Nalgensin

Nalgezin es una droga de NSAID, un derivado del ácido propanoico.

Indicaciones de nalgezina

Está indicado para tales violaciones:

• dolores de cabeza o dolor de muelas;
• dolor en las articulaciones, los músculos y la columna vertebral;
• Para prevenir el desarrollo de la migraña o debilitar su curso;
• para deshacerse del dolor durante la menstruación.

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Forma de liberación

Producido en tabletas, 10 piezas en la primera ampolla. Dentro de un solo paquete contiene 1-2 placas de ampolla.

Nalgezin forte se prescribe para:

• que surge después de lesiones (moretones, esguinces, así como sobrecarga) dolor;
• dolor en el período postoperatorio (procedimientos ortopédicos, dentales, ginecológicos, así como traumatológicos);
• patologías reumáticas (como la osteoartritis, la artritis reumatoide, la enfermedad de Bechterew y la gota).

Farmacodinámica

Naproxen sodium es un AINE. Tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. El efecto de la droga en el cuerpo se debe a la supresión de COX (una enzima que participa en el proceso de unión a GH). Debido a esto, hay una disminución en los índices de GEI en diversos tejidos y fluidos corporales.

Después de la administración oral del fármaco, tiene lugar una rápida hidrólisis de la sustancia dentro del medio ácido del jugo gástrico. Hay una liberación de microelementos de naproxeno, que posteriormente se disuelven con bastante rapidez dentro del intestino delgado. Este proceso promueve una absorción más completa y rápida de la sustancia.

Farmacocinética

Los valores plasmáticos máximos del principio activo alcanzan de 1 a 2 horas después de que se consume el medicamento. Los parámetros de las drogas dentro del plasma aumentan de acuerdo con los tamaños de las dosis (hasta un tamaño de 500 mg). En el caso de dosis más altas, las proporciones de los valores plasmáticos no son tan pronunciadas. Aproximadamente el 99% de la sustancia se sintetiza con albúmina plasmática (el nivel de concentración alcanza 50 μg / ml).

Aproximadamente el 70% del componente activo se excreta sin cambios, y aproximadamente el 30%, en forma de un producto de descomposición inactivo (sustancia 6-dimetil-naproxeno). Aproximadamente el 95% se excreta junto con la orina y otro 5% se excreta con las heces. La vida media de la sustancia es de 12-15 horas y no depende de sus valores plasmáticos.

Dosificación y administración

Las tabletas deben tragarse por completo, lavadas con agua (1 taza). El curso de la terapia debe comenzar con la dosis mínima efectiva recomendada.

Para adolescentes mayores de 16 años y adultos.

Con dolores de cabeza / dolores de muelas, así como dolor en la columna vertebral, las articulaciones y los músculos: se recomienda beber 2 tabletas (o 550 mg) 2 veces por día. Por lo tanto, durante un día se permite tomar un máximo de 4 tabletas (u 1100 mg). La única excepción es el síndrome de dolor severo (a excepción de las patologías que afectan el tejido de la musculatura y los huesos), con el desarrollo del cual se permite un aumento de la dosis de 1375 mg (o 5 tabletas) por día.

Cuando se producen migrañas (en caso de desarrollo de los primeros síntomas de un ataque), se recomienda tomar 3 tabletas de un medicamento (825 mg). Si es necesario, puede tomar 1 comprimido adicional (275 mg) o 2 comprimidos, pero esto se permite al menos 30 minutos después de la primera dosis. La dosificación diaria es un máximo (1375 mg).

Al eliminar el dolor durante la menstruación, se recomienda primero tomar 550 mg de medicamento (2 tabletas). También puede tomar 275 mg (1 tableta) cada 6-8 horas. El primer día del curso, no se permiten más de 1375 mg (5 tabletas), y en el siguiente, un máximo de 1100 mg (o 4 tabletas).

Para aliviar el dolor, el medicamento debe usarse dentro de los 10 días. Si no mejora, consulte a su médico.

Uso de nalgezina durante el embarazo

El uso de drogas en mujeres embarazadas está prohibido.

Si desea usar Nalgezin durante la lactancia, será necesario en este momento cancelar la lactancia materna.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones de las drogas:

• hipersensibilidad individual al naproxeno sódico o elementos adicionales del medicamento;
• intolerancia a los salicilatos y otros AINE, que se manifiesta en forma de urticaria, asma bronquial y pólipos en la nariz;
• exacerbación o recurrencia de úlcera gástrica / úlcera de duodeno, así como hemorragia en el tracto gastrointestinal;
• trastornos en el trabajo de los riñones (control de calidad es inferior a 30 ml / minuto) o hígado en forma severa;
• presencia de insuficiencia cardíaca;
• niños y adolescentes menores de 16 años.

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Efectos secundarios de nalgezina

El uso de tabletas puede conducir al desarrollo de tales efectos secundarios:

• sistemas linfáticos y hematopoyéticos: desarrollo de trombocitos, granulocitos y leucopenia, y además de anemia (forma hemolítica o aplástica) y agranulocitosis;
• órganos del sistema inmune: la aparición de manifestaciones anafilácticas y reacciones de hipersensibilidad;
• trastornos mentales: la aparición de sueños y convulsiones anormales;
• cuerpos de NA: la aparición de mareos, vértigo, dolores de cabeza, y, además, depresión, somnolencia o debilidad, trastornos del sueño, insomnio, problemas con la concentración de la atención, deterioro cognitivo y la forma aséptica de la meningitis;
• órganos visuales: alteraciones visuales, aparición de una espina en el ojo, desarrollo de neuritis retrobulbar, papilitis ocular e hinchazón en el área del pezón del nervio óptico;
• órganos auditivos: trastornos de audición y problemas de audición, así como tinnitus;
• Órganos CAS: una forma congestiva de insuficiencia cardíaca, palpitaciones e hinchazón, y el desarrollo de vasculitis;
• órganos del esternón con mediastino, así como sistema respiratorio: desarrollo de asma, disnea, edema pulmonar y neumonía eosinofílica;
• procesos metabólicos: desarrollo de hipo o hiperglucemia;
• órganos gastrointestinales: la aparición de dolor abdominal, náuseas, diarrea o estreñimiento, estomatitis y además (o pépticas sus formas), los síntomas dispépticos, hemorragia en el tracto gastrointestinal o el estómago perforación. Además, es posible el vómito (a veces también con un rastro de sangre), la melena, el desarrollo de pancreatitis, colitis, úlceras en el intestino / estómago y también esofagitis;
• hígado, así como los conductos biliares: el desarrollo de hepatitis o ictericia, y además un aumento en las enzimas hepáticas;
• tejido conectivo y estructura de huesos y músculos: el desarrollo de miastenia gravis o dolor muscular;
• Sistema urinario y los riñones: la aparición de hematuria, nefritis glomerular, nefritis tubulointersticial, insuficiencia renal, síndrome nefrótico, y además, una insuficiencia renal funcional y necrosis papilar;
• glándulas mamarias y sistema reproductivo: infertilidad femenina;
• tejidos subcutáneos y la piel: erupciones y picazón apariencia púrpura o equimosis, desarrollo alopecia nodosa eritema SLE formas fotosensibles de dermatitis, y además de pústulas, liquen plano, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica o síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad manifestación (similar en la forma crónica de la hematoporfiria), urticaria y epidermólisis bullosa;
• trastornos generales: sed, hiperhidrosis, edema de Quincke, trastorno del ciclo menstrual, desarrollo de hipertermia (fiebre con escalofríos);
• cambios en los valores de las pruebas instrumentales, así como de laboratorio: un aumento en la creatinina, así como el desarrollo de hipercalemia.

Hay información sobre el desarrollo de insuficiencia cardíaca, edema y aumento de la presión, que están asociados con el uso de AINE.

Los datos epidemiológicos de la prueba clínica mostró que el aumento de la probabilidad de coágulos de sangre dentro de las arterias (por ejemplo, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio) puede ser causada por el uso de ciertos AINE (especialmente con respecto a un uso continuo y altas dosis de fármacos).

Si el paciente desarrolla reacciones negativas severas, se requiere cancelar el medicamento.

Sobredosis

Con sobredosis deliberada o no intencional de drogas, es posible desarrollar náuseas, dolor abdominal, vómitos y además zumbido en los oídos, mareos e irritabilidad. Los casos de intoxicación más severa se manifiestan en forma de melena, vómitos con sangre, un trastorno de la conciencia, problemas con la función respiratoria y, además, insuficiencia renal y convulsiones.

En tales situaciones, se requiere lavado gástrico, el uso de carbón activado, antiácidos, inhibidores (bomba de protones o receptores H2) y misoprostol. Además, se aplican otros métodos para eliminar los signos de violación.

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Interacciones con otras drogas

Está prohibido combinar Nalgezin con aspirina y otros medicamentos NSAID, ya que aumenta la probabilidad de desarrollar efectos negativos.

El uso combinado con colestiramina o agentes antiácidos puede inhibir la absorción de naproxeno, aunque esto no afecta la cantidad de esta sustancia.

La combinación con glucósidos cardíacos puede causar una exacerbación de la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y, además, aumentar los índices de SG en la sangre.

Después de usar mifepristona, se recomienda retrasar la ingesta de naproxeno durante 8-12 días, ya que este medicamento puede debilitar el efecto de este último.

Se debe tener precaución cuando el medicamento se combina con corticosteroides, ya que esta combinación puede aumentar la probabilidad de sangrado y las úlceras en el tracto gastrointestinal.

La sustancia activa de la droga puede empeorar el proceso de pegar las plaquetas, lo que da como resultado un tiempo de sangrado más prolongado. Esta propiedad debe tenerse en cuenta al determinar la duración del período de sangrado, así como durante el uso combinado con anticoagulantes.

Está prohibido combinar el medicamento con naprosina, ya que esta preparación contiene el mismo ingrediente activo (naproxeno).

Los resultados de las pruebas realizadas en animales mostraron que cuando una combinación de Nalgezin y quinolonas en humanos aumenta el riesgo de desarrollar convulsiones.

Debido a que casi todo el naproxeno se sintetiza con proteína plasmática, debe combinarse cuidadosamente con derivados de sulfonilurea o hidantoína.

El fármaco es capaz de reducir las propiedades natriyuretic de furosemide, y además efecto antihipertensivo de fármacos antihipertensivos.

El uso combinado de Nalgezin con drogas de litio aumenta los valores plasmáticos de este último.

Al igual que otros medicamentos incluidos en la categoría de los AINE, el naproxeno puede reducir las propiedades antihipertensivas del propranolol, así como de otros betabloqueantes. Junto con esto, aumenta la probabilidad de desarrollar insuficiencia renal en personas que también usan inhibidores de la ECA.

El uso combinado con la sustancia probenecida prolonga la vida media del componente activo de Nalgezin, y además eleva su nivel plasmático en el cuerpo.

La toma combinada de medicamentos con un fármaco, la ciclosporina, puede aumentar la probabilidad de desarrollar problemas funcionales en los riñones.

Pruebas in vitro, se pudo determinar que el uso combinado de la droga con zidovudina aumenta los índices plasmáticos de esta última.

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Condiciones de almacenaje

El medicamento no requiere condiciones de temperatura especiales para el mantenimiento. Se recomienda guardar la placa blíster en el paquete original para protegerla de la exposición a la luz solar. Mantener fuera del alcance de los niños pequeños.

Duracion

Nalgezin puede utilizarse durante un período de 5 años a partir de la fecha de liberación del medicamento.