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Ibuprom
Último revisado: 23.04.2024
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El principal ingrediente activo de Ibuprom es el ibuprofeno, que es una sustancia sintética derivada del ácido propiónico.
Indicaciones Ibuprom
Indicaciones de uso Ibuprom sugieren el uso de este fármaco como fármaco de acción antiinflamatoria y analgésica.
Es conveniente para una serie de enfermedades del sistema musculoesquelético de naturaleza degenerativa e inflamatoria. Lleva el nombre de la artritis en forma crónica, reumatoide, psoriásica y tipo juvenil. El medicamento también está indicado para su inclusión en medidas terapéuticas complejas contra la artritis en el caso del lupus eritematoso sistémico. Además, este medicamento está justificado (en sus formas de dosificación de alta velocidad), cuando la artritis gotosa tiene un ataque agudo de gota.
Los prerrequisitos para el nombramiento de este medicamento son, además: la presencia de osteocondrosis; enfermedad Persononeja-Turner (amiotrofia neurálgica); Espondilitis anquilosante - enfermedad de Bekhterev.
Ibuprom se utiliza para aliviar el dolor en artritis y artralgia, mialgia, osalgia, radiculitis, bursitis, neuralgia, tendinitis y tendovaginitis. También encuentra su uso contra migrañas, dolores de cabeza y dolores de muelas, dolores que acompañan el desarrollo de varios tipos de lesiones malignas.
El uso de Ibuprom ayuda a reducir la gravedad del síndrome de dolor que ocurre como consecuencia de factores traumáticos. En el período posterior a la intervención quirúrgica, el medicamento también puede reducir la intensidad del dolor en el fondo de la inflamación postoperatoria.
Se muestra el uso de este fármaco en el desarrollo de procesos inflamatorios en la región pélvica, con anexitis, algodismenorrea, con síndrome febril asociado a enfermedades infecciosas y catarrales. Además, Ibuprom se usa durante el trabajo de parto como tocolítico y anestésico.
Forma de liberación
Forma de liberación Ibuprom tiene la forma de tabletas recubiertas con una capa de gel blanco de disolución gastrointestinal. Las tabletas tienen una forma redonda con una superficie bilaterial convexa, en un lado de la cual hay una inscripción negra en relieve: IBUPROM.
Una tableta contiene ibuprofeno 200 mg.
Además del principio activo activo, hay una serie de ingredientes auxiliares. Ellos comprenden los siguientes constituyentes: polvo de celulosa, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, polividona estructurado, talco, goma guar, dióxido de silicio coloidal, aceite vegetal hidrogenado.
La cáscara está formada por una colección de tales componentes, hidroxipropilcelulosa, macrogol (polietilenglicol), talco, gelatina, sacarosa, caolín, combinaciones de sacarosa y almidón de maíz, sacarosa como un jarabe de azúcar, carbonato de calcio, goma árabe, dióxido de titanio E171, cera de carnauba, Opalux blanco como la 7000 ( benzoato de sodio E 211, sacarosa, agua purificada).
La composición de tinta de la especial dietético Opacode S-1-17823 Negro, que se utilizan para aplicar etiquetas incluye: goma laca, alcohol isopropílico, alcohol n-butílico, solución de amoníaco 28%, óxido de propileno de hierro negro E172 (III).
Las tabletas en la cantidad de 2 piezas se embalan en una bolsita, 1 sache en una caja de cartón.
Tabletas de 10 piezas en una ampolla, 1 ampolla en un paquete de cartón.
50 tabletas en un vial de acetato de polivinilo en una caja de cartón.
Como vemos, el medicamento, cuya forma se presenta como una tableta recubierta, se puede encontrar en una variedad suficiente para elegir la opción más adecuada de las opciones propuestas para un curso prescrito de tratamiento.
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Farmacodinámica
La farmacodinamia de Ibuprom se debe en gran medida a la acción de su principal ingrediente activo, el ibuprofeno, una sustancia producida por la síntesis del ácido propiónico.
El efecto farmacológico de la droga que pertenece al grupo de drogas no esteroides anti-inflamatorios, caracterizado por la actualización de sus propiedades analgésicas, hipotérmicos e inflamatorias, el bloqueo debido a la ciclooxigenasa-1 indiscriminada y ciclooxigenasa-2. Además, una de las principales características farmacológicas de Ibuprom es la capacidad de este medicamento para actuar como un inhibidor de los procesos en los que se sintetizan las prostaglandinas.
El grado de expresión del efecto analgésico producido por la preparación es mayor en los casos de su uso como un analgésico contra el dolor asociado con el desarrollo del proceso inflamatorio. Cabe señalar que las propiedades activas del analgésico intensivo desarrollado por el fármaco no se caracterizan por una relación con el tipo de acción analgésica narcótica.
Al igual que todos los demás medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, el ibuprofeno tiene actividad antiplaquetaria.
Resumiendo toda la lista, también observamos que la farmacodinámica Ibuprom tal que promueve la cima efecto analgésico durante un tiempo relativamente corto, y de 10 a 45 minutos y después de un medicamento ha sido aprobado.
Farmacocinética
Una de las principales propiedades específicas que distinguen la farmacocinética de Ibuprom es la capacidad de absorberse bien en el tracto gastrointestinal. El mayor grado de absorción tiene lugar en el estómago y en el intestino delgado.
El indicador de biodisponibilidad se encuentra principalmente en el nivel del 80%. El efecto de la ingesta de alimentos sobre el grado de absorción del fármaco es insignificante, pero puede ser un aumento en el tiempo requerido para la absorción del ingrediente activo, el ibuprofeno.
El ibuprofeno se caracteriza por un patrón de interacción con proteínas en el plasma sanguíneo, en el cual su unión a este último ocurre en un grado casi absoluto, en un 99%. El fármaco alcanza su concentración máxima en el plasma sanguíneo después de un período de 45 minutos a una hora y media después de haber sido tomado por vía oral. La concentración más alta formada por ibuprofeno en el líquido sinovial excede en gran medida la concentración plasmática máxima del fármaco. La explicación para esto es la diferencia existente en las concentraciones en las que la albúmina está presente en los fluidos biológicos.
La metabolización se produce en el hígado, donde el fármaco se carboxila e hidroxila. Como consecuencia de la transformación, aparecen 4 metabolitos farmacológicamente inactivos.
La vida media de la dosis de 200 miligramos ocurre durante un período de tiempo de 120 minutos. Existe una relación directa entre el aumento en la dosis y la vida media. El uso repetido y posterior de Ibuprom induce un aumento en el requerido durante ese tiempo a 2-2 horas y media.
La farmacocinética Ibuprom, con respecto a su excreción, tiene tales características: tener un tipo de metabolitos es excretado principalmente por los riñones, deja el cuerpo sin cambios, en una cantidad que no excede el 1%. Una pequeña parte de la droga como metabolitos experimenta excreción en la bilis.
Dosificación y administración
El modo de administración y la dosis de Ibuprom están regulados por ciertas normas y reglas existentes con respecto al uso de este medicamento. En qué dosis es apropiado este medicamento, y por cuánto tiempo el médico tratante debe determinar el curso del tratamiento individualmente para cada paciente.
Para adultos y niños (no antes de cuando se alcanza a un niño de 12 años), la dosis recomendada es de 200 a 400 mg, lo cual es apropiado para tomar tres veces al día.
Es necesario tomar Ibuprom durante o después de una comida. En las enfermedades del tracto gastrointestinal, o pacientes con un historial de lesiones ulcerosas erosiva del estómago y el duodeno, gastritis, así como una historia de tomar el fármaco debe ocurrir durante las comidas.
La tableta no necesita ser masticada, tragarla, exprimirse con suficiente agua, debe ser totalmente, no dividida en varias partes.
Hay un matiz importante con respecto al intervalo entre la toma de dosis del medicamento, es decir, cada comprimido posterior debe tomarse no antes de transcurrido un período desde la recepción anterior de 4 a 6 horas.
No es necesario ningún ajuste especial de la pauta posológica cuando los pacientes lo utilizan en la vejez.
Los pacientes con insuficiencia renal y hepática aguda necesitan reducir la dosis
En aquellos casos en que el método de administración y la dosis del medicamento causan dolor de cabeza como efectos secundarios, para evitar el ataque de dicho dolor no se permite recurrir a un aumento de la dosis.
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Uso Ibuprom durante el embarazo
El uso de ibuprom durante el embarazo es uno de los casos en que uno debe abstenerse de recetar el medicamento.
Con respecto al período de lactancia y la lactancia materna, aquí no podemos ignorar el hecho de que el ibuprofeno, junto con los productos formados como resultado de su metabolismo, puede estar presente en la composición de la leche materna.
Negarse a amamantar a una mujer se requiere en casos donde se indiquen altas dosis de Ibuprom, y también si se espera un curso prolongado de terapia con el uso de la droga.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Ibuprom son los siguientes casos clínicos: hipersensibilidad individual al ibuprofeno o a cualquier otro componente que conduzca al medicamento.
Es inaceptable utilizar estas reacciones alérgicas a medicamentos que surgen como consecuencia del hecho de que se ha usado ácido acetilsalicílico o algún otro de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Por lo tanto, Ibuprom está contraindicado en el caso del edema de Quincke, el asma bronquial y la rinitis.
Se debe evitar el uso de la droga si ya se están usando otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluidos los que son inhibidores específicos de la ciclooxigenasa-2.
La historia médica del paciente, lastrada por un mínimo de dos o más distintos episodios de sangrado o la exacerbación de las úlceras gástricas, así como la presencia de úlceras en el estómago en el momento hace que la sin razón de la administración del fármaco.
Este medicamento no se aplica a aquellos pacientes cuyos antecedentes incluyen perforación o perforación, así como sangrado en el tracto gastrointestinal superior que ocurrió en relación con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos previamente.
Las violaciones de la actividad normal de los órganos internos, como la insuficiencia grave de la función cardíaca, renal y hepática, también constituyen contraindicaciones para el uso de Ibuprom.
Efectos secundarios Ibuprom
Los efectos secundarios Ibuprom encontrar la pantalla en el tracto gastrointestinal para causar náuseas, vómitos, ardor de estómago, hay violaciónes en el proceso digestivo y la silla, en el fenómeno de la flatulencia, dolor en el epigastrio. En casos aislados, se observaron hemorragia gastrointestinal, úlceras duodenales y úlceras estomacales, colitis ulcerosa, pancreatitis. También hay una cierta probabilidad de cambiar la percepción de las papilas gustativas.
Con respecto a la actividad del hígado, las consecuencias del uso de la droga pueden convertirse en el desarrollo de la hepatitis, el aumento de la actividad de la enzima hepática, la falla de la función hepática.
En el sistema nervioso central Ibuprom puede conducir a fenómenos tan negativos como la aparición de dolor de cabeza, mareos y un estado de somnolencia excesiva.
El síntoma adverso más frecuente, observado en el funcionamiento del sistema cardiovascular, es un aumento en el ritmo de las contracciones cardíacas, la taquicardia. En aquellos pacientes que tenían una hipersensibilidad a Ibuprom, y además, cuando se tomaron otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos al mismo tiempo, en casos muy raros, se desarrolló hipertensión y se notó la aparición de insuficiencia cardíaca. El uso de este medicamento también se asocia con un mayor riesgo de que ocurran eventos trombóticos arteriales como accidente cerebrovascular e infarto de miocardio.
Sistema hematopoyético del cuerpo es capaz de dar su respuesta al uso de la droga como el desarrollo de anemia, leucopenia, pancitopenia, y trombocitopenia. Cursos de tratamiento que utilizan herramientas médicas que pueden diferir larga duración, se asocian con una probabilidad que se puede desarrollar agranulocitosis, acompañado de las úlceras de la mucosa oral, dolor de garganta, fiebre y aumento del riesgo de hemorragia.
En el sistema urinario, se producen los siguientes cambios: se observa un aumento en el grado de urea en la sangre y el volumen diario de orina disminuye. Es muy raro encontrar tal fenómeno asociado con el uso de Ibuprom como una necrosis de las papilas.
Existe la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas en forma de urticaria, erupciones en la piel, eritema multiforme y necrosis epidérmica. También existe la posibilidad de shock anafiláctico y edema de Quincke.
Otros efectos secundarios Ibuprom manifiesta en el hecho de que los pacientes con la presencia de lo que algunas enfermedades autoinmunes pueden desarrollar meningitis aséptica, con síntomas característicos: fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, rigidez de nuca, un deterioro de la capacidad para navegar en el espacio.
Sobredosis
Sobredosis Ibuprom conduce al hecho de que los pacientes que han sido utilizados en dosis excesivamente altas, hay náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, desarrollo de gastralgia, vienen en un estado somnoliento y letárgico.
Como consecuencia del aumento de las dosis de este medicamento en el futuro, puede desarrollarse hipotensión, el desarrollo de hipercalemia. Esto se acompaña de fiebre, el fenómeno de la arritmia, el paciente puede perder el conocimiento, se desarrolla acidosis metabólica, la función renal y los procesos respiratorios se interrumpen, viene el coma.
La naturaleza crónica de la intoxicación bajo la influencia de la droga utilizada de forma irregular, pero a altas dosis durante un largo período de tiempo, como se señaló, provocó anemia hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia.
Debido a que se desconoce un antídoto específico, y debido al alto grado de unión a proteínas en el plasma sanguíneo, la hemodiálisis parece ineficaz, ya que se eligen las principales medidas terapéuticas, la terapia sintomática. El paciente también recibe enterosorbentes y se lava el estómago.
Cuando la intoxicación aguda por medicamentos no puede descartar la posibilidad de que conduzca a la acidosis metabólica. Por lo tanto, es muy importante llevar a cabo una monitorización cuidadosa de la condición del paciente y, tan pronto como se revelen los primeros síntomas, iniciar actividades encaminadas a restaurar el equilibrio pH-ácido a 7.0-7.5 y estabilizar su nivel dentro de este marco.
Hasta que se eliminen todos los síntomas causados por una sobredosis, se requiere mantener bajo control las funciones del cuerpo que son de vital importancia. Como lo es mediante electrocardiografía y monitorización del nivel de presión arterial. Además, no se asigna el último papel en este sentido a la prevención de violaciones en el sistema nervioso central y la posibilidad de sangrado del tracto gastrointestinal.
Interacciones con otras drogas
Dada la naturaleza de la interacción Ibuprom con otros medicamentos, su uso en combinación con otros fármacos anti-inflamatorios grupo no esteroide requiere precaución, ya que en este caso existe un mayor riesgo de que habrá todo tipo de efectos secundarios se manifiestan en el sistema hematopoyético y el tracto gastrointestinal.
Por otro lado, Ibuprom es permisible junto con cualquiera de esos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos que difieren en un bajo grado de acción sistémica.
Los glucocorticosteroides no se administran concomitantemente con este medicamento, debido a la posibilidad de un refuerzo mutuo de cada uno de ellos con propiedades tóxicas.
Los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina y los betabloqueantes, así como otros antihipertensivos que interactúan con el ibuprofeno, tienden a disminuir el grado de su efecto.
El uso de anticoagulantes junto con Ibuprom causa la necesidad de un control regular de los indicadores de la coagulación sanguínea, ya que la agregación plaquetaria se reduce a partir del ibuprofeno.
La efectividad del uso de diuréticos en combinación con este medicamento se reduce. Expuesto a tales efectos, por ejemplo, diuréticos tiazídicos y de asa.
La cita conjunta junto con Ibuprom de preparaciones de litio requiere el control de la condición de la sangre para el contenido de este elemento, ya que ayuda a aumentar la concentración de este último.
El medicamento no se asigna a aquellos pacientes que se someten a una terapia antirretroviral combinada para el VIH, en la que se usa zidovudina.
Interacciones Ibuprom con otras drogas, que, finalmente, es necesario decir para un medicamento como el metotrexato, se caracterizan por un aumento en su, metotrexato, toxicidad.
Instrucciones especiales
Una característica clave del mecanismo de acción de los agentes farmacológicos es como sigue: bajo su influencia es una perturbación del metabolismo del ácido araquidónico, como consecuencia de los cuales inhibió la actividad enzimática de la ciclooxigenasa que cataliza procesos caracterizan la síntesis de sustancias bioactivas endógenas a partir de ácido araquidónico. En particular, el fármaco actúa como un inhibidor para la síntesis de prostaglandinas E, F y tromboxano. Como resultado de su uso de prostaglandinas tienden a tender a reducir su número en los tejidos del sistema nervioso central en el lugar de la localización de la inflamación de enfoque.
El medicamento se caracteriza porque una manera no selectiva inhibe la actividad de inhibición de la ciclooxigenasa, que afectan por igual ambas isoformas recibido esta enzima - la ciclooxigenasa-1 y la ciclooxigenasa-2. Dado que las prostaglandinas reducen su presencia, los receptores se vuelven menos sensibles a los efectos de los irritantes químicos en la parte del organismo que se ha inflamado. La inhibición de las prostaglandinas sintetizadas en los tejidos del sistema nervioso central causa un efecto analgésico sistémico. Ejerciendo una acción que consiste en el hecho de que la síntesis de prostaglandinas se inhibe en esa porción del hipotálamo, que es responsable de la regulación de la temperatura del cuerpo, un fármaco utilizado para la fiebre, lo que demuestra sus propiedades antipiréticas.
La inhibición es también la síntesis del ácido araquidónico tromboxano, que conduce a un efecto antiagregante.
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