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Indotril
Último revisado: 23.04.2024
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Indotril tiene actividad antiinflamatoria y antirreumática.
Indicaciones Indotrila
Se utiliza para tales violaciones:
- artritis en forma aguda, con una etiología diversa (esto también incluye ataques agudos de gota), excepto en casos de infección;
- artritis de naturaleza crónica, especialmente para enfermedades reumáticas, espondilitis anquilosante y otras;
- artrosis, espondilitis o espondiloartrosis;
- Patología extraarticular que afecta tejidos blandos de naturaleza reumática (miositis o bursitis);
- inflamación o hinchazón dolorosa después de la cirugía y el trauma;
- neuralgia o mialgia;
- enfermedades inflamatorias difusas que afectan el tejido conectivo;
- tromboflebitis
Forma de liberación
La liberación de la sustancia se realiza en forma de tabletas, en la cantidad de 10 piezas dentro del paquete. 1, 3 o 6 paquetes - en una caja.
Farmacodinámica
Medicina compleja, cuya actividad es proporcionada por la acción de sus componentes - tiotriazolina e indometacina. La primera mejora el efecto analgésico y antiinflamatorio de la indometacina, y también elimina sus manifestaciones negativas.
El efecto farmacológico de la tiotriazolina conduce al desarrollo de actividades estabilizadoras de membrana, antiisquémicas, inmunomoduladoras y antioxidantes. La sustancia previene la destrucción de los hepatocitos, reduce la gravedad de la infiltración de grasa, así como la propagación de la necrosis hepática centrolobular; Junto con esto, ayuda a producir restauración reparadora de hepatocitos y estabiliza su metabolismo de carbohidratos, proteínas con lípidos y pigmentos. Aumenta la velocidad de unión y secreción de la bilis, y además estabiliza su estructura química.
El fármaco conduce al desarrollo de un pronunciado efecto retardante sobre la actividad de la COX-1 y 2, lo que reduce la biosíntesis de PG (prostaglandinas con tromboxano). Al reducir significativamente la exudación inflamatoria, el medicamento mejora la microcirculación y, al mismo tiempo, estimula la actividad del sistema antioxidante y reduce la peroxidación de lípidos en las áreas de inflamación.
Aumenta el límite de sensibilidad a los estímulos dolorosos, suprimiendo la unión de las PG, lo que provoca la hipersensibilidad de los nociceptores a los estímulos mecánicos y químicos (el desarrollo de la hiperalgesia). Reduce el dolor en las articulaciones (cuando se mueve y descansa), alivia la hinchazón y la rigidez en la mañana y ayuda a aumentar el volumen del motor.
El fármaco tiene propiedades antipiréticas, lo que también se debe al trastorno de la unión a PG (principalmente E1 PG) y al debilitamiento de su influencia pirógena en relación con el centro termorregulador.
La estabilización de la membrana, el antioxidante y la actividad anti-isquémica son proporcionados por los efectos condroprotectores. Indotril puede limitar la destrucción condrocítica, así como el reemplazo de condrocitos por tejidos conectivos.
El fármaco tiene un efecto fibrinolítico, puede ralentizar la agregación plaquetaria y conduce al desarrollo de efectos anticoagulantes moderados.
Farmacocinética
El fármaco es complejo, por lo que sus características farmacocinéticas corresponden a los parámetros de sus elementos. Después de la ingestión de la sustancia en el interior, los valores sanguíneos de Cmax se observan después de 1-2 horas.
La síntesis de proteínas intlasma es del 90-98%. Los procesos metabólicos se desarrollan dentro del hígado.
La excreción de la mayoría de los medicamentos se realiza con la orina (60-75%) y el resto se excreta en las heces. La vida media varía en el rango de 2.6-11.2 horas (promedio de 5.8 horas). La mayor parte del fármaco se sintetiza con proteínas dentro del plasma.
Los valores de la biodisponibilidad relativa del componente tiotriazolina - 64.5%, el período de semi-absorción - 0.28 horas, y la vida media - 1.3 horas; Los valores de Cmax en plasma se alcanzan después de 1.18 horas; Síntesis de proteínas - 10%.
El fármaco no afecta los valores de pH gástrico, y la excreción fluye principalmente a través de los riñones. La indometacina no tiene efecto sobre la secreción.
Dosificación y administración
Los adolescentes a partir de los 14 años de edad y los adultos deben usar un medicamento de 1 pastilla después de una comida, 3 veces al día (correspondiente a 30-45 mg de indometacina). Si no se logra el resultado deseado con esta porción, se incrementa a 2 comprimidos 2-3 veces al día (durante varios días, hasta que se eliminan las manifestaciones agudas de la enfermedad).
Para eliminar los ataques gotosos agudos, el medicamento se usa en una porción de 2 tabletas 3 a 4 veces al día. Después de obtener un resultado clínico, la terapia continúa por otro 1 mes (tomando 2 tabletas 3 veces al día después de comer la comida). Ciclo de tratamiento repetido puede llevarse a cabo después de 3-4 meses.
Con el uso prolongado del medicamento, su dosis puede ser de un máximo de 75 mg de la sustancia.
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Uso Indotrila durante el embarazo
No use el medicamento durante la lactancia, así como el embarazo.
Contraindicaciones
Contraindicaciones principales:
- fuerte idiosincrasia con respecto a la indometacina, la aspirina u otros AINE (el historial incluye urticaria, broncoespasmo o rinitis causada por la aspirina u otros AINE);
- patologías mentales en la fase aguda (esquizofrenia, así como epilepsia);
- úlceras agravadas en el tracto gastrointestinal, enterocolitis o colitis ulcerosa, así como gastritis de tipo recurrente;
- insuficiencia grave del hígado, corazón o riñones, y además pancreatitis;
- Y;
- Presión arterial elevada de carácter maligno.
Efectos secundarios Indotrila
Después de un uso prolongado del medicamento, aunque la porción efectiva de indometacina en su interior se reduce y su efecto tóxico se bloquea por la acción de la tiotriazolina, los pacientes pueden mostrar síntomas negativos según la sensibilidad personal, la duración del ciclo de terapia y el tamaño de la dosis:
- Lesiones asociadas al tracto gastrointestinal: náuseas, diarrea, dolor en la zona epigástrica, pérdida de apetito y vómitos. A veces hay obstipación. Ocasionalmente, pueden desarrollarse efectos ulcerogénicos y puede ocurrir sangrado dentro del tracto gastrointestinal;
- Trastornos del sistema nervioso central: el uso prolongado del medicamento puede provocar mareos, debilitamiento de la agudeza visual, dolores de cabeza, sensación de indisposición o somnolencia, problemas de concentración. Además, a veces se desarrollan depresión, diplopía, trastornos mentales, parkinsonismo, debilidad muscular y parestesia;
- signos de alergia: erupción, picazón y, además, dermatitis y urticaria;
- otro: hay trastornos únicos en los riñones (hematuria o glomerulonefritis de naturaleza proliferativa) y en el hígado (ictericia o hepatitis y un aumento en los valores sanguíneos de bilirrubina y transaminasas del hígado), leuco- o neutropenia (puede llegar a suprimir la médula ósea). También se observan trastornos del metabolismo de los carbohidratos, arritmia cardíaca e hinchazón asociada con la retención de agua y electrolitos.
Sobredosis
Si Indotril está envenenado, se producen tales manifestaciones: vómitos, sensación de desorientación, fuertes dolores de cabeza, náuseas, pérdida de memoria y mareos. Con trastornos graves, aparecen convulsiones o parestesias y se produce entumecimiento de las extremidades.
Cuando se eliminan los trastornos, es necesario eliminar rápidamente el medicamento del cuerpo mediante un lavado gástrico y luego realizar los procedimientos sintomáticos requeridos. La hemodiálisis en este caso será ineficaz.
Interacciones con otras drogas
Con diferentes combinaciones de fármacos, pueden ocurrir diferentes manifestaciones:
- Fenitoína, digoxina o medicamentos de litio: es posible un aumento de los parámetros plasmáticos de estos medicamentos;
- Fármacos antihipertensivos, diuréticos y bloqueadores β: tal vez un debilitamiento de la actividad de estos medicamentos.
- diuréticos ahorradores de potasio - el desarrollo de hiperpotasemia;
- GCS, otros AINE, así como la colchicina, un aumento en la probabilidad de desarrollo de signos negativos en el tracto gastrointestinal;
- Ciclosporina y medicamentos de oro: un aumento de la actividad tóxica en relación con los riñones.
- aspirina u otros salicilatos: un aumento en la probabilidad de síntomas secundarios;
- Medicamentos hipoglucemiantes: pueden causar hiper o hipoglucemia. Con tales combinaciones de medicamentos, se requiere monitorear los valores de glucosa en la sangre;
- metotrexato: durante el período de 24 horas antes y después del uso del medicamento, el nivel de metotrexato puede aumentar y su toxicidad puede potenciarse;
- Anticoagulantes: se requiere monitorear constantemente la función de coagulabilidad de la sangre, porque en este caso se produce la potenciación de la exposición y aumenta la probabilidad de hemofilia.
Duracion
Indotril puede usarse dentro de un período de 2 años a partir de la fecha de fabricación del fármaco terapéutico.
Solicitud para niños
Indotril no se utiliza en pediatría (menores de 14 años).
Análogos
Los análogos de las drogas son las medicinas Indometacin, Ketorol, Aertal con Ketorolac, y además Blokum B12 y Ketanov.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Indotril" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.