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Nebicor
Último revisado: 04.07.2025
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Nebicor es un bloqueador adrenérgico α y β.
Indicaciones Nebicora
Se utiliza para reducir la presión arterial excesivamente alta (como monoterapia o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos) y también para tratar la angina de pecho y la enfermedad cardíaca coronaria.
Forma de liberación
La sustancia se presenta en comprimidos de 5 mg. El blíster contiene 10 comprimidos. La caja contiene 3 placas.
Farmacodinámica
El fármaco bloquea selectivamente la actividad de los receptores β1-adrenérgicos y modula la unión del factor relajante endotelial (NO). La disminución de la presión arterial se debe a una disminución de los valores de OPSS y CBV, así como del gasto cardíaco, y también a una ralentización de la formación de renina y una pérdida parcial de la sensibilidad de los barorreceptores. El efecto antihipertensivo suele manifestarse después de 7-14 días, con una estabilización completa en un mes.
El fármaco reduce la frecuencia cardíaca durante el ejercicio y en reposo, así como la presión arterial diastólica del ventrículo izquierdo. Además, mejora el llenado cardíaco diastólico, reduce la necesidad de oxígeno del miocardio (efecto antianginoso) y reduce el peso miocárdico (en un 9,7 %) y su índice de masa (en un 5,1 %). La información obtenida durante el seguimiento diario muestra que Nebikor tiene un efecto positivo en los valores del ritmo de presión arterial diario (tanto en personas con indicadores saludables como en quienes presentan trastornos).
No tiene impacto negativo en los procesos de metabolismo lipídico.
Farmacocinética
Tras la administración oral, se absorbe rápidamente. La biodisponibilidad en personas con un metabolismo elevado (con efecto de primer paso hepático) es del 12 %. Sin embargo, en personas con un metabolismo bajo, este indicador es prácticamente completo.
La síntesis de proteínas plasmáticas es del 98%. Los valores de equilibrio en personas con metabolismo rápido se observan después de 24 horas, y la vida media es de aproximadamente 10 horas; en personas con metabolismo lento, la vida media es de 3 a 5 veces mayor.
La transformación se produce mediante procesos de hidroxilación aromática y alicíclica; parte de la sustancia sufre N-desalquilación. Los derivados amino e hidroxi resultantes se conjugan con ácido glucurónico, tras lo cual se secretan en forma de N- y O-glucurónidos.
La vida media de los hidroximetabolitos en individuos con una tasa metabólica alta es en promedio de 24 horas, mientras que en individuos con una tasa metabólica baja es el doble.
La excreción del fármaco se realiza por vía renal (40%) e intestinal (60%). La sustancia atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE) y se excreta con la leche materna.
Dosificación y administración
El medicamento debe tomarse por vía oral, a la misma hora del día; la tableta no se mastica, sino que se traga con agua. Se toma con o después de las comidas. La dosis es de 5 mg una vez al día.
Las personas con insuficiencia renal, así como las personas mayores de 65 años, deben tomar 2,5 mg del medicamento al día.
Está permitido tomar no más de 10 mg de Nebicor al día.
Uso Nebicora durante el embarazo
El uso del medicamento durante el embarazo sólo está permitido si existen indicaciones médicas estrictas.
Durante el período de terapia, debe abstenerse de amamantar.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- la presencia de intolerancia a los componentes del medicamento;
- bradicardia sinusal (valores inferiores a 45-50 latidos/minuto);
- Unidad de Servicios Sociales;
- disminución de la presión arterial;
- shock cardiogénico;
- Bloqueo AV 2-3 grados;
- insuficiencia cardíaca grave refractaria al tratamiento;
- trastorno de los procesos del flujo sanguíneo periférico;
- bloqueo sinoauricular;
- problemas con la función hepática;
- broncoespasmos o asma bronquial.
Efectos secundarios Nebicora
El uso del medicamento puede provocar la aparición de diversos efectos secundarios:
- Trastornos que afectan el funcionamiento del sistema nervioso y los órganos sensoriales: mareos, parestesias, sensación de debilidad y fatiga, así como cefaleas. Ocasionalmente, se presentan pesadillas o depresión. Es posible que se presente deterioro visual temporal.
- Trastornos gastrointestinales: en ocasiones aparecen estreñimiento, diarrea, vómitos, hinchazón o náuseas;
- Problemas con la función del sistema cardiovascular y procesos de hemostasia con hematopoyesis: bloqueo AV, forma sintomática de bradicardia, insuficiencia cardíaca, disminución de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente;
- Otros signos: manifestaciones en la epidermis y espasmos bronquiales.
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Sobredosis
Signos de intoxicación: disminución de la presión arterial, bradicardia, insuficiencia cardíaca grave y espasmos bronquiales.
Para eliminar los trastornos, se realiza un lavado gástrico y se prescriben laxantes y carbón activado. También se puede administrar ventilación mecánica y atropina (en caso de aumento de vagotonía o bradicardia), así como plasma o sustitutos plasmáticos; si es necesario, se utilizan catecolaminas.
Para contrarrestar el efecto bloqueante β-adrenérgico, se administra hidrocloruro de isoprenalina (por vía intravenosa, a baja velocidad, con una dosis inicial de 5 mcg/min hasta alcanzar el resultado deseado) y dobutamina (dosis inicial de 2,5 mcg/min). Si no se observa mejoría, se administra glucagón (inyección intravenosa de 50-100 mcg/kg, que se repite a los 60 minutos en una infusión de 70 mcg/kg/hora).
Cuando se desarrolla un bloqueo AV, se utiliza estimulación cardíaca transvenosa.
Interacciones con otras drogas
Los fármacos que bloquean la actividad de los canales de Ca potencian el bloqueo de los procesos de conducción AV.
Los fármacos antiarrítmicos de clase 1, así como la amiodarona, prolongan el período de conducción de los impulsos de excitación dentro de las aurículas.
Los agentes anestésicos (como ciclopropano, etoxietano y tricloroetileno), los barbitúricos con tricíclicos y los derivados de la fenotiazina potencian el efecto antihipertensivo.
La nicardipina con cimetidina aumenta los niveles plasmáticos del fármaco.
Los simpaticomiméticos igualan la actividad terapéutica.
[ 2 ]
Condiciones de almacenaje
Nebikor debe conservarse a temperaturas no superiores a 30°C.
[ 3 ]
Duracion
Nebikor puede utilizarse dentro de los 36 meses a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
Solicitud para niños
Nebicor no se utiliza en pediatría.
[ 4 ]
Análogos
Los análogos del fármaco son los medicamentos Binelol, Nebilet con Nevotens, y también Nebivator y Nebilong.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Nebicor" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.