Hidrobromuro de Galanthamine

La preparación de bromhidrato de galantamina se refiere a agentes terapéuticos que actúan sobre la transmisión activa de los procesos de los impulsos nerviosos, estimular y mantener la neurotransmisión de acetilcolina sináptica en el sistema nervioso periférico humano. Los análogos de esta anticolinesterásica son Nivalin, Galantamine y Galantamine hydrobromic.

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Indicaciones de hidrobromuro de galantamina

La lista de patologías tratadas con hidrobromuro de Galanthamine incluye:

• miopatías (distrofias musculares hereditarias, síndromes neuromusculares de enfermedades neurológicas);
• miastenia gravis (debilidad muscular);
• neuritis, polineuritis, radiculitis y radiculoneuritis con pérdida de sensibilidad y deterioro motor;
• poliomielitis (eventos residuales);
• formas espásticas de parálisis cerebral;
• parálisis cerebral infantil y paresia de nacimiento de los recién nacidos;
• La enuresis;
• paresia residual (residual) después de un accidente cerebrovascular, incluido accidente cerebrovascular;
• impotencia psicogénica y espinal;
• manifestaciones ligeras y moderadas de afecciones neuropsicológicas con demencia senil (demencia senil) como Alzheimer.

El uso de hidrobromuro de galantamina está plenamente justificado en el caso de la aparición de tales síndromes neurológicos postoperatorios como parálisis periférica y paresia (incluida la atonía del intestino y la vejiga).

Además, el hidrobromuro de Galanthamine se usa como un antídoto contra el envenenamiento (o sobredosis) de medicamentos parasimpaticolíticos que contienen atropina y sustancias similares.

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Forma de liberación

El hidrobromuro de Galanthamine está disponible en forma de solución inyectable al 0,25%, al 0,5% y al 1%, en ampollas de 1 ml (en envases de 10 ampollas).

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Farmacodinámica

El principio activo de este medicamento es un compuesto natural que contiene nitrógeno aislado de los bulbos de galanthus Galantus Woronowi A. Los. - alcaloide galantamina (en forma de hidrobromuro).

El hidrobromuro de Galanthamine reduce la actividad de la colinesterasa, una enzima que participa en la hidrólisis (escisión) de la acetilcolina, un derivado de la colina necesario para la transmisión de los impulsos nerviosos. Debido a la aceleración de la escisión de la acetilcolina en las sinapsis colinérgicas, el efecto de la enzima colinesterasa se bloquea temporalmente. Como resultado, el contenido de acetilcolina en las sinapsis neuromusculares aumenta. Esto lleva al hecho de que la excitación de la fibra nerviosa aumenta, y el proceso de transmisión del impulso nervioso a los tejidos musculares se vuelve más intenso. 

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Farmacocinética

Después de la administración parenteral de la preparación de hidrobromuro de Galanthamine debajo de la piel, se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo, mientras que la unión a proteínas plasmáticas es insignificante. El medicamento penetra la barrera hematoencefálica.

La concentración terapéutica de la sustancia activa en el plasma sanguíneo se observa aproximadamente de 25 a 30 minutos después de la inyección. El metabolismo procede gradualmente, la vida media de los productos de transformación biológica es de casi cinco horas. Los metabolitos del hidrobromuro de galantamina se excretan por los riñones con la orina.

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Dosificación y administración

El uso de hidrobromuro de Galanthamine es una inyección subcutánea. La dosificación es determinada por el médico individualmente. La dosis estándar del 1% de solución del medicamento para adultos es de 0,25-1 ml una o dos veces al día. La dosis máxima diaria es de 2 ml de una solución al 1%.

La dosis para niños depende de su edad: hasta 2 años - 0.1-0.2 ml (solución al 0.25%), 3-5 años - 0.2-0.4 ml; 7-8 años - 0,3-0,8 ml; 9-13 años - 0.5 ml (solución al 0.25%). En 14 años y más: 1 ml de una solución al 0,5%. La duración del curso del tratamiento es de 10 a 30 días.

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Uso de hidrobromuro de galantamina durante el embarazo

Cuando el embarazo es posible en el caso de que el beneficio potencial para la madre exceda el posible riesgo para el feto.

Contraindicaciones

El uso de bromhidrato de galantamina contraindicado en la angina de pecho e insuficiencia cardiaca, disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia), el asma, la epilepsia, y en presencia de los pacientes contracciones involuntarias de los músculos (hipercinesia).

Efectos secundarios de hidrobromuro de galantamina

El tratamiento con la ayuda de este medicamento, por regla general, lo hace sin efectos secundarios indeseables.

Pero la posibilidad de hipersensibilidad individual a la galantamina y su sobredosis que tienen síntomas tales como mareos, pulso lento (bradicardia) y el deterioro de la función de las glándulas salivales (aumento de la salivación y babeo). En esta situación, se recomienda la administración subcutánea o intravenosa de sulfato de atropina (1 ml de una solución al 0,1%).

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Sobredosis

Síntomas: debilidad muscular o fasciculaciones, náuseas, vómitos, dolor abdominal con calambres, aumento de la salivación, lagrimeo, incontinencia, sudoración severa, disminución de la presión arterial, bradicardia, colapso y convulsiones. La debilidad muscular pronunciada en combinación con la hipersecreción de la membrana mucosa de la tráquea y el broncoespasmo puede conducir a un bloqueo letal de las vías respiratorias.

Experiencia post-comercialización (recepción aleatoria de drogas 32 mg): el desarrollo de taquicardia ventricular bidireccional-husillo, el alargamiento del intervalo QT, taquicardia ventricular con pérdida transitoria de la conciencia.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento: hidrobromuro de Galanthamine se enumera en la lista A, se debe almacenar en un lugar oscuro a temperatura ambiente.

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Duracion

La vida útil del medicamento está indicada en su empaque.

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