Lienzo

Kanavit es parte del grupo de la vitamina K y otros hemostáticos. El elemento activo es phytomenadione.

Indicaciones de canavita

Se usa para eliminar y prevenir el desarrollo de hemorragias que ocurre debido a la pérdida de sangre reducida, que aparece debido a hipovitaminosis o deficiencia de vitamina K.

También se utiliza para la terapia en las complicaciones de naturaleza hemorrágica, y además, con hipocoagulación, que ocurre después de la obstrucción prolongada en el conducto biliar, y en las primeras etapas de la cirrosis hepática.

El medicamento se prescribe para las enfermedades intestinales, que son causadas por un trastorno de absorción después del uso prolongado de sulfonamidas, antibióticos y salicilatos. Además, se usa para eliminar el sangrado del útero y los signos hemorrágicos que se desarrollan en los recién nacidos.

En la práctica quirúrgica, con drenaje biliar prolongado, y también durante la preparación para la cirugía de pacientes con flujo sanguíneo reducido.

Forma de liberación

La liberación del medicamento se produce en forma de un líquido de inyección, en ampollas de vidrio con una capacidad de 1 ml. Dentro de la placa blíster hay 5 ampollas; en la caja - 1 tal plato.

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Farmacodinámica

La vitamina K1 influye en el proceso de biosíntesis de dichos factores: II (elemento de protrombina), VII (elemento proconvertino), IX (Christma) y X (Stewart).

Farmacocinética

Después de la inyección de vitamina K1, se absorbe por completo. La concentración de la sustancia tiene lugar dentro del hígado, en la cual no se acumula, y sus índices disminuyen con bastante rapidez. Solo una pequeña cantidad del elemento se acumula dentro de los tejidos, luego se descompone lentamente.

Phytomenadione rápidamente se metaboliza, después de lo cual se forman productos de descomposición polar, se excretan junto con la orina y la bilis (después del proceso de conjugación como glucurónidos).

Dosificación y administración

Cuando la hemorragia después del tratamiento con anticoagulantes efectos indirectos: adulto (en grado severo de deterioro) requerida 10-20 mg de fármaco (1-2 ampollas), que se disolvió en agua inyectable o una solución de glucosa al 5% (5-10 ml de líquido ), y luego se inyecta lentamente en / en el método. Si no puede detener el sangrado, luego de 3-4 horas puede repetir el procedimiento. En situaciones urgentes, se requiere infundir sangre fresca a la víctima.

En las formas más leves de alteración, las gotas de fitomenadiona se toman por vía oral, o el medicamento se administra en / m en una dosis de 10 mg.

Es necesario tener en cuenta que la vitamina K1 tiene un efecto a largo plazo, especialmente cuando se utiliza en grandes porciones y al mismo tiempo suspende el tratamiento anticoagulante, cuando puede alcanzar sus valores máximos en 24 horas. En este caso, puede desarrollarse un aumento no deseado en la pérdida de sangre, lo que hace que el paciente tenga un riesgo de complicaciones tromboembólicas.

En este sentido, hay que tratar con cautela, en la medida de lo posible de usar el medicamento por vía oral o intramuscular, así como pequeñas porciones - con el fin de evitar el desarrollo de nuevas complicaciones tromboembólicas de carácter debido a factores del rápido aumento krovosvortyvaniya.

La eliminación y prevención de hemorragias en enfermedades que afectan a las hígado y vías biliares si los factores krovosvortyvaemosti se redujeron ligeramente, un adulto se administra por vía intramuscular a 5-10 mg del fármaco tres veces a la semana. Si este trastorno es grave (o si hay una forma abierta de sangrado), se deben inyectar 1-2 ml del medicamento 1-2 veces / día para estabilizar el sistema de protrombina. Si el paciente tiene un grado menos severo de cirrosis hepática, se inyecta en forma / mes con 20-30 mg de LS tres veces por semana.

Para evitar la aparición de hemorragia antes de realizar procedimientos quirúrgicos en personas con factores de coagulación reducidos, se debe prescribir para adultos inyecciones intravenosas en el tamaño de 5-20 mg (correspondientes a ampollas de 0,5-2 m). Con más trastornos leves, a I / m se le administran 10-20 mg de medicamento durante 4-6 horas antes de la operación programada.

Con otras hemorragias: con factores reducidos de los factores 2, 7 y 10, y además, el sangrado, que tiene una etiología diferente, se usa en / m la administración de 10-20 mg de Canavita para corregir la coagulación. El tamaño de la dosis única máxima es de 20 mg, y la dosis máxima diaria es de 40 mg.

Debe tenerse en cuenta que para las inyecciones intravenosas la solución debe diluirse en la proporción 1k5 (con agua de inyección o solución de glucosa al 5%). Luego se inyecta a baja velocidad, alrededor de 1 ml de LS durante 20 segundos.

Uso en niños.

Sangrado desarrollo neonatal: PM dosis es de 10-20 mg de administrado previamente por maternidad / m por (recomendada de hacer esto durante 48 horas antes de la entrega estimado, o durante un máximo de 2 horas antes de ellos), o simplemente bebé nacido - por vía intramuscular , en una dosis de no más de 1 mg. Si es necesario administrar el medicamento a un recién nacido en la segunda o tercera vez, se requiere el uso de gotas orales de fitomenadiona, que se inyectan con leche.

Tamaños recomendados de porciones para niños:

• recién nacidos: un máximo de 1 mg;
• niños menores de 1 año: 1-2.5 mg;
• para el grupo de edad 1-6 años - 2.5-5 mg;
• categoría de edad en el rango de 6-15 años - la introducción de 5-10 mg.

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Uso de canavita durante el embarazo

La sustancia phytomenadione es parte del grupo de alto riesgo cuando se utiliza en mujeres embarazadas. Su uso en el primer y segundo trimestres puede tolerarse en presencia de indicaciones, cuando los beneficios para las mujeres son más probables que la probabilidad del riesgo de consecuencias negativas para el feto. Prescribir el uso de vitamina K1 para la profilaxis en el 3er trimestre es ineficaz, ya que atraviesa débilmente la placenta.

Si necesita usar Canavita en lactancia, debe dejar de amamantar durante la terapia.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• la presencia de alta sensibilidad con respecto a los elementos de la droga;
• deficiencia del componente G6PD dentro del cuerpo;
• tromboembolismo o hipercoagulación;
• presencia de una patología hemolítica del recién nacido;
• insuficiencia hepática en grado severo.

Efectos secundarios de canavita

El uso de medicamentos puede causar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios:

• manifestaciones de hipersensibilidad: la aparición de una erupción en la superficie de la piel;
• signos en el sitio de inyección: el desarrollo de dolor ardiente e inflamación;
• trastornos que afectan la piel y las membranas mucosas: la aparición de cianosis o hiperhidrosis;
• trastornos de la función CCC: colapso cardiovascular de un solo valor;
• síntomas del sistema respiratorio: el desarrollo de espasmos de los bronquios;
• problemas con el trabajo de los órganos digestivos: en los recién nacidos hay un desarrollo de una forma hemolítica de anemia con una deficiencia del elemento G6FD e hiperbilirrubinemia. Dado que los niños recién nacidos y prematuros son aún poco desarrollados sistema de enzimas del hígado, pueden desarrollar ictericia (y su forma nuclear) o forma anemia hemolítica debido a la lentitud del proceso de elemento fitomenadiona conversión biológica dentro del hígado.

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Sobredosis

Cuando se intoxica en adultos, se nota la potenciación de los efectos secundarios. Después de la inyección intravenosa intolerancias fitomenadiona pueden ocurrir ya sea anafilaxia aguda, el desarrollo en forma de hiperhidrosis, mareas, dolores esternón, cianosis, problemas con el proceso respiratorio, broncoconstricción, y además de colapso en el CCC.

Sobredosis en niños

La introducción de una gran dosis de medicamentos a un recién nacido o, en particular, a un bebé prematuro puede causar el desarrollo de una forma hemolítica de anemia. Además, existe la posibilidad de que aparezca ictericia de carácter nuclear, que surge del desplazamiento de la bilirrubina a través de un compuesto con albúminas.

Para eliminar el trastorno, debe cancelar la introducción del medicamento y luego realizar procedimientos sintomáticos.

Interacciones con otras drogas

El medicamento puede aumentar la probabilidad de efectos hemolíticos de otras drogas (como sulfonamida, fenacetina o quinina).

La introducción de Canavita en combinación con medicamentos que tienen la capacidad de desplazar la bilirrubina de los enlaces proteicos (sulfonamidas), conduce a un mayor riesgo de desarrollar ictericia de carácter nuclear en los recién nacidos que han aumentado la hemólisis.

Las pruebas bioquímicas han demostrado que la fitomenadiona puede aumentar las lecturas del nivel de bilirrubina en el suero sanguíneo.

El uso de medicamentos para problemas de pérdida de sangre, causados por otros motivos, además de los anteriores (por ejemplo, la eliminación de hemorragias, que tiene una naturaleza ginecológica) está prohibido.

Condiciones de almacenaje

Se requiere que el cannabis se mantenga en un lugar oscuro, cerrado para niños pequeños. No congele ni enfríe el medicamento. Las temperaturas son de un máximo de 25 ° C.

Duracion

Canavit puede usarse durante 3 años después de la liberación del agente terapéutico.

Solicitud para niños

El medicamento puede administrarse a niños, pero solo para administración por vía intramuscular.

Analogues

Los analogos de drogas son tales como Vikasol, as como Vikasol-Darnitsa.