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Ibuprom
Último revisado: 03.07.2025
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El principal ingrediente activo de Ibuprom es el ibuprofeno, que es una sustancia sintética derivada del ácido propiónico.
Indicaciones Ibuprom
Las indicaciones de uso de Ibuprom sugieren el uso de este fármaco como un medicamento con acción antiinflamatoria y analgésica.
Es recomendable para diversas enfermedades del sistema musculoesquelético de naturaleza degenerativa e inflamatoria. Se prescribe para la artritis crónica, reumatoide, psoriásica y juvenil. El fármaco también está indicado para su inclusión en la composición de medidas terapéuticas complejas contra la artritis en caso de lupus eritematoso sistémico. Además, este fármaco está justificado (en sus presentaciones de acción rápida) cuando se presenta un ataque agudo de gota con artritis gotosa.
Los requisitos previos para el nombramiento de este medicamento son, además: la presencia de osteocondrosis; enfermedad de Parsonage-Turner (amiotrofia neurálgica); espondilitis anquilosante - enfermedad de Bechterew.
El ibuprom se utiliza para aliviar el dolor en casos de artritis y artralgia, mialgia, ossalgia, radiculitis, bursitis, neuralgia, tendinitis y tendovaginitis. También se utiliza para migrañas, cefaleas y dolores de muelas, dolores que acompañan al desarrollo de diversos tipos de lesiones malignas.
El uso de ibuprom ayuda a reducir la intensidad del dolor causado por la exposición a factores traumáticos. En el período posoperatorio, el fármaco también puede reducir la intensidad del dolor causado por la inflamación postoperatoria.
Este medicamento está indicado en casos de inflamación pélvica, anexitis, algomenorrea y síndrome febril asociado a enfermedades infecciosas y resfriados. Además, el ibuprom se utiliza durante el parto como tocolítico y analgésico.
Forma de liberación
Ibuprom se presenta en comprimidos con recubrimiento blanco gastrosoluble. Los comprimidos son redondos con una superficie convexa de doble cara, en una de las cuales aparece la inscripción negra en relieve: IBUPROM.
Un comprimido contiene 200 mg de ibuprofeno.
Además del ingrediente activo principal, contiene una serie de ingredientes auxiliares. Estos son: celulosa en polvo, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, polividona estructurada, talco, goma guar, dióxido de silicio coloidal y aceite vegetal hidrogenado.
La cubierta está formada por una combinación de los siguientes componentes: hidroxipropilcelulosa, macrogol (polietilenglicol), talco, gelatina, sacarosa, caolín, una combinación de sacarosa y almidón de maíz, sacarosa como jarabe de azúcar, carbonato de calcio, goma arábiga, dióxido de titanio E171, cera de carnauba, Opalux White AS 7000 (benzoato de sodio E 211, sacarosa, agua purificada).
La composición de la tinta alimentaria especial Opacode S-1-17823 Negra, que se utilizó para aplicar la inscripción, incluye: goma laca, alcohol isopropílico, alcohol n-butílico, solución de amoníaco al 28%, propilenglicol, óxido negro de hierro E172 (III).
2 comprimidos se envasan en un sobre y 1 sobre en una caja de cartón.
10 comprimidos en blíster, 1 blíster en caja de cartón.
50 comprimidos en frasco de polivinilo en caja de cartón.
Como podemos observar, el medicamento, cuya forma de liberación se presenta en comprimidos recubiertos con película, se puede encontrar en una variedad suficiente para seleccionar la más adecuada de las opciones propuestas para el tratamiento prescrito.
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Farmacodinámica
La farmacodinamia de Ibuprom está determinada en gran medida por la acción de su principal ingrediente activo, el ibuprofeno, una sustancia producida por síntesis a partir del ácido propiónico.
El efecto farmacológico de este fármaco, perteneciente a los antiinflamatorios no esteroideos, se caracteriza por potenciar sus propiedades analgésicas, hipotérmicas y antiinflamatorias, gracias al bloqueo no selectivo de la ciclooxigenasa-1 y la ciclooxigenasa-2. Además, entre las principales características farmacológicas del ibuprom se encuentra su capacidad de actuar como inhibidor de los procesos de síntesis de prostaglandinas.
El grado de expresión del efecto analgésico producido por el fármaco es máximo cuando se utiliza como analgésico contra el dolor asociado con el desarrollo del proceso inflamatorio. Cabe destacar que las propiedades activas de un analgésico intenso demostradas por el fármaco no se caracterizan por una relación con un efecto analgésico de tipo narcótico.
Como todos los demás medicamentos antiinflamatorios no esteroides, el ibuprofeno tiene actividad antiplaquetaria.
Para resumir todo lo anterior, también observamos que la farmacodinamia del Ibuprom es tal que promueve el inicio de la acción analgésica en un tiempo relativamente corto, de 10 a 45 minutos después de haber tomado el medicamento.
Farmacocinética
Una de las principales propiedades específicas que distinguen la farmacocinética del ibuprom es su buena absorción en el tracto gastrointestinal. La mayor absorción se produce en el estómago y el intestino delgado.
El índice de biodisponibilidad se sitúa principalmente en torno al 80 %. El efecto de la ingesta de alimentos sobre el grado de absorción del fármaco es insignificante, pero es posible que aumente ligeramente el tiempo necesario para la absorción del principio activo, el ibuprofeno.
El ibuprofeno interactúa con las proteínas plasmáticas de tal manera que se une a ellas casi en un 99 %. El fármaco alcanza su concentración máxima en el plasma sanguíneo entre 45 minutos y una hora y media después de su administración oral. La concentración máxima de ibuprofeno en el líquido sinovial supera significativamente su concentración plasmática máxima. Esto se debe a la diferencia en las concentraciones de albúmina presentes en los fluidos biológicos.
El metabolismo se produce en el hígado, donde el fármaco se carboxila e hidroxila. Como resultado de estas transformaciones, se forman cuatro metabolitos farmacológicamente inactivos.
La vida media de una dosis de 200 mg se extiende durante 120 minutos. Existe una relación directa entre el aumento de la dosis y la vida media. El uso repetido y continuado de ibuprom aumenta el tiempo necesario para alcanzarla a 2-2,5 horas.
La farmacocinética del ibuprom, en cuanto a su excreción, presenta las siguientes características: al estar en forma de metabolitos, se excreta principalmente por vía renal, sin cambios, y se excreta en el organismo en una cantidad no superior al 1 %. Una pequeña parte del fármaco, en forma de metabolitos, se excreta por la bilis.
Dosificación y administración
El método de aplicación y la dosis de ibuprom se rigen por ciertas normas y reglas vigentes para el uso de este medicamento. La dosis adecuada y la duración del tratamiento son determinadas por el médico tratante para cada paciente de forma individual.
Para adultos y niños (no antes de que el niño cumpla 12 años de edad), la dosis recomendada es de 200 a 400 mg, tomadas tres veces al día.
El ibuprom debe tomarse durante o después de las comidas. En caso de enfermedades gastrointestinales, o en pacientes con antecedentes de lesiones ulcerativas-erosivas del duodeno y el estómago, así como con antecedentes de gastritis, el medicamento debe tomarse durante las comidas.
No es necesario masticar el comprimido, se debe tragar entero con suficiente agua, sin dividirlo en varias partes.
Hay un matiz importante con respecto al intervalo entre dosis del medicamento, es decir, cada comprimido posterior debe tomarse no antes de que haya transcurrido un período de tiempo de 4 a 6 horas desde la dosis anterior.
No es necesario realizar ningún ajuste especial en el régimen de dosificación del medicamento cuando lo utilizan pacientes de edad avanzada.
Los pacientes con insuficiencia renal y hepática aguda requieren una reducción de la dosis.
En los casos en que la forma de administración y la dosis del medicamento provoquen dolor de cabeza como efecto secundario, no está permitido recurrir a aumentar la dosis para aliviar un ataque de dicho dolor.
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Uso Ibuprom durante el embarazo
El uso de Ibuprom durante el embarazo es uno de esos casos en los que se debe evitar el medicamento.
Respecto al periodo de lactancia y amamantamiento, no podemos ignorar el hecho de que el ibuprofeno, junto con los productos formados como resultado de su metabolismo, puede estar presente en la leche materna.
La mujer debe dejar de amamantar a su bebé en los casos en que se indiquen dosis altas de Ibuprom, así como si se prevé un tratamiento prolongado con el medicamento.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Ibuprom son los siguientes casos clínicos: hipersensibilidad individual al ibuprofeno o a cualquier otro componente incluido en el medicamento.
Las reacciones alérgicas derivadas del uso de ácido acetilsalicílico o de cualquier otro antiinflamatorio no esteroideo hacen inaceptable su uso. Por lo tanto, el ibuprom está contraindicado en casos de edema de Quincke, asma bronquial y rinitis.
Se debe evitar el uso del medicamento si ya se están utilizando otros fármacos antiinflamatorios no esteroides, incluidos los que son inhibidores específicos de la ciclooxigenasa-2.
La historia clínica del paciente, caracterizada por al menos dos o más episodios claros de sangrado o exacerbación de úlcera gástrica, así como la presencia de úlcera gástrica en el momento actual, hace inadecuado prescribir el medicamento.
Este medicamento no se utiliza en pacientes con antecedentes de perforación o sangrado en el tracto gastrointestinal superior que se produjo en relación con el uso previo de medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
Las alteraciones en el funcionamiento normal de los órganos internos, como insuficiencia grave del corazón, los riñones y el hígado, también son contraindicaciones para el uso de Ibuprom.
Efectos secundarios Ibuprom
Los efectos secundarios del ibuprom se manifiestan en el tracto gastrointestinal con náuseas, vómitos y acidez estomacal, trastornos digestivos y de las heces, flatulencia y dolor en el epigastrio. En algunos casos aislados, se han observado hemorragias gastrointestinales, lesiones ulcerativas del duodeno y el estómago, colitis ulcerosa y pancreatitis. No se descarta la posibilidad de alteraciones en la percepción de las papilas gustativas.
Respecto a la función hepática, las consecuencias del uso del medicamento pueden incluir el desarrollo de hepatitis, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas e insuficiencia hepática.
En el sistema nervioso central, el ibuprom puede provocar fenómenos negativos como dolor de cabeza, mareos y un estado de somnolencia excesiva.
El síntoma adverso más común observado en el funcionamiento del sistema cardiovascular es el aumento de la frecuencia cardíaca y la taquicardia. En pacientes con mayor sensibilidad al ibuprom, y además, al tomar otros antiinflamatorios no esteroideos simultáneamente, se desarrolló hipertensión en casos extremadamente raros y se observó insuficiencia cardíaca incipiente. El uso de este fármaco también se asocia con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales como ictus e infarto de miocardio.
El sistema hematopoyético puede reaccionar al uso del fármaco, como anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia. Los tratamientos prolongados con este fármaco pueden provocar agranulocitosis, acompañada de lesiones ulcerativas en la mucosa oral, dolor de garganta, fiebre y un mayor riesgo de sangrado.
Se producen los siguientes cambios en el sistema urinario: aumento de la urea en sangre y disminución del volumen urinario diario. Es muy raro encontrar un fenómeno como la necrosis papilar asociada al uso de ibuprom.
Existe la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas como urticaria, erupciones cutáneas, eritema multiforme y necrosis epidérmica. También existe la posibilidad de shock anafiláctico y edema de Quincke.
Otros efectos secundarios del Ibuprom son que en pacientes con alguna enfermedad autoinmune puede desarrollarse meningitis aséptica, con sus síntomas característicos: fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, rigidez del cuello, alteración de la orientación espacial.
Sobredosis
La sobredosis de Ibuprom provoca que los pacientes que han recibido el medicamento en dosis excesivamente altas experimenten náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, desarrollen gastralgia y se vuelvan somnolientos y letárgicos.
Como consecuencia de un aumento posterior de la dosis de este fármaco, puede comenzar a desarrollarse hipotensión e hiperpotasemia. Esto se acompaña de fiebre, arritmia, pérdida del conocimiento, acidosis metabólica, deterioro de la función renal y respiratoria, y coma.
El carácter crónico de la intoxicación bajo la influencia de la droga utilizada de forma irregular, pero en dosis elevadas durante un largo periodo de tiempo, como se ha señalado, provocó anemia hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia.
Dado que se desconoce un antídoto específico y la hemodiálisis es ineficaz debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas, se opta por la terapia sintomática como tratamiento principal. También se administran enterosorbentes al paciente y se le realiza un lavado gástrico.
En caso de intoxicación aguda con el fármaco, no se puede descartar la posibilidad de acidosis metabólica. Por lo tanto, es fundamental vigilar cuidadosamente el estado del paciente y, en cuanto se detecten los primeros síntomas, iniciar medidas para restablecer el equilibrio ácido-base (pH) a 7,0-7,5 y estabilizarlo dentro de estos límites.
Hasta que desaparezcan todos los síntomas de sobredosis, es necesario mantener bajo control las funciones vitales del organismo. Por ejemplo, mediante electrocardiografía y control de la presión arterial. Además, es fundamental prevenir alteraciones en la actividad del sistema nervioso central y la posibilidad de hemorragia gastrointestinal.
Interacciones con otras drogas
Dada la naturaleza de la interacción de Ibuprom con otros medicamentos, su uso en combinación con otros antiinflamatorios no esteroides requiere precaución, ya que en este caso existe un mayor riesgo de que se produzcan todo tipo de efectos secundarios en el sistema hematopoyético y en el tracto gastrointestinal.
Por otra parte, Ibuprom es aceptable en combinación con cualquiera de aquellos antiinflamatorios no esteroideos que tienen un bajo grado de acción sistémica.
Los glucocorticosteroides no deben prescribirse simultáneamente con este medicamento debido a la posibilidad de potenciación mutua de las propiedades tóxicas de cada uno de ellos.
Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y los betabloqueantes, así como otros agentes antihipertensivos, al interactuar con el ibuprofeno, tienden a reducir el grado de su efecto.
El uso de anticoagulantes junto con Ibuprofeno requiere un control regular de los parámetros de coagulación sanguínea, debido a que el ibuprofeno reduce la agregación plaquetaria.
La eficacia de los diuréticos en combinación con este fármaco se reduce. Por ejemplo, las tiazidas y los diuréticos de asa son susceptibles a estos efectos.
El uso combinado de preparados de litio con Ibuprofeno requiere un control en sangre del contenido de este elemento, ya que contribuye a aumentar la concentración de este último.
El medicamento no se prescribe a pacientes sometidos a terapia antirretroviral combinada para el VIH que utiliza zidovudina.
Las interacciones de Ibuprom con otros fármacos, que por último hay que decir en relación con un fármaco como el metotrexato, se caracterizan por un aumento de su toxicidad, la del metotrexato.
Instrucciones especiales
La característica clave del mecanismo de acción de este fármaco es la siguiente: bajo su influencia, se altera el metabolismo del ácido araquidónico debido a la supresión de la actividad de la enzima ciclooxigenasa, que cataliza procesos caracterizados por la síntesis de sustancias biológicamente activas endógenas a partir del ácido araquidónico. En particular, el fármaco actúa como inhibidor de la síntesis de prostaglandinas E, F y tromboxano. Como resultado de su uso, las prostaglandinas tienden a disminuir su concentración en los tejidos del sistema nervioso central y en el lugar donde se localiza el proceso inflamatorio.
Este fármaco se caracteriza por inhibir de forma no selectiva la ciclooxigenasa, cuya inhibición afecta por igual a ambas isoformas que acepta esta enzima: ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2. Dado que las prostaglandinas reducen su presencia en la zona del cuerpo afectada por la inflamación, los receptores se vuelven menos sensibles a los efectos de los irritantes químicos. La inhibición de las prostaglandinas sintetizadas en los tejidos del sistema nervioso central produce un efecto analgésico sistémico. Al ejercer un efecto consistente en inhibir la síntesis de prostaglandinas en la parte del hipotálamo responsable de la termorregulación corporal, el fármaco utilizado para la fiebre demuestra sus propiedades antipiréticas.
También se inhibe la síntesis de tromboxano a partir del ácido araquidónico, lo que produce un efecto antiplaquetario.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Ibuprom" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.