Ibunorm

Ibunorm es un fármaco antiinflamatorio y antirreumático perteneciente a la categoría de fármacos no esteroides.

El principal ingrediente activo es el ibuprofeno. Su acción consiste en que, como resultado del uso del fármaco, se observa una disminución en la intensidad de los fenómenos negativos que ocurren en el organismo asociados con el desarrollo de la inflamación. Actúa como inhibidor de los procesos de síntesis de prostaglandinas, mediadoras de la inflamación, el dolor y la fiebre.

La eficacia del fármaco depende en gran medida del breve tiempo que tarda el ibuprofeno en absorberse al máximo en el tracto digestivo. La concentración máxima del principio activo en el plasma sanguíneo se observa entre una y dos horas después de su administración, y su presencia en el líquido sinovial alcanza su máximo a las tres horas de su administración.

Una vez que Ibunorm ha proporcionado el efecto terapéutico requerido, su componente principal, el ibuprofeno, se metaboliza en el hígado y su excreción en forma de metabolitos se realiza por vía renal. La vida media es de aproximadamente 2 horas.

Indicaciones Ibunorm

Las indicaciones para el uso de Ibunorm pueden deberse a la necesidad de tratamiento sintomático del dolor de diversos tipos y orígenes.

Por tanto, el uso del fármaco produce un efecto analgésico activo en casos de dolores de cabeza y de muelas.

Además, es un remedio eficaz para que las mujeres reduzcan la intensidad del dolor que puede acompañar al período menstrual.

Ibunorm se utiliza adecuadamente en casos de resfriados que cursan con fiebre y dolores musculares.

Otro campo de aplicación del fármaco es la sintomatología inherente a las enfermedades reumáticas. Ibunorm resulta eficaz para contrarrestar diversas manifestaciones del reumatismo, como la inflamación local y el aumento de la temperatura cutánea en la zona afectada, además de reducir la intensidad del dolor en el foco inflamatorio.

Por lo tanto, las indicaciones para el uso de Ibunorm surgen principalmente en relación con procesos inflamatorios, así como en la presencia de síndromes dolorosos como dolor de muelas, cefalea y dolor menstrual, en casos clínicos de diversas enfermedades reumáticas, neurálgicas y otras. Cabe destacar que el medicamento está destinado a aliviar el dolor sintomático exclusivamente en el momento de la administración y no puede influir en la evolución de la enfermedad.

Forma de liberación

Ibunorm se presenta en cápsulas recubiertas con una cubierta entérica dura. El principal ingrediente activo de este medicamento es el ibuprofeno.

El contenido de las cápsulas es una mezcla de gránulos y polvo, cuyo color puede variar, desde completamente blanco hasta blanquecino. También es posible que se formen aglomerados de partículas.

Dependiendo del volumen de ibuprofeno en las cápsulas, 200 o 400 mg, respectivamente, se diferencian en su color. Las cápsulas de 200 miligramos son rojas, y aquellas cápsulas en las que el ibuprofeno es de 400 mg se distinguen por su color blanco.

Además del ibuprofeno, el medicamento contiene varios excipientes. Su composición también es diferente para cada uno de estos dos tipos de cápsulas.

En cápsulas de 200 mg, los excipientes son almidón de patata, hipromelosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, crospovidona, estearato de magnesio, azorrubina E 122.

Las cápsulas con 400 mg de ibuprofeno contienen almidón de patata, hipromelosa, dióxido de silicio anhidro coloidal, crospovidona, estearato de magnesio.

La forma del medicamento es tal que, gracias a su envoltura fácilmente soluble en el intestino, favorece su absorción en el organismo y el inicio de la actualización de su efecto terapéutico en el menor tiempo posible.

Farmacodinámica

Una de las principales características que distingue la farmacodinamia de Ibunorm es su alta tasa de absorción en el tracto digestivo. Entre 60 y 120 minutos después de la administración oral, el fármaco alcanza su concentración máxima en el plasma sanguíneo. Posteriormente, a la tercera hora de su administración, el mayor contenido de su principal componente activo, el ibuprofeno, también se forma en el líquido sinovial.

La acción farmacológica de Ibunorm en el cuerpo humano consiste en potenciar las propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas del ibuprofeno. Esto se logra mediante un bloqueo no selectivo de las enzimas COX1 y COX2, que son formas de ciclosigenasa. También juega un papel importante en el mecanismo de acción del fármaco la inhibición de los procesos de síntesis de prostaglandinas, las principales mediadoras de la inflamación, la hipertermia y el dolor.

Las propiedades de Ibunorm como fármaco analgésico se revelan en su máxima extensión en los casos de su uso para el dolor causado por la presencia de algún tipo de proceso inflamatorio.

Farmacodinamia Ibunorm, como es típico de todos los demás fármacos antiinflamatorios no esteroides, se caracteriza por una actividad antirreactivo.

Farmacocinética

Farmacocinética: Ibunorm se caracteriza por una alta tasa de absorción en el tracto gastrointestinal. El grado de absorción del fármaco se ve afectado por la ingesta de alimentos. En estos casos, la concentración máxima se alcanza en aproximadamente el doble de tiempo que cuando Ibunorm se toma en ayunas. Después de comer, el TCmáx en el plasma sanguíneo es de una hora y media a dos horas, mientras que con el estómago vacío es de 45 minutos, respectivamente. En concentraciones más altas, el fármaco se deposita en el líquido sinovial, donde el TCmáx es de 2 a 3 horas.

El fármaco se une en un 90 % a las proteínas plasmáticas y se metaboliza posteriormente en el hígado durante el metabolismo presistémico y postsistémico. Una vez absorbido, el ibuprofeno, en un 60 % de su forma R, farmacológicamente inactiva, se transforma gradualmente en la forma S, activa.

El metabolismo se produce con la participación de la isoenzima CYP2C9 en este proceso. La cinética de eliminación se caracteriza por ser bifásica. Su T12 es de 2 a 2,5 horas. En las formas retardadas medicamentosas, este periodo puede durar hasta 12 horas.

La excreción se produce a través de los riñones: menos del 1% sin cambios y, en menor medida, con la bilis.

Dosificación y administración

La forma de administración y la dosis de Ibunorm dependen de la presentación del medicamento, principalmente de la cantidad de principio activo presente en las cápsulas. Existen dos tipos de cápsulas que contienen 200 y 400 mg de ibuprofeno, respectivamente.

Para adultos y niños mayores de 12 años, la dosis inicial es de 1 o 2 cápsulas una vez. Posteriormente, si es necesario, tomar 1 o 2 cápsulas de 4 a 6 veces al día a intervalos regulares (de 4 a 6 horas).

Una dosis única de 400 mg implica tomar dos cápsulas de 200 mg o una cápsula de 400 mg por vía oral.

Existe una limitación en cuanto a la cantidad total del medicamento que se puede usar en un período de 24 horas. No se deben tomar más de 6 cápsulas de 200 mg al día, y las que contienen 400 mg de ibuprofeno deben tomarse 3 veces al día.

Ibunorm se toma por vía oral, preferiblemente con alimentos. Las cápsulas deben tragarse enteras con agua, sin masticar.

Para los pacientes de edad avanzada, el medicamento se prescribe según reglas especialmente prescritas, según las cuales se debe seleccionar la dosis y determinar el régimen de tratamiento adecuado.

En los casos en que el método de administración seleccionado y las dosis de Ibunorm no eliminen eficazmente los síntomas de la enfermedad después de más de 3 días, puede ser necesario aclarar el diagnóstico y revisar el régimen de tratamiento en función de nuevos datos de diagnóstico.

[ 2 ]

Uso Ibunorm durante el embarazo

En cuanto a si es posible utilizar Ibunorm durante el embarazo, cabe señalar de inmediato que su uso durante este período está invariablemente asociado a un cierto grado de riesgo.

Al igual que todas las demás sustancias que inhiben la síntesis de prostaglandinas, el ibuprofeno, como principal ingrediente activo del fármaco, puede tener un efecto negativo tanto en la gestante como en el crecimiento y desarrollo fetal intrauterino. Los datos de estudios epidemiológicos indican una mayor probabilidad de aborto espontáneo. Además, el uso del fármaco durante las primeras etapas del embarazo puede conllevar la posibilidad de desarrollar cardiopatías. El nivel objetivo de este riesgo, como se cree comúnmente, depende directamente del aumento de la dosis y de la duración del tratamiento.

Durante el primer y segundo trimestre, el uso de Ibunorm solo se justifica si un especialista médico concluye que el efecto positivo esperado para la futura madre supera con creces la posibilidad de efectos adversos para el feto. Por ello, durante la planificación del embarazo y los dos primeros trimestres, la dosis debe ser mínima y los tratamientos lo más breves posible.

Con el inicio del tercer trimestre, el medicamento cae bajo la regla de exclusión categórica de la lista de medicamentos permitidos en esta etapa del embarazo.

Durante la lactancia, los componentes activos de Ibunorm, junto con sus metabolitos, pueden alcanzar una baja concentración en la leche materna. Hasta la fecha, no existen datos fiables sobre su efecto nocivo absoluto en los lactantes. Por lo tanto, el uso de Ibunorm durante el embarazo y la lactancia está permitido para el tratamiento a corto plazo de la fiebre y el alivio del dolor, siempre que se siga la dosis recomendada. Por lo general, no es necesario rechazar la lactancia.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Ibunorm incluyen una serie de casos en los que el uso del medicamento es inaceptable o, debido a ciertos factores, se requiere precaución.

En primer lugar, la presencia de hipersensibilidad en el paciente al ibuprofeno o a cualquier otro componente de Ibunorm exige la necesidad de excluir el medicamento de la lista de medicamentos prescritos.

La condición que contraindica el uso del medicamento es la presencia en la historia clínica del paciente de asma, broncoespasmo, erupciones cutáneas o rinitis que se produjeron debido al uso de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides.

Se recomienda separar la toma de Ibunorm y el uso de otros antiinflamatorios no esteroides, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).

Una historia de perforación o sangrado gastrointestinal causado por medicamentos antiinflamatorios no esteroides hace que el uso del medicamento sea inaceptable.

Las contraindicaciones de Ibunorm también incluyen úlcera gástrica o sangrado en la actualidad, o que se incluyen en la anamnesis con dos o más episodios claros de exacerbación de úlcera o sangrado.

Se debe evitar el uso del medicamento en casos de disfunción cardíaca, renal y hepática, como insuficiencia cardíaca, hepática y renal grave, isquemia cardíaca.

La categoría de uso inaceptable incluye Ibunorm en hemorragias cerebrovasculares y otras hemorragias activas. Esto también incluye trastornos de la función hematopoyética de etiología desconocida.

Las contraindicaciones para el uso de Ibunorm también incluyen trastornos de deshidratación debidos a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos.

Efectos secundarios Ibunorm

Los efectos secundarios de Ibunorm utilizado como parte de un tratamiento a corto plazo incluyen reacciones de hipersensibilidad al medicamento.

Entre ellas, se observa la aparición de anafilaxia o reacciones alérgicas inespecíficas. También se presentan manifestaciones de reacciones respiratorias como exacerbaciones del asma bronquial, disnea y broncoespasmo. Debido al uso de Ibunorm, pueden presentarse erupciones cutáneas, prurito, urticaria y púrpura. En casos raros, se observa el desarrollo de dermatitis ampollosa o exfoliativa, eritema multiforme y necrólisis epidérmica.

El uso del medicamento en tratamientos a largo plazo para enfermedades crónicas puede ampliar aún más la gama de efectos secundarios provocados.

En casos raros, se manifiestan como trastornos generales por hipersensibilidad. En estas reacciones graves, se presentan hinchazón de cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, disminución de la presión arterial, posibles reacciones anafilácticas, desarrollo de edema de Quincke, shock, aparición de broncoespasmo y meningitis aséptica.

El sistema digestivo y el tracto gastrointestinal pueden ocasionalmente dar una respuesta negativa al uso de Ibunorm en forma de dolor abdominal, náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, estreñimiento y flatulencia.

En muy raras ocasiones, se presentan efectos secundarios como acidez estomacal, úlceras pépticas, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal o perforación. En algunos casos, esto puede tener consecuencias fatales, cuyo riesgo es especialmente alto en pacientes de edad avanzada.

El sistema nervioso central expuesto a los efectos negativos de la droga responde con la aparición de dolores de cabeza, posiblemente mareos, nerviosismo, ansiedad, insomnio o, por el contrario, somnolencia, inestabilidad de la esfera emocional y estado depresivo.

Si se observan efectos secundarios de Ibunorm, los mismos justifican la necesidad de suspender inmediatamente el uso del medicamento y buscar atención médica.

[ 1 ]

Sobredosis

La aparición de una sobredosis de Ibunorm suele estar indicada por un complejo de síntomas característicos específicos.

Estos síntomas se manifiestan con náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos y zumbido de oídos. Se observa somnolencia y, como resultado del nistagmo, se altera la percepción visual.

Son muy raros los casos en los que se produce pérdida de conciencia, se desarrolla hipotensión arterial, no se excluye insuficiencia renal ni acidosis metabólica.

El tratamiento para la sobredosis del fármaco es sintomático y de soporte. El objetivo principal de las medidas médicas es asegurar el funcionamiento de todas las funciones vitales. Las medidas terapéuticas se dirigen a normalizar la actividad vital del organismo.

Como uno de los primeros pasos es recomendable hacer un lavado de estómago y administrar al paciente carbón activado para tomar por vía oral.

Todo esto debe hacerse, de ser posible, dentro de una hora después de haber ingerido una dosis potencialmente tóxica del medicamento. Ibunorm adquiere propiedades tóxicas nocivas tras entrar en el cuerpo humano en cantidades superiores a 400 mg/kg.

Una sobredosis requiere una acción inmediata también porque no existe un antídoto específico para Ibunorm.

Interacciones con otras drogas

Las interacciones de Ibunorm con otros medicamentos están reguladas por las reglas comunes a todos los antiinflamatorios no esteroides.

El uso simultáneo de corticosteroides aumenta la probabilidad de ulceración gastrointestinal y, además, esta combinación puede provocar sangrado.

Es necesario un enfoque equilibrado al prescribir el medicamento en combinación con medicamentos diuréticos y antihipertensivos, ya que el efecto terapéutico de estos últimos puede debilitarse.

La combinación de Ibunorm con inhibidores selectivos y antiplaquetarios de la serotonina puede producir sangrado gastrointestinal.

Combinados con el fármaco en un plan de tratamiento, los glucósidos cardíacos pueden actuar como un factor provocador de una exacerbación de la insuficiencia cardíaca y provocar la presencia de un mayor contenido de glucósidos en el plasma sanguíneo.

Como resultado de la interacción con anticoagulantes (warfarina, etc.), el efecto anticoagulante se potencia.
Según datos confirmados, el uso de zidovudina junto con Ibunorm en pacientes con infección por VIH aumenta el riesgo de hematomas y hematorrea.

Si se utilizan antibióticos quinolónicos concomitantemente con el fármaco, existe una mayor probabilidad de que se produzcan convulsiones.

En el tratamiento con Ibunorm hay que evitar combinarlo con ácido acetilsalicílico, ya que en este caso aumenta la posibilidad de desarrollar todo tipo de efectos secundarios.

Como podemos observar, las interacciones de Ibunorm con otros medicamentos son muy diversas y pueden formar diversas combinaciones. Para lograr el uso más eficaz de diversos medicamentos, la elección del régimen de tratamiento debe confiarse a un médico especialista competente.

[ 3 ]

Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Ibunorm requieren que el medicamento se mantenga en un entorno donde se mantenga un régimen de temperatura constante que no exceda los 25 grados Celsius.

También es importante tener en cuenta que sólo el embalaje original en el que fue colocado por el fabricante puede garantizar plenamente su conservación en óptimas condiciones.

Además, es tradicional que todos los medicamentos se almacenen en lugares donde no caigan en manos de los niños.

Duracion

La vida útil del medicamento es de 3 años a partir de la fecha de fabricación indicada en el envase.

No está permitido utilizar Ibunorm después del período de tiempo especificado.