Insuficiencia de vitamina A

La deficiencia de vitamina A es una enfermedad sistémica que afecta las células y los órganos de todo el cuerpo. Los cambios resultantes en la estructura del epitelio se denominan "metaplasia de keratonización". Keratoniziruyuschaya metaplasia del epitelio de las vías respiratorias y urinarias y los cambios relacionados en el epitelio del tracto digestivo desarrollar en etapas relativamente tempranas de la enfermedad, incluso antes de la aparición de cambios clínicamente significativos en la conjuntiva del ojo, pero en la mayoría de los casos se llevan a cabo en secreto. Las manifestaciones clínicas típicas de la deficiencia de vitamina A incluyen la reducción de adaptación a la oscuridad y la ceguera nocturna (día-ceguera), retraso del crecimiento de los huesos, el desarrollo hiperqueratosis, la aparición de sequedad de la córnea (xeroftalmia). Como resultado de estos procesos aumenta el riesgo de enfermedades inflamatorias de la piel y las membranas mucosas (dermatitis, rinitis, bronquitis, etc.). Efectos fisiológicos de la deficiencia de vitamina A, tales como problemas de adaptación a la oscuridad o diferenciación anormal de conjuntival epitelial (detectados por frotis de estudio conjuntiva), por lo general comienzan a desarrollarse cuando la concentración de retinol en el suero sanguíneo por debajo de 1 mol / litro. Xeroftalmía explícita aparece generalmente en concentraciones inferiores a 0,7 mmol / l y toma forma más grave con valores de menos de 0,35 mol / l (fallo grave y el agotamiento en el hígado). El riesgo de alteración del uso de hierro y el resultado letal aumenta gradualmente a medida que disminuye la concentración de vitamina A en la sangre.

Tomar medicamentos que reducen la concentración de colesterol en la sangre reduce la absorción de vitamina A en el intestino.

2 formas de la vitamina A en el cuerpo - primaria (alimentarias) asociados con ingesta insuficiente de retinol o carotenoides con comida y secundaria que se produce cuando abordar intercambio de vitamina A, por lo general en enfermedades del tracto gastrointestinal, hígado, páncreas.

Las dosis de vitamina A más de 100 000 UI / día para adultos y 18 500 UI / día en niños tratados por muchos meses, puede causar un efecto tóxico manifiesta una disminución del apetito, pérdida de cabello, insomnio, náuseas, vómitos, diarrea, pigmentación amarilla-roja piel y membranas mucosas, dolor en los huesos, dolor de cabeza, agrandamiento del hígado. Los síntomas de la intoxicación se producen cuando el contenido de vitamina A en el suero excede la capacidad de la proteína de unión a la vitamina A para unirse. Normalmente, la relación molar de la vitamina A / proteína de unión a la vitamina A es 0.8-1, con la intoxicación disminuye. Con el desarrollo de la hipervitaminosis A aguda, los ésteres de retinol pueden representar más del 30% de la cantidad total de vitamina A (62,82 μmol / L).

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