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Naproxeno gel
Último revisado: 03.07.2025

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El naproxeno es un AINE utilizado para aplicación tópica.
Forma de liberación
Se presenta en forma de gel, en tubos de 50 g. Cada envase contiene un tubo de gel.
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Farmacodinámica
El gel posee propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antiedematosas locales. El naproxeno, su componente activo, actúa suprimiendo la enzima prostaglandina ciclooxigenasa. La COX induce la oxidación del ácido araquidónico, con su posterior conversión a endoperóxidos. Esta reacción se considera la fase inicial de la unión de las PG (detienen la fase tardía del proceso inflamatorio, como el edema y la hiperemia).
El efecto antiinflamatorio del principio activo también se manifiesta en forma de inhibición de la actividad de los lisosomas, inhibición de los procesos de movimiento de los leucocitos y, además, en forma de neutralización de oxidantes e inhibición de IL-2.
Dado que el gel contiene etanol con mentol, tiene un efecto calmante y refrescante superficial sobre la piel.
El mentol, además de su efecto refrescante, provoca vasodilatación local y reduce la sensibilidad de los receptores nerviosos de la piel. Al mismo tiempo, aumenta la absorción del principio activo a través de la piel.
Farmacocinética
Tras la aplicación tópica, el naproxeno se absorbe más lentamente que por vía rectal u oral. El pico sanguíneo se observa 4 horas después de aplicar el gel sobre la piel. Tras la aplicación tópica, se observa una acumulación pronunciada del principio activo en la piel, la epidermis y el tejido muscular.
La aplicación del gel (10%) produce una baja concentración de la sustancia en el plasma (alrededor del 1,1%), y en la orina, este índice fue del 1%. Al mismo tiempo, los niveles de naproxeno aplicado localmente en el líquido sinovial fueron bajos (alrededor del 50% de sus valores séricos).
Aproximadamente el 99,9 % de la sustancia se sintetiza con proteínas plasmáticas (la mayor parte, con albúminas). El fármaco atraviesa la placenta y pasa a la leche materna. Las concentraciones de la sustancia en la leche son aproximadamente el 1 % de las concentraciones séricas del fármaco.
El naproxeno se excreta rápidamente de la sangre, y aproximadamente el 98 % de la sustancia se excreta en la orina. De este total, el 10 % se excreta sin cambios y el 60 % como naproxeno sintetizado (el 40 % como glucurónidos y el 20 % restante como un compuesto sintetizado desconocido). Además, el 5 % se excreta como 6-desmetilnaproxeno, el 12 % como glucuronato de 6-desmetilnaproxeno y el 11 % restante en forma de compuestos sintetizados desconocidos de 6-metilnaproxeno. Aproximadamente entre el 0,5 % y el 2,5 % de la sustancia se excreta en las heces.
Dosificación y administración
El gel se aplica externamente: se debe tratar la piel seca y limpia (con una tira de gel de unos 4 cm de largo) 4-5 veces al día, dejando intervalos de varias horas entre procedimientos.
Después de aplicar el medicamento, distribuya el gel y frótelo sobre la piel hasta su completa absorción. Tras finalizar el procedimiento, lávese las manos para reducir la concentración de la sustancia absorbida por la piel. No coloque tiritas ni vendajes en la zona a tratar.
La duración del tratamiento depende de la eficacia del fármaco y de la evolución de la patología. En la mayoría de los casos, dura un máximo de un mes.
Si después de 7 días de utilizar el gel la hinchazón y el dolor no disminuyen o por el contrario aumentan, deberá consultar a su médico.
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Uso Naproxeno gel durante el embarazo
Las pruebas con naproxeno en animales han demostrado que puede retrasar el parto. Además, daña el sistema cardiovascular fetal en humanos (con posible obstrucción del tracto arterial). Por esta razón, el medicamento está prohibido para mujeres embarazadas. Las únicas excepciones son las situaciones determinadas por el médico tratante y bajo su supervisión. Antes de usar el gel, es necesario asegurarse de que el posible beneficio para la mujer en este caso supere el riesgo de complicaciones para el feto (especialmente durante el primer y tercer trimestre).
Dado que el componente activo del medicamento puede penetrar en la leche materna, es necesario considerar la opción de interrumpir la lactancia durante el período de tratamiento.
Efectos secundarios Naproxeno gel
El uso del gel puede provocar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios: erupciones (incluso vesiculares), fotosensibilidad, irritación y sensación de ardor.
El uso prolongado del medicamento en áreas extensas de la piel puede provocar efectos secundarios debido a las propiedades sistémicas del naproxeno (incluyendo somnolencia, diarrea y náuseas, dolores de cabeza y reacciones alérgicas: eritema, picazón con urticaria y erupción cutánea).
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Naproxeno gel" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.