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Laferon
Último revisado: 23.04.2024
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Laferobion es un medicamento que tiene propiedades antitumorales, inmunomoduladoras y antivirales. No tiene efectos tóxicos.
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Indicaciones de laferon
El medicamento se usa para el tratamiento combinado de tales patologías:
- neonatal (aquí incluyen los recién nacidos prematuros) - con SARS, meningitis, sepsis, neumonía y varios tipos de infecciones intrauterinas (tales como clamidia y ureaplazmozom con micoplasmosis, herpes, candidiasis sistémica, y CMV);
- mujeres embarazadas - en lesiones del tracto urogenital (tales como ureaplasmosis con clamidia y micoplasmosis, virus del papiloma, CMV, la tricomoniasis, la levadura y la vaginosis bacteriana con herpes genital), pielonefritis con neumonía broncogénico, enfermedades pulmonares en la fase crónica, SARS, así como la hepatitis B o C;
- con hepatitis categoría C, B o D en un grado crónico (niños o adultos), y además con cirrosis hepática, junto con plasmaféresis y procedimientos de hemosorción);
- con hepatitis tipos C, B o D en un grado crónico en niños con oncología (leucemia o linfogranulomatosis, así como neoplasmas grandes);
- en la etapa aguda de hepatitis tipo C en un niño;
- con formas perinatales de hepatitis C, B o CMV en bebés hasta la edad de 1;
- en las etapas agudas de los tipos de hepatitis C o B para adultos;
- adultos con ARVI o influenza (esto incluye enfermedades que causan superinfección);
- con herpes en las membranas mucosas o la piel;
- con papilomavirus (verrugas anogenitales u ordinarias, así como también queratoacantomas).
Al mismo tiempo, Laferobion mostró buenos resultados en el tratamiento:
- ARVI junto con influenza, diabetes mellitus insulinodependiente y asma en la infancia;
- lesiones infecciosas de tipo bacteriano o viral: adultos o niños que están enfermos a menudo y continuamente;
- herpes con clamidia, CMVI, ureaplasmosis y toxoplasmosis - adultos o niños;
- pielonefritis y glomerulonefritis disbacteriosis, gastritis o duodenitis en la fase crónica, los problemas debidos a la meningitis por enterovirus (tipo seroso), las paperas y la difteria tener localizados - niños;
- tipo juvenil de artritis reumatoidea;
- encefalitis meníngea transmitida por garrapatas;
- tener un origen diferente de prostatitis;
- desarrollado después de complicaciones de la cirugía de un tipo purulento.
Forma de liberación
La liberación se lleva a cabo en forma de supositorios, liofilizados y polvo nasal.
Dentro del paquete: 3,5 o 10 supositorios en una ampolla.
Liofilizado está contenido en volumen de flakonchikah de 1,000,000, 5,000,000 o 3,000,000 IU, dentro del paquete - 10 botellas. Además, el vial puede tener un volumen de 6.000.000, 9.900.000 o 18,000,000 UI, 1 en el paquete. Completo con el medicamento puede contener líquido inyectable en ampollas (volumen 1 o 5 ml): el número de estas ampollas corresponde a la cantidad de botellas en el paquete.
El polvo nasal está disponible en frascos cuentagotas de 500000 UI, 1 botella dentro de cada paquete. O en botellas con cuentagotas con un volumen de 100.000 UI, 10 piezas dentro del paquete.
Farmacodinámica
Después de la administración de medicamentos, la sustancia interferón reacciona con conductores específicos en las paredes celulares, activando así varias reacciones intracelulares. Entre estos se encuentran la producción de proteínas, la inhibición de la proliferación celular, la estimulación de la actividad de los fagocitos con macrófagos y los linfocitos para las células diana. Junto con esto, la droga deprime la replicación viral dentro de las células infectadas.
Farmacocinética
El nivel máximo de drogas dentro del cuerpo con la inyección / mo s / c se observa después de 3 a 12 horas después del procedimiento. La vida media es de 3 horas.
Dosificación y administración
Los supositorios deben administrarse por vía rectal.
La solución del fármaco se administra en forma iv / iv, y además, endolinfa, intraabdominal, rectal, intravesical, parabulbar o subconjuntival. Además, se usa en forma de gotas para la nariz y solución inyectada a través del nebulizador. Las inyecciones a menudo se administran con ampollas de 1,000,000 de UI.
Los recién nacidos, así como los bebés prematuros, los supositorios se administran en la cantidad de 150,000 UI. Los niños deben ingresar al primer supositorio dos veces al día a intervalos de 12 horas. Este curso dura 5 días.
Con el uso combinado de medicamentos en recién nacidos con neumonía de origen bacteriano, se administran 150,000 IU por día, 1 supositorio tres veces al día durante 7 días.
Los bebés de 4 a 6 meses reciben 1 supositorio con un volumen de 500,000 UI dos veces al día, y los niños mayores de medio año tienen 2 supositorios que miden 500,000 UI dos veces al día.
Durante la terapia combinada, a los niños con hepatitis B, C y D (tipo crónico) se les recetan 3,000,000 UI de IFN / m2 de área corporal por día. El medicamento se prescribe diariamente en la cantidad de 1 supositorio (2 inyecciones por día) durante 10 días y luego sigue un esquema similar con la aplicación cada dos días durante 0,5-1 año. La duración del curso se asigna con la cuenta de laboratorio y datos medicinales.
Cuando se combina el tratamiento de las etapas agudas de los tipos de hepatitis B o C (adultos), el medicamento se usa en la cantidad de 3 millones o 1,000,000 de UI en la etapa de recuperación prolongada o con un curso prolongado de la enfermedad. También ingrese 2 veces al día para 1 supositorio con una multiplicidad de días. La terapia dura de 4 a 6 meses.
Durante la eliminación en pacientes adultos de hepatitis, que son de naturaleza vírica (en una etapa crónica), se administran dosis de 3.000.000 o 1.000.000 de UI diariamente: se administra 1 supositorio con una multiplicidad de 2 veces / día durante 1.5 semanas. Luego, durante medio año, aplíquelo después de un día (si es hepatitis tipo C) o durante el primer año en un día (si es hepatitis tipo B).
En el proceso de terapia compleja para la gripe o infección vírica respiratoria aguda (adultos), se aplican supositorios en la cantidad de 500,000 UI en la 1ª, dos veces al día durante 5 días.
La terapia compleja para las etapas graves de la influenza o ARVI (niños entre 1 y 7 años) sugiere el uso de supositorios 500,000 UI, y para niños dentro de 7-14 años - supositorios 1,000,000 UI. En tales casos, el curso dura 5 días - 1 supositorio 2 veces / día.
Para eliminar la pielonefritis, se requieren supositorios para 150,000 IU: 1 unidad se administra 2 veces / día durante 7 días y luego 2 supositorios por día (1 cada 3 días) durante el primer mes.
La solución nasal es más efectiva en la etapa inicial de la enfermedad. Para eliminar patologías de origen viral-bacteriano y ARVI, use gotas nasales, inhalación y también aerosol.
Para la instilación de 5 gotas de la solución (una dosis de 50000-100000 UI), que se inyectan en ambas fosas nasales al menos 6 veces al día a intervalos de 1,5-2 horas. Esta terapia dura no menos de 2-3 días. La inhalación también es muy efectiva.
La solución de inyección se libera ya en forma preparada o como un liofilizado del cual se puede hacer de forma independiente.
Diluya el polvo en las ampollas con un líquido de inyección: suficiente 1 ml.
Para el tratamiento de la fase aguda de categoría hepatitis B requiere inyección de la solución que asciende 1.000.000 IU (Held 2 veces / día) en un período de 6 días, después de lo cual se reduce la dosis - se administra la misma dosis, pero una vez por día durante 5 días. Está prohibido usar drogas si el paciente tiene coma hepático o hepatitis de origen colestásico.
Si la enfermedad anterior ocurre en forma crónica, se requiere administrar 3-6 millones de UI una vez al día a una frecuencia de 24 horas. Este curso dura un máximo de 24 semanas.
Para deshacerse de la encefalitis transmitida por garrapatas, aplique 1-3 millones de UI medicamento 2 veces / día durante 10 días, y luego realizar la terapia de mantenimiento - la misma dosis, pero introdujo sus intervalos de un tiempo de 1 día durante 10 días .
El tratamiento de las patologías oncológicas implica el uso de las porciones máximas posibles. En Laferobion, solo el efecto citostático, debido a lo que se requiere usar después de la regresión de la neoplasia o cuando el paciente tiene una remisión.
Durante el tratamiento de la leucemia mielógena crónica, se recetan 900,000 UI cada día hasta que se logra la remisión, después de lo cual se usan porciones de mantenimiento: la misma dosis, pero con aplicación cada dos días.
Para eliminar la leucemia linfocítica, se requieren 3.000.000 UI de medicamentos diariamente hasta que haya una mejoría, y luego pasar a terapia de apoyo: administrar la misma dosis tres veces por semana.
En el tratamiento del angiosarcoma de Kaposi, se requiere administrar 36 millones de UI por día durante un largo período de tiempo. Para estabilizar la condición, el paciente se transfiere a dosis de mantenimiento: 18 millones de IU tres veces a la semana.
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Uso de laferon durante el embarazo
Las madres embarazadas o lactantes tienen prohibido el uso de Laferobion. Si es necesario tratar el uso de drogas, es necesario guiarse por la relación de los beneficios para la mujer y el riesgo de complicaciones en el feto.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- intolerancia al interferón α u otros elementos de la droga;
- hepatitis de origen autoinmune;
- patología hepática de naturaleza descompensada;
- puntajes menores que 50 ml / minuto;
- un historial de hemoglobinopatía.
Efectos secundarios de laferon
El uso de la droga puede causar el desarrollo de algunos efectos secundarios:
- desarrollo de manifestaciones similares a la influenza: mialgia, escalofríos, fiebre, astenia, mareos intensos, dolor en los ojos, fatiga y dolores de cabeza;
- Trastornos del sistema: deshidratación, los síntomas alérgicos, hiperglucemia, sensación de debilidad, hipercalcemia, linfadenitis linfadenopatía, y además, la hipotermia, edema tipo de superficie periférica y la forma de la flebitis;
- daño al sistema hematopoyético: desarrollo de anemia, trombocito, neutro, leucocito o granulocitopenia, y además de esta linfocitosis;
- reacciones del CCC: aparición de angina de pecho, extrasístole, arritmia, bradicardia con taquicardia y, además, fibrilación ventricular y disminución de la presión arterial;
- violaciones de la función endocrina: el desarrollo de hiper o hipotiroidismo, y además de este virilismo o ginecomastia;
- trastornos en el sistema hepatobiliar: el desarrollo de hepatitis o hiperbilirrubinemia, así como un aumento de LDH y enzimas hepáticas;
- trastornos del tracto gastrointestinal: el desarrollo de gingivitis o anorexia, la aparición de dolor abdominal, vómitos, dispepsia, náuseas y diarrea;
- lesiones en el campo de la AOD: el desarrollo de hiporreflexia, espondilitis y artrosis con artritis, y además tendinitis, poliarteritis nodular y atrofia muscular, así como la aparición de convulsiones;
- trastornos de la función urogenital: el desarrollo de impotencia, amenorrea o dismenorrea, así como problemas para orinar;
- trastornos mentales y problemas de NA: desarrollo de apatía, depresión, migraña, temblor, afasia, polineuropatía y amnesia. También hay parestesias, trastornos del sueño, problemas de coordinación y marcha, hiperestesia, síntomas extrapiramidales, sensación de excitación y mareos;
- lesiones del sistema respiratorio: aparición de rinitis, tos y disnea;
- problemas con la piel: aparición de picazón, desarrollo de dermatitis o alopecia.
Sobredosis
Debido a la intoxicación con Laferobion, puede haber trastornos de la conciencia, letargo y una sensación de postración. Estos síntomas son reversibles y pasan después de suspender el uso de drogas.
Condiciones de almacenaje
Laferobion debe mantenerse fuera del alcance de los niños pequeños. La medicación normalmente se almacena en el refrigerador a fin de cumplir con los límites de temperatura: 2-8 de C.
Instrucciones especiales
Comentarios
Laferobion en todas las formas de fabricación generalmente tiene revisiones positivas o neutrales. Bien sobre él, y los padres que usaron la droga a los niños durante el tratamiento combinado para influenza, ARVI y otras patologías responden.
Duracion
Laferobion se puede usar durante 3 años después del lanzamiento del medicamento. Se permite almacenar una solución preparada de polvo por un máximo de 1 día.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Laferon" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.