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Indotril
Último revisado: 03.07.2025
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Indotril tiene actividad antiinflamatoria y antirreumática.
Indicaciones Indotril
Se utiliza para los siguientes trastornos:
- artritis aguda de diversas etiologías (incluye también ataques agudos de gota), excepto las infecciosas;
- artritis crónica, especialmente en enfermedades reumáticas, enfermedad de Bechterew y otras;
- artrosis, espondiloartritis o espondiloartrosis;
- patologías reumáticas extraarticulares que afectan a los tejidos blandos (miositis o bursitis);
- inflamación o hinchazón dolorosa después de cirugías y lesiones;
- neuralgia o mialgia;
- enfermedades inflamatorias difusas que afectan los tejidos conectivos;
- tromboflebitis.
Forma de liberación
La sustancia se presenta en forma de comprimidos, en cantidad de 10 unidades por envase. 1, 3 o 6 envases por caja.
Farmacodinámica
Un medicamento complejo cuya actividad se debe a la acción de sus componentes: tiotriazolina e indometacina. La primera potencia el efecto analgésico y antiinflamatorio de la indometacina y elimina sus efectos negativos.
El efecto medicinal de la tiotriazolina induce actividad estabilizadora de membrana, antiisquémica, inmunomoduladora y antioxidante. Esta sustancia previene la destrucción de los hepatocitos, reduce la gravedad de la infiltración grasa y la propagación de la necrosis hepática centrolobulillar. Al mismo tiempo, promueve la restauración reparadora de los hepatocitos y estabiliza su metabolismo de carbohidratos, proteínas, lípidos y pigmentos. Aumenta la tasa de unión y secreción de la bilis y, además, estabiliza su estructura química.
El fármaco ralentiza considerablemente la actividad de las COX-1 y COX-2, lo que disminuye la biosíntesis de PG (prostaglandinas con tromboxano). Al reducir significativamente la exudación inflamatoria, el fármaco ayuda a mejorar la microcirculación y, al mismo tiempo, estimula la actividad del sistema antioxidante y ralentiza la peroxidación lipídica en las zonas inflamatorias.
Aumenta la sensibilidad a los estímulos dolorosos, suprimiendo la unión de PG, lo que provoca hipersensibilidad de los nociceptores a estímulos mecánicos y químicos (desarrollo de hiperalgesia). Reduce el dolor articular (durante el movimiento y en reposo), reduce la hinchazón y la rigidez matutina y ayuda a aumentar la amplitud de movimiento.
El fármaco tiene propiedades antipiréticas, lo que también se produce debido al trastorno de la unión de PG (principalmente PG E1) y al debilitamiento de su efecto pirogénico en relación con el centro termorregulador.
El efecto condroprotector del indotrilo proporciona actividad estabilizadora de membrana, antioxidante y antiisquémica. El indotrilo puede limitar la destrucción de condrocitos, así como su reemplazo por tejido conectivo.
El medicamento tiene un efecto fibrinolítico, puede retardar la agregación plaquetaria y conduce al desarrollo de un efecto anticoagulante moderado.
Farmacocinética
El fármaco es complejo, por lo que sus características farmacocinéticas corresponden a los parámetros de sus componentes. Tras la administración oral, la Cmáx en sangre se mide al cabo de 1-2 horas.
La síntesis de proteínas intrapsámicas representa el 90-98%. Los procesos metabólicos se desarrollan dentro del hígado.
La mayor parte del fármaco se excreta en la orina (60-75%) y el resto en las heces. Su vida media oscila entre 2,6 y 11,2 horas (promedio de 5,8 horas). La mayor parte del fármaco se sintetiza con proteínas plasmáticas.
Los valores de biodisponibilidad relativa del componente tiotriazolina son del 64,5%, el período de semiabsorción es de 0,28 horas y la vida media es de 1,3 horas; los valores de Cmax plasmáticos se alcanzan después de 1,18 horas; la síntesis de proteínas es del 10%.
El fármaco no afecta el pH gástrico y se excreta principalmente por vía renal. No afecta la secreción de indometacina.
Dosificación y administración
Los adolescentes a partir de 14 años y los adultos deben tomar 1 comprimido de LS después de las comidas, 3 veces al día (equivalente a 30-45 mg de indometacina). Si no se logra el resultado deseado con esta dosis, se aumenta a 2 comprimidos, 2-3 veces al día (durante varios días, hasta que desaparezcan las manifestaciones agudas de la enfermedad).
Para eliminar los ataques agudos de gota, el medicamento se administra en dosis de 2 comprimidos, 3 o 4 veces al día. Tras obtener resultados clínicos, el tratamiento continúa durante un mes más (tomando 2 comprimidos 3 veces al día después de comer). Se puede repetir el tratamiento después de 3 o 4 meses.
Con el uso prolongado del medicamento, su dosis puede ser de un máximo de 75 mg de la sustancia.
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Uso Indotril durante el embarazo
El medicamento no debe utilizarse durante la lactancia ni el embarazo.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- intolerancia individual grave a la indometacina, aspirina u otros AINE (los antecedentes incluyen menciones de urticaria, broncoespasmos o secreción nasal causados por el uso de aspirina u otros AINE);
- patologías mentales en fase aguda (esquizofrenia, así como epilepsia);
- úlceras agravadas en el tracto gastrointestinal, enterocolitis o colitis ulcerosa, así como gastritis recurrente;
- insuficiencia hepática, cardíaca o renal grave, así como pancreatitis;
- LICENCIADO EN LETRAS;
- presión arterial elevada de naturaleza maligna.
Efectos secundarios Indotril
Después del uso prolongado del medicamento, aunque la dosis efectiva de indometacina en su interior se reduce y su efecto tóxico se bloquea por la acción de la tiotriazolina, los pacientes pueden experimentar síntomas negativos dependiendo de la sensibilidad personal, la duración del ciclo de terapia y el tamaño de la dosis:
- Lesiones gastrointestinales: náuseas, diarrea, dolor epigástrico, pérdida de apetito y vómitos; en ocasiones, estreñimiento. Ocasionalmente, pueden presentarse efectos ulcerógenos y hemorragia gastrointestinal.
- Trastornos del sistema nervioso central (SNC): el uso prolongado del fármaco puede provocar mareos, disminución de la agudeza visual, cefaleas, malestar o somnolencia, y problemas de concentración. Además, en ocasiones se presentan depresión, diplopía, trastornos mentales, parkinsonismo, debilidad muscular y parestesias.
- Signos de alergia: erupciones, picor y también dermatitis y urticaria;
- Otros: Se presentan trastornos aislados de los riñones (hematuria o glomerulonefritis proliferativa) y del hígado (ictericia o hepatitis y aumento de los niveles sanguíneos de bilirrubina y transaminasas hepáticas), leucopenia o neutropenia (que puede llegar a la supresión de la médula ósea). También se observan trastornos del metabolismo de los carbohidratos, arritmias cardíacas y edemas asociados con retención de agua y electrolitos.
Sobredosis
En caso de intoxicación con Indotril, se presentan los siguientes síntomas: vómitos, sensación de desorientación, fuertes dolores de cabeza, náuseas, alteración de la memoria y mareos. En casos graves, se presentan convulsiones o parestesias y entumecimiento de las extremidades.
Para la eliminación de trastornos, es necesario eliminar rápidamente el fármaco del organismo mediante lavado gástrico y, posteriormente, realizar los tratamientos sintomáticos necesarios. En este caso, la hemodiálisis no será eficaz.
Interacciones con otras drogas
Diferentes combinaciones de medicamentos pueden causar diferentes manifestaciones:
- agentes como fenitoína, digoxina o litio: es posible un aumento de los niveles plasmáticos de estos medicamentos;
- medicamentos antihipertensivos, diuréticos y betabloqueantes: la actividad de estos medicamentos puede verse reducida;
- diuréticos ahorradores de potasio – desarrollo de hipercalemia;
- GCS, otros AINE y colchicina: aumentan la probabilidad de desarrollar síntomas negativos en el tracto gastrointestinal;
- ciclosporina y medicamentos a base de oro: aumento de la actividad tóxica en relación con los riñones;
- aspirina u otros salicilatos: aumenta la probabilidad de efectos secundarios;
- Medicamentos hipoglucemiantes: puede presentarse hiperglucemia o hipoglucemia. Con estas combinaciones de medicamentos, es necesario controlar los niveles de glucosa en sangre.
- metotrexato - durante el período de 24 horas antes y después de tomar el medicamento, el nivel de metotrexato puede aumentar y su toxicidad puede verse potenciada;
- Anticoagulantes: es necesario controlar constantemente la función de coagulación sanguínea, porque en este caso hay una potenciación del efecto y un aumento de la probabilidad de hemofilia.
Duracion
Indotril puede utilizarse dentro de un período de 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento terapéutico.
Solicitud para niños
Indotril no se utiliza en pediatría (menores de 14 años).
Análogos
Los análogos del fármaco son los medicamentos Indometacina, Ketorol, Aertal con Ketorolaco, así como Blokium B12 y Ketanov.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Indotril" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.