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Factor XI (factor antihemofílico C)
Último revisado: 05.07.2025
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Los valores de referencia (norma) de la actividad del factor XI en el plasma sanguíneo son del 65-135%.
Factor XI (factor C antihemofílico) - glucoproteína. La forma activa de este factor (XIa) se forma con la participación de los factores XIIa, Fletcher y Fitzgerald. La forma XIa activa el factor IX. Con una deficiencia de factor XI, el coagulograma muestra un tiempo de coagulación sanguíneo prolongado y un TTPA prolongado.
En la práctica clínica, la determinación de la actividad del factor XI se utiliza principalmente para el diagnóstico de la hemofilia C y para diferenciar entre deficiencias del factor XI y del factor XII.
La deficiencia congénita del factor XI se denomina enfermedad de Rosenthal o hemofilia C. Es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva. Las hemorragias se observan principalmente después de lesiones y operaciones.
La deficiencia adquirida del factor XI ocurre principalmente en el síndrome DIC, toma de anticoagulantes y administración intravenosa de dextrano.
El nivel hemostático mínimo de actividad del factor XI en sangre para realizar operaciones es del 15-25 %; con una actividad menor, el riesgo de sangrado posoperatorio es extremadamente alto. El nivel hemostático mínimo de actividad del factor XI en sangre para detener el sangrado es del 5-15 %; con una actividad menor, detener el sangrado sin administrar factor XI al paciente es imposible.
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