Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
La retracción del siglo y el atraso del siglo
Último revisado: 16.10.2021
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Retracción del párpado superior (posición de la tapa superior en la que la línea blanca es visible entre el borde del limbo escleral de la córnea y el siglo cuando se ve directamente) es debido a la hiperactividad del músculo erector de (elevador) contractura párpado del músculo o músculo hiperactividad liso (Muller).
El desfase del siglo es el mismo fenómeno, observado solo cuando la vista se mueve hacia abajo.
Las principales razones para la retracción del siglo y el atraso del siglo:
I. Daño supranuclear (es necesario dañar el complejo nuclear de la comisura posterior para la aparición de retracción de los párpados):
- Los procesos a nivel del mesencéfalo pueden llevar a la retracción de los párpados, que se nota cuando se observa directamente y cuando la mirada se mueve hacia arriba (como parte del síndrome de Parino).
- La retracción periódica de los párpados puede observarse en la imagen de un ataque epiléptico o ser un signo de una cuña tentorial.
- Parkinsonismo.
II. Enfermedades neuromusculares y algunas somáticas (retracción del párpado y retraso del párpado se pueden observar en la imagen de las siguientes enfermedades):
- Miastenia
- Parálisis periódica familiar
- Síndromes miotónicos
- El hipertiroidismo (retracción unilateral o bilateral de los párpados) es la causa más frecuente de retracción de los párpados.
- Disfunción gruesa del hígado (Síndrome de Summerskill de Summerskill ).
III. Otras causas más raras de retracción: retracción del párpado superior en la imagen de la síncopees trigemino-oculomotor congénita (fenómeno de Marcus-Gunn); después de la regeneración aberrante del nervio motor ocular; en irritación okulosimpaticheskih fibras (Claude síndrome de Bernard): hipersensibilidad denervación músculos lisos del párpado superior en una situación estresante manifiesta siglo retracción transitoria en el lado afectado; con terapia prolongada con corticosteroides; operaciones y otros daños a los músculos del ojo. Frenado insuficiente m. El elevador ("párpados espásticos") puede tener daño en el tallo cerebral; en estos pacientes, los ojos pueden permanecer abiertos durante el sueño.
El retraso del siglo también se puede observar en las siguientes situaciones:
- parálisis supranuclear progresiva;
- Síndrome de Guillain-Barre.
"Síndrome de más-menos" (ipsilateral y contralateral ptosis retracción del párpado superior): el resultado de núcleo unilateral o dañado de la tercera columna (oculomotor) la participación de los núcleos del nervio comisura posterior o enlaces. La razón más común es ONMI.
La retracción del párpado inferior es una señal temprana de daño al nervio facial. La debilidad y el letargo del párpado inferior pueden ser un signo temprano de miastenia grave y miopatía. La retracción del párpado inferior es posible con exoftalmos, cambios seniles en los párpados, después de operaciones en los ojos y en el proceso que causa una reducción en el tejido del párpado (dermatitis, tumores, etc.). También puede ser congénito.
El cierre inadecuado de los párpados (durante el sueño, el parpadeo o los estrabismo forzados) a veces puede causar una complicación grave (queratitis). Sus causas (además de la retracción edad): exoftalmos, o (más a menudo) la debilidad de los músculos de los ojos circulares (miastenia grave, oftalmoplejía externa progresiva crónica, distrofia miotónica, neuropatía del nervio facial.
Enfermedades que ocurren con la participación de la retina y el sistema nervioso central.
- La retinitis pigmentosa con enfermedades tales hereditarias como el síndrome de Kearns-Sayre, abetalipoproteinemia (enfermedad Korntsveyga Bass), síndrome de Laurence-Moon-Bard-Biedl, ataxia de Friedreich, síndrome de Cockayne (un trastorno autosómico heredado recesivo), la enfermedad de Refsum, enfermedad Gallervordena-Spatz , lipofuscinosis ceroidea (degeneración cerebro-retina).
- Las infecciones del sistema nervioso y la retina: la sífilis, infecciones por hongos, tuberculosis, infección por citomegalovirus, herpes simple, herpes zoster, panencefalitis esclerosante subaguda, toxoplasmosis, enfermedad de Whipple, la infección por VIH.
- Enfermedades inflamatorias: sarcoidosis, esclerosis múltiple, enfermedad de Behcet, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, enfermedad inflamatoria intestinal.
- Neoplasias malignas (sarcoma, linfoma, leucemia, carcinoma metastásico).