Malformaciones congénitas de los párpados

I. Cryptophthalm.

II. Ablephary:

1. completa ausencia de párpados;
2. ausencia de párpados en combinación con
   • el síndrome de New Laxova (Neu Laxova);
   • Síndrome de Capary con macrosomía.

III. Koloboma:

1. aislado;
2. en combinación con grietas faciales, por ejemplo, el síndrome de Goldenhar, el síndrome de Treacher-Collins (Treacher-Collins);
3. con una deformación grave, la primera etapa de la rehabilitación es la corrección quirúrgica.

Coloboma de dos lados de los párpados en un niño con síndrome de Golden. Cierre de la hendidura del ojo a la izquierda

IV. Ankyllofaron:

1. fusión de los párpados;
2. estrechamiento de la brecha del ojo;
3. hay formas heredadas por un tipo autosómico dominante.

V. Fusión filiforme de los párpados:

1. fusión poliforme de los párpados superior e inferior, localizados en las regiones centrales;
2. no hay cambios concomitantes en la glotis.

VI. Brahyblepharon:

1. ensanchamiento de la brecha del ojo;
2. hay formas heredadas por un tipo autosómico dominante;
3. puede acompañar el síndrome de Down y la disostosis cráneo-facial.

VII. Ectropión congénito:

1. acompaña:
   • blefarosis;
   • Síndrome de Down;
   • síndromes craneo-faciales;
   • ictiosis lamelar
2. recomendar el uso de ungüentos, tarsorphia o intervención quirúrgica;
3. Un ectropión agudo se llama el cambio de siglo.

VIII. Epiflypharon:

1. Pliegues de la piel, que corren paralelos al borde del párpado y causan el contacto de las pestañas con la córnea;

1. a menudo ocurre en los habitantes de Oriente;
2. desaparece espontáneamente, la necesidad de medidas terapéuticas surge raramente;
3. con queratitis adjunta, se recomienda extirpar los pliegues de la piel, lo que, por lo general, produce un buen efecto.

Epiblypharon. El crecimiento incorrecto de las pestañas se celebra desde el nacimiento. A veces hay una mejora espontánea

IX. Entropion:

1. patología, microftalmos concomitantes;
2. ocurre con espasmo del músculo circular;
3. con el síndrome de Larsen:
   • dislocaciones múltiples de las articulaciones;
   • defectos del desarrollo, paladar hendido;
   • retraso mental;
4. curva del cartílago - deformación congénita horizontal del cartílago del párpado.

Entropión congénito (curvatura). Además de la patología de los párpados, el niño se caracteriza por su dolor en el ojo derecho. La hinchazón de los párpados llama la atención. El giro del párpado superior del ojo derecho con el cambio en la posición de las pestañas. A pesar de la irritación constante de la córnea, los cambios orgánicos no ocurren en esta etapa. La situación se normalizó suturando el párpado superior

Realizar tarsorphia, que tiene un efecto paliativo, a veces hay una necesidad de intervención quirúrgica radical.

X. Epicanthus:

1. pliegue vertical de la piel que se extiende desde el párpado superior o inferior hacia el ángulo medial del espacio ocular o desde el ángulo medial del espacio ocular en la dirección medial;
2. a menudo ocurre en los habitantes de Oriente;
3. Signo patognomónico para el síndrome de blefaro fi simosis.

Formas clínicas de epicanto a) Superciliar, b) palpebral, c) tarsal, d) invertir

XI. Telecanthus:

1. aumentar la distancia entre los ángulos medial del espacio ocular de ambos ojos;
2. si es necesario, realice la corrección, acortando los ligamentos del ángulo medial del espacio ocular.

Telecanthus y epicanto inverso

XII. Blefarofimosis (estrechamiento del espacio ocular):

1. reducción de la distancia horizontal entre los párpados;
2. síndrome de blefaro fi sis:
   • ptoz;
   • telecanthus;
   • blefarofimosis;
   • revertir epicanthus - patología con un modo dominante autosómico de herencia y 50% de esporádicos (mutaciones generalmente recién surgido) responsable de la aparición de trastornos localizados a gen porción 3q22.3-q23.

La enfermedad a menudo va acompañada de estrabismo, las mujeres afectadas pueden sufrir de infertilidad.

Retracción de los párpados en la infancia

1. Fisiológico.
2. Idiopático.
3. Pseudoexoftalmos ipsolateral o ptosis contralateral.
4. Frustración bilateral, con el síntoma del "sol poniente" en el contexto de la hidrocefalia.
5. El síndrome de Marcus Gunn es un fenómeno de síncopees palpebrumandibulares.
6. Enfermedad de Graves neonatal (Graves).
7. Miastenia.
8. Paresia del tercer par de nervios craneales con regeneración distorsionada.
9. Miopatías
10. Paresia VII pares de nervios craneales.
11. Fibrosis levatora del párpado superior.
12. Nistagmo vertical, en el contexto de la patología del párpado.

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