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Gastrosidina
Último revisado: 03.07.2025
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"Gastrosidin" es otro fármaco bastante eficaz que ha encontrado su aplicación en el tratamiento de la úlcera gástrica y la úlcera duodenal, así como muchas otras patologías del sistema digestivo.
Indicaciones Gastrosidina
Los médicos recomiendan tomar el medicamento "Gastrosidin" para las siguientes enfermedades del tracto gastrointestinal:
- Úlceras gástricas y duodenales. El fármaco está indicado tanto durante los períodos de exacerbación como para la prevención de recaídas de la enfermedad.
- Lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal asociadas con el uso activo de antiinflamatorios no esteroideos y el impacto negativo de situaciones de estrés. El fármaco se utiliza tanto para la prevención como para el tratamiento de las patologías mencionadas.
- Úlceras postoperatorias del tracto gastrointestinal (tanto para el tratamiento como para la prevención del desarrollo de procesos ulcerativos).
- Lesiones erosivas del estómago y del duodeno (gastritis o duodenitis erosiva, esofagitis erosiva).
- Enfermedad esofagorefleja del estómago.
- Dispepsia funcional causada por aumento de la secreción de jugo gástrico.
- Síndrome de Zollinger-Ellison o gastrinoma (un tumor en el aparato de los islotes del páncreas, que provoca un aumento de la secreción de gastrina, que a su vez tiene un efecto irritante sobre la mucosa gastrointestinal, estimulando la secreción incontrolada de pepsina y ácido clorhídrico).
El fármaco también ha encontrado una amplia aplicación como agente profiláctico para prevenir el sangrado y su recurrencia.
También se utiliza antes de operaciones realizadas bajo anestesia general. Previene la aspiración de jugo gástrico, es decir, el reflujo del contenido ácido del estómago hacia la faringe y los bronquios.
Forma de liberación
El medicamento "Gastrosidin" tiene dos formas de liberación: la industria farmacéutica lo produce en blísteres de 10 comprimidos (el envase puede contener 10 o 30 comprimidos) y en liofilizado para la preparación de una solución inyectable.
Farmacodinámica
La gastrosidina pertenece al grupo de los bloqueadores de los receptores H2 de la histamina . Es un fármaco de tercera generación de los mencionados anteriormente.
El ingrediente activo principal es la conocida famotidina, que destaca entre medicamentos similares debido a la presencia en su estructura de un anillo de tiazol sustituido, que tiene cierta actividad antimicrobiana.
La acción del fármaco se centra en suprimir la producción de ácido clorhídrico en el estómago. En este caso, la producción de ácido clorhídrico disminuye tanto en reposo (secreción basal) como bajo la influencia de la gastrina, la histamina y la acetilcolina producidas durante la ingesta (secreción estimulada).
Bajo la influencia de la famotidina, también se observa una disminución de la actividad de la pepsina (otro irritante de la membrana mucosa).
El medicamento protege la mucosa gastrointestinal de factores agresivos que mantienen un ambiente ácido en el estómago y promueve la curación de lesiones erosivas y ulcerativas de la parte interna de los órganos digestivos.
El medicamento ayuda a detener el sangrado y lo previene en el futuro. Su acción estimula la formación de moco en el estómago y la producción de hidrocarbonato por sus células, lo que promueve la regeneración de los tejidos orgánicos.
Farmacocinética
La administración oral de comprimidos garantiza su acción durante la primera hora. La concentración plasmática máxima de famotidina se observa a las 2 horas de la toma del fármaco, y su vida media es de 2,5 a 3 horas.
La biodisponibilidad del fármaco depende ligeramente de la ingesta de alimentos y fluctúa entre el 40 y el 50 %. La famotidina se excreta principalmente por vía renal en su forma original.
Cuando la solución del medicamento se administra por vía intravenosa, su efecto comienza después de media hora.
El efecto antisecretor del fármaco dura mucho tiempo (hasta 1 día).
Dosificación y administración
Las tabletas de gastrosidina se administran por vía oral. Tienen una capa protectora que solo se destruye con el jugo gástrico. No es necesario masticarlas. Al tomar el medicamento, se toman con un vaso de agua.
El tratamiento de afecciones agudas con lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal se realiza una o dos veces al día. El medicamento, con una dosis de 20 mg, se toma 1 comprimido dos veces al día (mañana y noche). Si el comprimido contiene 40 mg, se toma solo por la noche antes de acostarse. En casos graves, se puede aumentar la dosis diaria a 160 mg. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.
Para combatir los síntomas dispépticos asociados al aumento de la acidez de estómago, se toman comprimidos en una dosis diaria de 20-40 mg (1 o 2 dosis).
La misma dosis del fármaco se prescribe para el tratamiento de la enfermedad esofagorrefleja. Para el gastrinoma, se deben tomar comprimidos de 20 mg cada 6 horas, con la posibilidad de aumentar la dosis hasta la dosis máxima permitida. El tratamiento para el síndrome de Zollinger-Ellison dura de 6 a 12 semanas.
Como medida profiláctica, se prescriben comprimidos una vez al día. La dosis diaria es de 20 mg.
El tratamiento del reflujo gastroesofágico en niños puede realizarse con comprimidos (triturados y mezclados con agua) o liofilizado. La dosis se calcula según el peso del paciente: 1 o 2 mg por kilogramo de peso al día. La dosis resultante se divide en 2 dosis y, si el peso corporal del niño es inferior a 10 kg, en 3 dosis.
Se recomienda la administración intravenosa del fármaco cuando es imposible administrarlo por vía oral (hemorragia gástrica, primera infancia) y durante la preparación preoperatoria. El liofisilato se diluye en solución salina.
Para prevenir el reflujo del contenido del estómago hacia el esófago y el tracto respiratorio, el medicamento se prescribe por la mañana 2 horas antes de la cirugía en comprimidos (40 mg) o por vía intravenosa en chorro (20 mg).
Para las lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal y el aumento de la secreción de jugo gástrico, se prescriben 20 mg del fármaco cada 12 horas. El fármaco se administra por vía intravenosa durante 2 minutos.
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Uso Gastrosidina durante el embarazo
No es aconsejable tomar Gastrosidin durante el embarazo, ya que aún no se ha estudiado suficientemente el efecto de la famotidina sobre el desarrollo fetal y la evolución del embarazo.
Existe información que indica la posibilidad de que una pequeña cantidad del principio activo penetre en la leche materna, por lo que es mejor transferir al niño a alimentación artificial durante el tratamiento con el medicamento.
Contraindicaciones
Además de que no se permite el uso de "Gastrosidin" durante el embarazo y la lactancia, existen otras contraindicaciones. No se prescribe en los siguientes casos:
- pacientes con insuficiencia hepática,
- para niños (en forma de comprimidos),
- en patologías renales graves.
La intolerancia a uno o más componentes del medicamento también es un obstáculo para la terapia con Gastrosidina.
Se debe tener especial precaución al prescribir el medicamento a pacientes con cirrosis hepática, encefalopatía portosistémica y trastornos del sistema renal y urinario.
Antes de recetar un medicamento, es necesario asegurarse de que los síntomas de enfermedades gástricas existentes no estén asociados con una oncología (carcinoma gástrico). La famotidina ayuda a reducir la intensidad de los síntomas de la enfermedad, lo que dificulta su diagnóstico temprano y permite que evolucione a una etapa más grave.
Efectos secundarios Gastrosidina
El medicamento "Gastrosidina" puede afectar el funcionamiento de los sistemas digestivo, nervioso, cardiovascular, reproductivo y otros. Por lo tanto, pueden presentarse síntomas indeseables.
El sistema digestivo puede reaccionar a la ingesta del medicamento con náuseas, vómitos, pérdida de apetito y del gusto, sequedad de las mucosas de la boca y la garganta, síntomas dispépticos, estreñimiento o diarrea. En algunos casos, se observaron signos de ictericia colestásica y aumento de las transaminasas hepáticas.
El sistema nervioso puede responder a la toma del medicamento con dolores de cabeza, tinnitus, fatiga e irritabilidad.
Desde el sistema cardiovascular, los trastornos rara vez se manifiestan en forma de arritmia, disminución de la presión arterial y del ritmo cardíaco.
El sistema inmunitario puede reaccionar con reacciones alérgicas como sequedad de la piel, erupciones cutáneas y picazón. En casos raros de intolerancia a medicamentos, pueden aparecer síntomas como broncoespasmo, edema de Quincke y anafilaxia.
Otros posibles síntomas: alteraciones de la agudeza visual y de la acomodación, alteraciones de los parámetros analíticos, dolores musculares y articulares, fiebre, ginecomastia, dolores menstruales, etc.
Sobredosis
Se observa una sobredosis del fármaco al tomarlo en dosis superiores a las permitidas. En este caso, junto con un aumento de la actividad motora, se observa una disminución brusca de la presión arterial, náuseas y vómitos, temblores en las extremidades y taquicardia.
Después del lavado gástrico y la toma de sorbentes, está indicado el tratamiento sintomático.
Interacciones con otras drogas
No es aconsejable tomar Gastrosidin simultáneamente con anticoagulantes que aumentan el riesgo de sangrado, antiácidos a base de hidróxidos de magnesio y aluminio que reducen la absorción de famotidina, y nifedipino debido al posible efecto negativo a corto plazo sobre la actividad cardíaca.
El intervalo entre la toma de Gastrosidina y antiácidos debe ser de al menos 2 horas.
El probenecid puede aumentar la concentración de famotidina en la sangre, aumentando el efecto tóxico en el hígado.
La "gastrosidina" reduce la biodisponibilidad de la cefpodoxima al afectar su solubilidad a niveles elevados de pH del jugo gástrico.
El fármaco puede aumentar la concentración de fenitoína y ciclosporina, lo que aumenta su toxicidad al administrarse simultáneamente. Sin embargo, la concentración de itraconazol, ketoconazol y norfloxacino en sangre disminuye bajo la influencia de la famotidina, lo que afecta negativamente el efecto terapéutico de estos antimicrobianos (el intervalo entre la administración del fármaco debe ser de al menos 2 horas).
El desarrollo de neuropenia se asocia con el uso simultáneo de Gastrosidina y fármacos con efecto depresor sobre la médula ósea.
Condiciones de almacenaje
Se recomienda conservar el medicamento a temperatura ambiente, evitando la exposición a la luz solar directa y a la humedad.
No permitir el uso incontrolado del medicamento por parte de niños y adolescentes.
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Instrucciones especiales
El medicamento debe suspenderse con una reducción gradual de la dosis y la frecuencia de administración.
"Gastrosidina" durante el tratamiento a largo plazo puede provocar el desarrollo de infecciones bacterianas gástricas en pacientes debilitados.
Durante el tratamiento con el medicamento, es necesario limitar la ingesta de alimentos y bebidas que irriten la mucosa gástrica.
Los pacientes con trastornos hepáticos y renales deben tener especial precaución durante el tratamiento con este medicamento. En este caso, el médico seleccionará las dosis adecuadas del medicamento y supervisará el estado de los órganos afectados.
Duracion
La vida útil de cualquier forma del medicamento "Gastrosidin", sujeto al cumplimiento de los requisitos anteriores, es de 4 años.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Gastrosidina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.