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Intoxicación endógena o endotoxicosis

 
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Último revisado: 07.07.2025
 
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Desde un punto de vista general, el término “intoxicación endógena” (endotoxicosis) denota una condición patológica (síndrome) que se desarrolla en diversas enfermedades debido a la acumulación de diversos tóxicos de origen endógeno en el cuerpo debido a la función insuficiente del sistema de desintoxicación biológica natural.

Así, el desarrollo de la intoxicación endógena (toxicocinética) y sus manifestaciones clínicas (toxicodinámica) están sujetos a las leyes generales de acción tóxica discutidas anteriormente.

Los resultados de la investigación científica realizada en los últimos 10 a 15 años nos han permitido formular un concepto del sustrato bioquímico de la intoxicación endógena, que suele consistir en diversas sustancias de peso molecular medio. Clínicamente, el síndrome fue descrito por primera vez por L. Babb (1971) en pacientes con insuficiencia renal crónica y síndrome neurotóxico pronunciado. Incluye productos del metabolismo final, intermedio y alterado, y su concentración sanguínea se correlaciona con la gravedad del paciente, el grado de manifestaciones clínicas y de laboratorio de la intoxicación y la mortalidad.

En el conjunto general de sustancias con peso molecular medio, se deben distinguir principalmente los oligopéptidos con un peso molecular de hasta 10 kD, entre los que se distinguen los péptidos reguladores y los no reguladores.

Los péptidos reguladores son hormonas que juegan un papel importante en el proceso de la vida, asegurando la homeostasis y la patogénesis de diversas enfermedades, por ejemplo, las neurotensinas, neuroquininas, endorfinas, péptido intestinal vasoactivo, somatostatina y otros, proporcionando un análisis de la influencia del entorno externo en el cuerpo.

Los péptidos no reguladores son sustancias biológicamente activas, toxinas que han entrado desde el exterior (bacterianas, de quemaduras, intestinales, etc.) o se han formado dentro del cuerpo como resultado de la autólisis, isquemia o hipoxia de los órganos, proteólisis intensiva de los productos de varios procesos metabólicos, y el grupo más extenso de péptidos identificados constantemente son fragmentos de colágeno, fibrinógeno y otras proteínas del plasma sanguíneo excretadas en la orina en una variedad de enfermedades y síndromes: quemaduras, insuficiencia renal y hepática, lesiones con compresión tisular, infecciones (especialmente sepsis), pancreatitis, enfermedades oncológicas y autoinmunes, etc.

Además, existe un amplio grupo de sustancias no proteicas de peso molecular medio y bajo: metabolitos, catabólicos y anabólicos, cuya actividad biológica es muy diversa, desde la participación en la homeostasis hasta la alteración de la función en concentraciones tóxicas. Entre ellas se incluyen, por ejemplo, la urea, la creatinina, el colesterol, la bilirrubina, etc.

Componentes individuales del conjunto de moléculas medianas:

  • tienen un efecto neurotóxico,
  • causar inmunodepresión secundaria,
  • tienen un efecto inhibidor sobre la eritropoyesis, la biosíntesis de proteínas y nucleótidos, la respiración tisular, aumentan la permeabilidad de la membrana y mejoran la peroxidación lipídica.
  • tienen un efecto citotóxico,
  • alteran el equilibrio sodio-potasio, la microcirculación sanguínea, linfática, etc.

Es obvio que el principal proceso patológico de la endotoxicosis se desarrolla a nivel celular y molecular y está asociado con cambios en las propiedades de las membranas celulares, lo que conduce a una alteración de la homeostasis intracelular.

Según los datos anteriores, la principal causa del desarrollo del síndrome de endotoxicosis en condiciones críticas es la acumulación de compuestos de peso molecular medio con diversas actividades biológicas, como resultado de la degradación patológica de proteínas, debido al aumento de la proteólisis y otros efectos destructivos, cuyo objetivo es suministrar urgentemente al organismo un conjunto específico de aminoácidos necesarios en condiciones extremas para asegurar la formación de hormonas y enzimas, la regeneración proteica, la hematopoyesis y otras funciones fisiológicas. Cuando se forman estos compuestos de peso molecular medio, se genera una especie de "círculo vicioso", en el que el aumento de la concentración en sangre y el consumo de estas sustancias conllevan su posterior producción de naturaleza patológica. Por lo tanto, el objetivo principal de las medidas de desintoxicación terapéutica es la hemocorrección, cuyo objetivo es reducir la concentración en sangre de los compuestos de peso molecular medio más activos o neutralizarlos.

En toxicología clínica, el concepto de endotoxicosis se ha asociado desde hace tiempo principalmente con el daño tóxico al hígado y los riñones, componentes importantes del sistema de desintoxicación natural del organismo. Se detectaron signos clínicos y de laboratorio de endotoxicosis en la fase somatogénica de la intoxicación con sustancias hepatotóxicas y nefrotóxicas, entre 3 y 4 días después del inicio de la enfermedad, durante la formación de insuficiencia hepática y renal. Sin embargo, la endotoxicosis también se desarrolla en la fase toxicogénica de la intoxicación aguda con sustancias con efectos neuro y psicotrópicos poco después de un traumatismo químico, sin deterioro apreciable de la función hepática y renal.

Ya al ingreso hospitalario, el 80% de los pacientes graves y moderadamente graves (estado comatoso) presentan un aumento del nivel de moléculas medianas en sangre de entre el 23% y el 83% con respecto a lo normal. Simultáneamente, se observa un aumento significativo de la actividad de agregación de eritrocitos, plaquetas y VSG (del 40,8%, el 80% y el 65%, respectivamente). Asimismo, se determinan concentraciones críticas de los tóxicos mencionados en sangre, lo que indica una alta intensidad de trauma químico. Los marcadores más reveladores de toxicidad sanguínea son el nivel de moléculas medianas en sangre y el grado de aumento del índice de intoxicación leucocitaria y del índice de desplazamiento de neutrófilos.

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Tratamiento de la intoxicación endógena

Durante siglos, el principal tratamiento de las intoxicaciones fue el uso de antídotos, que comenzó a principios de la nueva era (Avicena, circa 1000 d. C.). Estos, en la mayoría de los casos, no ofrecían los resultados clínicos esperados tras una evaluación experta posterior de su aplicación práctica. En la década de 1960 del siglo XX, con la acumulación de experiencia clínica de los primeros departamentos especializados de toxicología, se suspendió el uso de antídotos (analépticos) en intoxicaciones con somníferos y narcóticos debido a su baja eficacia y al riesgo de complicaciones. Posteriormente, a finales de siglo, se hizo evidente que la aplicación del efecto clínico de la farmacoterapia en las intoxicaciones agudas se ve generalmente obstaculizada por el bloqueo toxicogénico de numerosos receptores farmacológicos y el desarrollo de hipoxia, lo que conlleva la ausencia o distorsión de los resultados esperados. La segunda dirección histórica en el tratamiento de la toxicosis fue el uso de métodos para estimular la desintoxicación natural del cuerpo en forma de las llamadas preparaciones galénicas (Galeno, ca. 200 d.C.), que han estado disponibles en cualquier farmacia desde la antigüedad como agentes eméticos, laxantes y diuréticos de origen vegetal, llamados "Alexipharmica".

Posteriormente, con el desarrollo de la toxicología clínica general y la reanimación, que permitieron el apoyo eficaz de las funciones vitales básicas del organismo, incluida la desintoxicación, fue posible estimular significativamente esta última, lo que, por sugerencia del académico Yu. M. Lopukhin (1989), se denominó «terapia eferente» y pronto se convirtió en la principal línea de tratamiento de las intoxicaciones.

La tercera dirección, cuyo objetivo era reducir la concentración de tóxicos directamente en la sangre, incluye la sangría, aparentemente ya utilizada en el antiguo Egipto, y la operación de reemplazo parcial de la sangre del paciente con sangre de donante, desarrollada posteriormente por O. S. Glozman (1963). Esta idea encontró una solución adicional mediante el modelado de diversos dispositivos para la purificación sanguínea extracorpórea, los primeros de los cuales fueron el "riñón artificial" (década de 1960) y el dispositivo de hemosorción (década de 1970).

  1. Teniendo en cuenta las directrices tradicionalmente establecidas para el tratamiento de la toxicosis aguda, EA Luzhnikov (1977) propuso una clasificación clínica de los métodos modernos de desintoxicación, ampliamente utilizada en la ciencia y la práctica médica. Según esta clasificación, el primer grupo (A) incluye métodos para estimular los procesos naturales de desintoxicación, eliminación, biotransformación, transporte y fijación de tóxicos.
  2. El segundo grupo separado (B) presenta todos los métodos de desintoxicación físico-química artificial, llamados así en relación con el canal adicional extracorpóreo (a menudo hardware) creado artificialmente para eliminar tóxicos, diseñado para descargar el sistema de desintoxicación natural e incluso reemplazarlo temporalmente.
  3. El tercer grupo separado (C) contiene todos los preparados farmacológicos para la terapia específica (antídoto) de las intoxicaciones que, por la razón mencionada anteriormente, ocupan un lugar modesto en el arsenal de agentes de desintoxicación y se utilizan principalmente en la etapa prehospitalaria.

Además de los métodos de desintoxicación activa, que constituyen un tratamiento etiológico y, por lo tanto, son más eficaces en la fase más temprana de la intoxicación toxicogénica (corrección toxicocinética), en las formas complicadas de la enfermedad, a medida que aumenta su gravedad, se refuerza la importancia de la terapia sintomática, generalmente con un componente de reanimación, que permite mantener un mínimo de funciones de los órganos vitales para asegurar la posibilidad de medidas de desintoxicación (corrección toxicodinámica). Con mayor frecuencia, las principales complicaciones son síndromes patológicos conocidos: shock tóxico, IRA, encefalopatía tóxico-hipóxica, miocardiopatía y endotoxicosis.

En caso de intoxicación endógena, la atención principal se presta al tratamiento de la enfermedad subyacente que causó el desarrollo de este síndrome (intoxicación, quemaduras, hepato y nefropatía, pancreatitis, etc.), sin embargo, los métodos de terapia de desintoxicación eferente siempre ocupan un lugar importante en el complejo de medidas de tratamiento, especialmente hemosorción, diálisis e HF, plasmaféresis.

En toxicología clínica, el uso temprano de la terapia eferente contribuye a una reducción notable de la gravedad de la intoxicación endógena y a la prevención de daños en múltiples órganos.

En caso de intoxicación aguda, el síndrome de intoxicación endógena se manifiesta claramente sólo en la fase somatogénica de la enfermedad debido a quemaduras químicas del tracto digestivo, desarrollo de insuficiencia renal y hepática y encefalopatía tóxico-hipóxica.

En la fase toxicogénica, los fenómenos de intoxicación endógena se alivian espontáneamente durante la terapia de desintoxicación eferente destinada a eliminar del organismo los principales exotóxicos que causaron la intoxicación aguda.

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