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Linfoma de Burkitt: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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El linfoma de Burkitt es un linfoma de células B, que se encuentra predominantemente en mujeres. Existen formas endémicas (africanas), esporádicas (no africanas) y asociadas con la inmunodeficiencia.
El linfoma de Burkitt es endémico en África central y representa hasta el 30% de los linfomas infantiles en los Estados Unidos. Endémica para África se manifiesta en forma de lesiones de huesos faciales, mandíbulas. El linfoma de Burkitt no africano se manifiesta por daño a los órganos abdominales, que a menudo ocurre en el área de la válvula ileocecal o el mesenterio. En adultos, riñones, ovarios, glándulas mamarias se ven afectados, la enfermedad puede ser inicialmente generalizada, a menudo con el hígado, el bazo y la médula ósea. La lesión del SNC a menudo se registra en el momento del diagnóstico o la recaída de la enfermedad.
El linfoma de Burkitt es el más rápido crecimiento de tumor humano con un alto ciclo mitótico de un monóculo-nalmente proliferación de células B, macrófagos presencia benigna de la característica que tiene la forma de "cielo estrellado" debido a la absorción de linfocitos malignos apoptóticos. Definido translocación genética que implica c-myc gen en el cromosoma 8 y la cadena pesada de inmunoglobulina en el cromosoma 14. En una forma endémica de linfoma, una enfermedad estrechamente asociado con el virus de Epstein-Barr, pero sigue siendo papel claro de este virus en la etiología de la enfermedad.
El diagnóstico se basa en la biopsia de ganglios linfáticos u otro tejido de localización en el que existe la sospecha de tener una lesión. La estadificación se basa en los resultados de la TC, la biopsia de médula ósea, el examen citológico y la PET.
El examen y el tratamiento necesarios deben realizarse tan pronto como sea posible, dado el rápido crecimiento del tumor. Circuito de aplicación CODOX-M / VAC (ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina, metotrexato, ifosfamida, etopósido, citarabina) puede llevar a la curación en 90% de los niños y adultos. Es necesario llevar a cabo la prevención del daño del SNC. El desarrollo del síndrome de lisis tumoral es un fenómeno frecuente durante la terapia, por lo tanto, es necesario realizar una hidratación intravenosa adecuada con control del nivel de electrolitos (especialmente K y Ca), la recepción de alopurinol.
Si el paciente tiene una obstrucción intestinal causada por un tumor y el tumor se reseca por completo con laparotomía diagnóstica, están indicados cursos adicionales de quimioterapia agresiva. En ausencia del efecto de la terapia inicial, la terapia de rescate a menudo es ineficaz, lo que enfatiza la importancia de una terapia inicial muy agresiva.
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