aborto artificial o natural en un momento en que el embarazo no llegó a la vigésima semana, el TTC del Eur puede iniciarse inmediatamente después de este procedimiento desagradable. En este caso, no es necesario tomar métodos de anticoncepción de apoyo en paralelo. Una nueva concepción puede ocurrir solo después de la expiración de diez días después de un aborto espontáneo o aborto.
2. Si el embarazo fue interrumpido después del inicio de la semana 20, el parche anticonceptivo puede administrarse desde el día 21 después de un procedimiento desagradable o el primer día de un nuevo ciclo menstrual.

Transición a Eur después de la entrega.

1. Si una madre joven no alimenta a un bebé recién nacido con leche materna, entonces el TTC se puede usar cuatro semanas después del día significativo, el nacimiento del bebé.
2. Si la información llega más tarde que el período acordado, en paralelo, durante la semana, también se aplica la anticoncepción adicional (el método de barrera).
3. Si hubo una relación sexual durante este período, antes de comenzar a usar una curita, es necesario asegurarse de la ausencia de embarazo o esperar el comienzo del derramamiento de sangre menstrual.

Si durante el período de uso del parche, se observó peeling parcial o completo.

1. Esta situación indica que el cuerpo de la mujer recibió un número menor de conexiones necesarias.
2. Incluso la eliminación incompleta de la droga de la piel durante el día (24 horas) puede echar a perder significativamente el resultado esperado. Por lo tanto, tan pronto como sea posible, debe reemplazar la cinta adhesiva pegando una nueva (para este mismo lugar). No hay otros métodos de apoyo.
3. El cambio subsiguiente de Evra se lleva a cabo en el "día de reemplazo" adoptado anteriormente.
4. Si se ha observado un deterioro de contacto total o parcial durante más de 24 horas, o no hay una certeza completa en este parámetro de tiempo, entonces la probabilidad del nacimiento de un embarazo es lo suficientemente alta.
5. En esta situación, principalmente, es necesario realizar una prueba de embarazo. Si el resultado es negativo, comience a tomar el TTC Evra desde cero, considerando esta aplicación como el primer día del ciclo anticonceptivo y, en consecuencia, hay un cambio en el "día de reemplazo".
6. Durante la primera semana, la anticoncepción del tipo de barrera se introduce necesariamente en paralelo.
7. Si el adhesivo ha perdido su adhesividad, no intente volver a adherirlo a la piel. No use una cinta adhesiva común o un vendaje para mejorar la fijación.

Corrección del "día de reemplazo".

Si hubo una necesidad de cambiar el sangrado menstrual durante un ciclo, es necesario usar una nueva aplicación, que se adjunta el día 22. Esto retrasará la interrupción y, en consecuencia, detendrá el sangrado posterior.

En esta situación, puede haber una descarga sangrienta en los intervalos entre menstruaciones. Constantemente no se recomienda usar el parche en una fila durante más de seis semanas. Debe haber una interrupción en la aplicación del TTS por una semana (siete días). Después de mantener este período, puede volver a usar Evra.

Cambie el "día de reemplazo" que puede hacer una mujer en el período sin uso del medicamento, pegando la primera aplicación del TTC Evra. Al mismo tiempo, no debemos olvidar que el período entre la eliminación del tercer aplicador del ciclo anterior y la imposición de uno nuevo (con un cambio en el "día de reemplazo") no debe exceder los siete días.

Uso Euro durante el embarazo

El sistema terapéutico transdérmico (TTS) es un producto farmacológico hormonal, y su efecto sobre el cuerpo del sexo regular está en un nivel más sutil. Por lo tanto, el uso Evra durante el embarazo y durante el período en que la joven madre de alimentación de leche materna al bebé recién nacido está absolutamente contraindicada, ya que la luz se convierte muchos procesos en el cuerpo humano que pueden afectar de forma impredecible la salud y el desarrollo del hombre futuro.

Contraindicaciones

Como se dijo anteriormente, el yeso en cuestión ejerce su influencia sobre el organismo de la mujer en el nivel de su fondo hormonal. Partiendo de dicha fuerza de influencia, que es suficientemente significativa, también existen numerosas contraindicaciones para el uso de Eur.

• Intolerancia individual a los componentes del componente anticonceptivo.
• Obstrucción de los vasos sanguíneos arteriales, que incluye:
  • Isquemia del músculo cardíaco.
  • La fase aguda de mal funcionamiento patológico durante la sangre a través de los vasos, que afecta la nutrición y el enriquecimiento del tejido cerebral con oxígeno.
  • Oclusión de los capilares sanguíneos de la retina ocular.
  • Precursores de bloqueo, por ejemplo, bloqueo cardíaco isquémico de naturaleza transitoria o falla del ritmo.
• La falta de antitrombina-III.
• Predisposición de un carácter hereditario al bloqueo de venas o vasos sanguíneos.
• Bajo nivel de resistencia de las proteínas C y S. Activadas. Su deficiencia en el cuerpo de una mujer.
• Hipertensión severa con valores de presión arterial por encima de 160/100 mm Hg. Art.
• Diabetes mellitus, que afecta la integridad y los cambios en otros indicadores de la norma de los vasos sanguíneos.
• La trombosis de las venas, incluso profundo, incluso tromboembolii de los pulmones.
• Dislipoproteinemia hereditaria (trastornos cuantitativos y cualitativos de la composición de las lipoproteínas sanguíneas).
• Cáncer endometrial.
• La migraña con aura - dolor de cabeza, y paroxística percibió manifiesta localización estable en la región frontotemporal-orbital y que cubre la mitad de la cabeza, que se produce después de los sus síntomas neurológicos anteriores (aura).
• Hiperhomocisteinemia (aumento de la concentración de aminoácidos hiperhomocisteína).
• La presencia en el cuerpo del paciente de anticuerpos antifosfolípidos que funcionan contra la cardiolipina es un anticoagulante lúpico.
• Diagnóstico o sospecha de una neoplasia maligna en la glándula mamaria de una mujer.
• Tumores dependientes de estrógenos o sospecha de su presencia.
• Sangrado de los genitales
• Carcinoma y adenoma hepáticos.
• La edad posmenopáusica de una mujer.
• Menos de cuatro semanas después del parto.
• Tiempo de amamantamiento
• Si una mujer es menor de 18 años de edad.
• No puede imponer una aplicación en el área de las glándulas mamarias, áreas hiperémicas de la piel o donde hay irritación o varios tipos de daños a la epidermis.

Con mucho cuidado, se debe aplicar el TTC de Eur si existen los siguientes factores:

• La presencia y el desarrollo de localización tromboembólica arterial o venosa en parientes cercanos de una mujer, a una edad bastante joven.
• Mal funcionamiento del ciclo menstrual.
• Inmovilización continua (inmovilidad) de todo el organismo o partes individuales del cuerpo.
• Exceso de peso corporal con un índice superior a 30 kg / m², lo que indica obesidad significativa.
• Disfunción del hígado y los riñones.
• Presencia en la anamnesis de una mujer de venas varicosas o tromboflebitis superficial de las venas.
• Hipertensión arterial prolongada.
• Kolit, cargado de úlceras.
• La fibrilación auricular es una taquiarritmia supraventricular con actividad eléctrica caótica de las aurículas con una frecuencia de pulso de 350-700 por minuto.
• Defecto de la válvula cardíaca
• La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta todo el tracto gastrointestinal: desde la cavidad oral hasta el ano.
• Síndrome urémico hemolítico: anemia hemolítica microangiopática, insuficiencia renal y trombocitopenia.

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Efectos secundarios Euro

El yeso adhesivo anticonceptivo en cuestión se considera una droga sistémica fuerte. De ahí los posibles efectos secundarios múltiples del euro.

• Reacción del sistema nervioso periférico y central:
  • Mareos
  • Dolores de cabeza
  • Pérdida parcial de sensibilidad de las extremidades superiores o inferiores.
  • Temblor y convulsiones.
  • Estrés emocional: estados depresivos, irritabilidad.
  • Problemas con el sueño.
• Respuesta del sistema genitourinario:
  • Infección del tracto urinario.
  • La dispareunia es un coito doloroso.
  • Vaginitis: inflamación de la mucosa vaginal provocada por microorganismos patógenos.
  • La mastitis es una inflamación de los tejidos de las glándulas mamarias.
  • Disminución del nivel de deseo sexual.
  • La dismenorrea es una sintomatología del dolor en el área abdominal asociada con espasmos uterinos durante la menstruación.
  • Crecimiento del volumen mamario
  • Fracaso del ciclo menstrual femenino. Puede haber secreción sanguinolenta en los intervalos entre menstruación, hipermenorrea.
  • Fibroadenoma de las glándulas mamarias.
  • Violación de la producción de moco cervical y leche materna, no asociada con la atención obstétrica.
  • Insuficiencia ovárica, poliquistosis.
• La reacción del tracto gastrointestinal:
  • Gingivitis - inflamación de la membrana mucosa de las encías.
  • Fracaso en el proceso de nutrición (aumento del apetito o, por el contrario, renuencia a comer).
  • Dolor en el abdomen
  • Gastritis y gastroenteritis (inflamación aguda o crónica en la pared del estómago y el intestino delgado).
  • La dispepsia es un trastorno digestivo que se manifiesta como flatulencia, diarrea o, por el contrario, estreñimiento y vómitos.
  • Hemorroides: inflamación y agrandamiento, así como sangrado y prolapso de los nódulos venosos internos del plexo recto.
• Reacción del sistema respiratorio:
  • Ataques de asma
  • Aspecto de dificultad para respirar.
  • La probabilidad de infección con órganos ENT.
• Reacción del sistema cardiovascular:
  • Taquicardia.
  • Venas varicosas
  • Aumento de la presión sanguínea.
  • Puffiness.
• Reacción de la piel:
  • Una reacción alérgica, que se manifiesta por picazón, erupciones cutáneas, urticaria.
  • Aumento de la sequedad de la piel.
  • Dermatitis de contacto.
  • Fotosensibilidad: aumenta la sensibilidad del cuerpo a la acción de la radiación ultravioleta.
  • Bullous o acné.
  • Cambiando el tono de la epidermis.
  • Aspecto de una copia.
  • Aumento de la sudoración
  • La alopecia es una pérdida de cabello patológica.
• Reacción de los tejidos musculoesqueléticos:
  • Tendonosis: cambios en los parámetros de los tendones.
  • Artralgia es dolor en la articulación afectada.
  • Calambres musculares y una disminución en su tono.
  • Ostalgia es una sintomatología del dolor que se manifiesta en la columna vertebral y las piernas.
  • Mialgia - dolor en los músculos.
• Metabolismo
  • Aumento de peso.
  • Hipercolesterolemia: aumento de los niveles de colesterol en la sangre.
  • Hipertrigliceridemia: aumento de triglicéridos (TG) en el plasma sanguíneo con el estómago vacío.
• Otras reacciones
  • Disminución del tono general, una sensación constante de fatiga.
  • Anemia.
  • Tromboflebitis de venas superficiales.
  • Sintomatología del dolor en el pecho
  • Manifestaciones de la gripe-analgésico
  • El síndrome asténico es una condición en la que el cuerpo funciona con la última potencia.
  • Conjuntivitis, problemas de visión.
  • Desmayo
  • La linfadenopatía es una condición que se manifiesta por un aumento en los ganglios linfáticos del sistema linfático.
  • Abscesos
  • Intolerancia al alcohol
  • Embolia de la arteria pulmonar.

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Sobredosis

Si se desvía de las recomendaciones en el uso del sistema terapéutico transdérmico de Eur, es posible una sobredosis de los componentes constitutivos del yeso. El organismo de la mujer en tal situación puede responder con náuseas, a veces bastante fuertes y pasando al vómito. Puede haber sangrado de la vagina.

Cuando aparece esta sintomatología, es necesario quitar el yeso de inmediato y buscar ayuda y consejo del ginecólogo local.

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Interacciones con otras drogas

Con especial precaución, es necesario aplicar una ingesta paralela de dos o más medicamentos, porque no siempre es posible predecir las consecuencias de su influencia mutua. Algunos resultados de la interacción de Eur con otras drogas son conocidos y se detallan a continuación.

Provocar aumento de la actividad de formación y la función de las hormonas sexuales, que puede conducir a sangrado uterino en el período intermedio del ciclo y la reducción de un funcionamiento fiable hormonal anticonceptivo capaz de compartir con dichos agentes y clases de medicamentos farmacológicos TTS Evra:

• Barbitúricos e hidantoínas.
• Oxcarbazepina.
• Carbamazepina
• Ritonavir.
• Felbamat.
• Rifampicina.
• Griseofulvina
• Primidona.
• Modafinil.
• Topiramato
• Fenilbutazon.

Su admisión con TTS puede conducir a un embarazo no deseado. Estos medicamentos son bastante capaces de causar y acumular enzimas hepáticas, con la ayuda de la cual se produce el metabolismo de estas hormonas.

La inductancia máxima de la enzima hepática se observa principalmente dos a tres semanas después de la administración conjunta y puede permanecer cerca de un mes después de su retirada.

El uso conjunto de un parche con varias preparaciones de hierbas puede reducir significativamente la eficacia anticonceptiva de Eur. Por ejemplo, tal resultado se puede obtener mediante la admisión concurrente con medicamentos que incluyen la hierba de San Juan (Hypericum perforatum). En esta situación, puede aparecer sangrado intermenstrual. El mecanismo de ocurrencia de tal efecto es similar al anterior. El resultado inductor se mantiene durante dos semanas después del cese de la administración conjunta.

Perder la capacidad anticonceptiva de TTS Evra puede y en el caso de la aplicación de la terapia médica con el uso de antibióticos, incluidas las preparaciones de grupos de tetraciclina y ampicilina. 

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Condiciones de almacenaje

En muchos aspectos, las altas características terapéuticas del producto farmacológico dependen directamente de la precisión de las condiciones de almacenamiento de la Eur. En este caso, es necesario mantener un régimen de almacenamiento de temperatura en el rango de 15 a 25 grados por encima de cero. Es inadmisible almacenar TTC en el refrigerador o incluso más en el congelador. Antes de abrir, el parche debe estar en su embalaje original.

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Instrucciones especiales

Nota:

1. Hasta la fecha, no existe una base de evidencia que llamaría inequívocamente TTS más seguro que la anticoncepción oral.
2. Antes de comenzar la aplicación del parche de Evra, es aconsejable someterse a un examen completo para recopilar una anamnesis y obtener una imagen completa del estado de salud de la mujer. Es necesario confirmar la ausencia de embarazo.
3. Cabe señalar que los anticonceptivos basados en hormonas no son un factor de bloqueo en la protección del cuerpo de una mujer contra la infección con una infección de transmisión sexual, incluido el VIH.
4. En algunas mujeres, después de suspender el uso de anticonceptivos hormonales, puede manifestarse amenorrea (ausencia del ciclo menstrual) u oligomenorrea, cuando el flujo sanguíneo es insignificante y puede durar desde unas pocas horas hasta un par de días.
5. Si la epidermis se nota en el área de aplicación, el siguiente parche debe aplicarse a la otra superficie de la piel.
6. Si una mujer pesa más de 90 kg, la efectividad del medicamento se reduce.
7. El efecto esperado y la baja probabilidad de complicaciones es bastante apreciado solo para las mujeres del rango de edad de 18 a 45 años.
8. El paquete individual debe abrirse inmediatamente antes del uso. Después de la despresurización, el adhesivo se adhiere inmediatamente a la piel.
9. Después de que el parche se usó para el propósito previsto, se retira el aplicador, pero una cierta cantidad del principio activo aún está incluida en su composición. Si se meten en el agua, y con ella en el suelo, esto amenaza tener un impacto negativo dañino en el medio ambiente. Por lo tanto, existen ciertas reglas para la eliminación del sistema terapéutico transdérmico de Eur, según lo provisto por el fabricante. Para esto, se retira una capa exterior especial de película adhesiva del embalaje. El yeso usado se coloca en una bolsa para que el lado adhesivo del TTS quede cubierto con un área coloreada en el paquete. Las capas del paquete y el parche adhesivo se presionan una contra la otra. Solo después de esto, el TTC Eur puede arrojarse a la papelera. Desechar en el inodoro o en otras cirugías de aguas residuales está estrictamente prohibido.

Evra fármaco será eficaz y seguro para la salud de las mujeres sólo en el caso si todas las recomendaciones expresaron unidos a las instrucciones de preparación, y la resolución del ginecólogo asistir que realmente capaz de evaluar el estado de salud de las mujeres en el momento del TTC.

Duracion

Con el enfoque correcto y el cumplimiento de todos los requisitos de almacenamiento, la vida útil del agente farmacológico en cuestión es de dos años. Después de la expiración del período de almacenamiento, no se recomienda el uso de este medicamento.