Neuropatía sensorial de las extremidades inferiores y superiores.

La alteración de los nervios periféricos con sensibilidad alterada es la neuropatía sensorial. Considere las principales causas de la enfermedad, tipos, síntomas, métodos de tratamiento.

La neuropatía es una enfermedad que se presenta cuando la función nerviosa está alterada. De acuerdo con la Clasificación Internacional de Enfermedades CIE-10, esta patología pertenece a la categoría VI. Enfermedades del sistema nervioso.

G60-G64 Polineuropatía y otras lesiones del sistema nervioso periférico:

• G60 Neuropatía hereditaria e idiopática.
• G61 Polineuropatía inflamatoria.
• G62 Otras polineuropatías.
• G63 Polineuropatía en enfermedades clasificadas en otra parte.
• G64 Otros trastornos del sistema nervioso periférico. Trastorno del sistema nervioso periférico NOS.

Las anomalías estructurales en las partes centrales y periféricas del sistema nervioso se manifiestan por trastornos tróficos y vasculares en las extremidades distales, sensibilidad alterada y parálisis periférica. En casos severos, los músculos del tronco y del cuello están involucrados en el proceso patológico.

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Epidemiología

Según las estadísticas médicas, la neuropatía sensorial se diagnostica en el 2% de las personas. En pacientes ancianos, la tasa de polineuropatía es superior al 8%. Una de las principales causas de la enfermedad es la diabetes mellitus, la predisposición genética, la deficiencia crónica de vitamina B, las lesiones traumáticas y la intoxicación grave del cuerpo.

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Causas neuropatía sensorial

La neuropatía se desarrolla debido a muchos factores. En la mayoría de los casos, el daño a los nervios periféricos es causado por las siguientes razones:

• Violaciones del sistema inmunológico del cuerpo. La inmunidad produce anticuerpos, ataca sus propias células inmunes y fibras nerviosas.
• Trastornos metabólicos.
• La intoxicación.
• Enfermedades tumorales.
• Varias infecciones.
• Patología sistémica.

Las sensibilidades aisladas son extremadamente raras. Su apariencia es causada con mayor frecuencia por daños a fibras nerviosas delgadas y / o gruesas.

Neuropatía sensorial en la diabetes

Una de las complicaciones graves de la diabetes tipo 1 y tipo 2 es la neuropatía sensorial. En la diabetes, alrededor del 30% de los pacientes experimentan este problema. La patología se caracteriza por dolores agudos, arrastrándose sobre la piel, entumecimiento de las piernas y su debilidad muscular.

La neuropatía diabética tiene varios tipos:

• Periférico - simétrico (sensorial, distal), asimétrico (motor, proximal), radiculopatía, mononeuropatía, visceral.
• Encefalopatía central, trastornos neuropsiquiátricos agudos debidos a descompensación del metabolismo, violación aguda de la circulación cerebral.

El proceso de terapia comienza con un diagnóstico integral dirigido a determinar las causas y el mecanismo del desarrollo de la enfermedad. A los pacientes se les muestra una clara regulación de la concentración de azúcar en la sangre, el uso de medicamentos antioxidantes, vasculares y metabólicos. En caso de síndrome de dolor severo, se prescribe un anestésico. El diagnóstico precoz y el tratamiento pueden reducir el riesgo de complicaciones. Es imposible curar completamente la patología.

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Factores de riesgo

El desarrollo de la neuropatía puede ser desencadenado por tales factores:

• Deficiencia aguda de vitaminas del grupo B: estas sustancias son necesarias para el funcionamiento completo del sistema nervioso. Una deficiencia de nutrientes durante un período prolongado de tiempo conduce a polineuropatía y otras patologías.
• Predisposición genética: algunos trastornos metabólicos de naturaleza hereditaria pueden causar daño a las fibras nerviosas.
• Enfermedades endocrinas: la diabetes mellitus altera los vasos que son responsables de la nutrición de los nervios. Esto conduce a cambios metabólicos en la vaina de mielina de las fibras nerviosas. Si la enfermedad es causada por la diabetes, la neuropatía afecta las extremidades inferiores.
• Intoxicación del cuerpo: el daño a los nervios puede ser provocado por sustancias químicas, diversos medicamentos y alcohol. El grupo de riesgo incluye personas con enfermedades infecciosas. Cuando se envenena el cuerpo con monóxido de carbono o arsénico, la enfermedad se desarrolla en un período de tiempo muy corto. En algunos casos, la enfermedad es una complicación / efecto secundario de la medicación.
• Lesiones traumáticas: diversas lesiones e intervenciones quirúrgicas en las que hubo daño a las fibras nerviosas, pueden causar no solo neuropatía sensorial, sino también polineuropatía. Más a menudo, los síntomas patológicos se observan en enfermedades de la columna vertebral (osteocondrosis, hernia de discos intervertebrales).
• Embarazo: una reacción específica del sistema inmunitario al feto, una deficiencia de vitaminas y minerales, toxicosis y otros factores pueden causar daño a los nervios. La neuropatía se produce en cualquier etapa del embarazo.

Para reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad debe eliminarse o para minimizar el efecto de los factores anteriores.

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Patogenesia

El mecanismo de desarrollo de la neuropatía depende de su causa raíz, por lo tanto, la patogénesis está representada por dos procesos patológicos:

• Daño al axón (cilindro axial de la fibra nerviosa): en este caso, el proceso de funcionamiento de las células nerviosas y musculares se ve afectado. Los nervios con axones largos están involucrados en el proceso patológico, lo que conduce a cambios de denervación en el músculo. Ocurre debido al impacto en los nervios de factores genéticos, exógenos o endógenos.
• La desmielinización de la fibra nerviosa es una violación del impulso nervioso, lo que conduce a una disminución en la velocidad del nervio. En este contexto, se desarrolla una debilidad muscular, una pérdida temprana de los reflejos tendinosos sin atrofia muscular. En la mayoría de los casos, la desmielinización está asociada con procesos autoinmunes, la formación de anticuerpos contra las células inmunitarias, anomalías genéticas y intoxicación.

Ambos procesos patológicos están interrelacionados. Como en el caso de una lesión axonal, se produce una desmielinización secundaria, y en la desmielinización de la fibra nerviosa se desarrolla un trastorno axonal. La neuropatía sensorial diabética se desarrolla después de un trastorno agudo del metabolismo de los carbohidratos o una rápida compensación de la hiperglucemia de insulina.

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Síntomas neuropatía sensorial

La sensibilidad deteriorada se desarrolla debido a varias causas y factores. La patología tiene varios tipos y formas, pero todas tienen síntomas similares:

• Debilidad muscular de las extremidades superiores e inferiores.
• Hinchazón de las piernas y brazos.
• Piel de gallina, quema, parestesia y otras sensaciones extrañas en las extremidades.
• Disminución de la sensibilidad de brazos y piernas.
• La aparición del dolor y la incomodidad inexplicables.
• Temblores en los dedos, contracciones musculares involuntarias.
• Aumento de la sudoración.
• Trastorno de coordinación, mareos.
• Curación lenta de la herida.
• Palpitaciones del corazón.
• Trastornos respiratorios.

La neuropatía sensorial comienza a manifestarse desde los dedos, los pies. Poco a poco, el proceso patológico se eleva. En los casos graves, los pacientes se atrofiaron tanto en los brazos como en las piernas, lo que lleva a su discapacidad.

Las manifestaciones sensoriales de la enfermedad pueden ser positivas y negativas. Los primeros son:

• Mayor percepción del dolor.
• Sensación de ardor.
• Parestesias
• Hipersensibilidad a los estímulos táctiles.
• Síndrome de dolor agudo.

En cuanto a los síntomas sensoriales negativos, se trata de una disminución de la sensibilidad en las extremidades y la parte inferior del abdomen. Muy a menudo, la forma negativa se desarrolla con una deficiencia aguda de vitaminas E y B12. Se observan pacientes con trastornos del movimiento y debilidad severa en las extremidades. Los músculos de la cabeza, cuello, garganta y parte superior del cuerpo pueden participar en el proceso patológico. Los pacientes tienen calambres dolorosos, contracciones musculares descontroladas.

Los síntomas anteriores pueden ser pronunciados o leves. En la mayoría de los casos, la neuropatía se desarrolla en unos pocos años, pero puede ocurrir repentinamente, en un par de semanas.

Los signos sensoriales de la neuropatía dependen completamente del grado de participación de las fibras nerviosas en el proceso patológico.

• Si los nervios periféricos grandes se ven afectados, entonces hay una disminución en la sensibilidad a un toque ligero. Los pacientes desarrollan una marcha atáctica inestable, debilidad de los músculos profundos de las extremidades.
• Con la derrota de las pequeñas fibras nerviosas hay una disminución de la temperatura y la sensibilidad al dolor. Debido a esto, el nivel de lesión aumenta.

Muchos pacientes notan dolor espontáneo y parestesias de contacto, que indican la destrucción simultánea de todos los tipos de fibras nerviosas. A medida que avanza la enfermedad, el final de los nervios cortos del tronco, el tórax y el abdomen están involucrados en el proceso patológico.

Neuropatía sensorial motora

La enfermedad de Charcot-Marie-Tut o neuropatía motora-sensorial es un daño nervioso periférico con sensibilidad alterada. La patología se caracteriza por una polineuropatía progresiva con daño a los músculos de las extremidades distales. En la mayoría de los casos, la enfermedad tiene un origen genético.

Los primeros signos de una violación ocurren a la edad de 15-30 años. Hay una debilidad y atrofia de los músculos de las extremidades superiores distales. Gradualmente, los músculos de las piernas distales están involucrados en el proceso patológico. Los reflejos tendinosos de las manos se atrofian rápidamente, los reflejos de la rodilla y de Aquiles se reducen. Todos los pacientes desarrollan deformidad de los pies.

A medida que avanza la patología, disminuyen todos los tipos de sensibilidad. Varios pacientes muestran signos de ataxia cerebelosa estática y dinámica. En el proceso patológico puede estar involucrado la pierna proximal, el desarrollo de la escoliosis.

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Neuropatía sensorial hereditaria

Según los estudios, alrededor del 70% de las neuropatías son hereditarias. La enfermedad genéticamente heterogénea ocurre con una lesión progresiva de los nervios periféricos.

Manifestaciones clínicas de la enfermedad:

• Debilidad y atrofia de los músculos de las extremidades distales.
• Deformación de las extremidades.
• Sensibilidad deteriorada.
• Hipo / areflexia del tendón.
• Trastornos de coordinación.

Esta forma de neuropatía sensorial se parece mucho a otros tipos de esta enfermedad, por lo que requiere una diferenciación a nivel clínico. El tratamiento y pronóstico de la enfermedad depende de su diagnóstico precoz.

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Neuropatía sensorial periférica

El daño a los nervios periféricos conduce a una sensibilidad alterada. La enfermedad se desarrolla debido a muchas razones, entre las que se encuentran las más comunes:

• Trauma al nervio.
• Lesiones tumorales.
• Trastornos inmunes.
• La intoxicación.
• Deficiencia aguda de vitaminas en el organismo.
• Enfermedades vasculares.
• Vasculitis.
• Enfermedades de la sangre.
• Trastornos metabólicos.

El daño a los nervios periféricos ocurre en enfermedades endocrinas, infecciones virales y bacterianas, intoxicación por drogas. La presencia de una gran cantidad de posibles factores de riesgo complica significativamente el proceso de identificación de la causa raíz.

Signos de daño a los nervios periféricos:

• Atrofia de los músculos de las extremidades.
• Debilidad en brazos y piernas.
• La sensación de ardor y parestesia de brazos y piernas.
• Reducción de los reflejos o su pérdida.
• Parálisis periférica.

Para el diagnóstico, un examen exhaustivo del paciente. Al paciente se le prescribe tomografía computarizada, resonancia magnética, neuroelectromiografía, biopsia de la piel / nervio. Para el tratamiento de fármacos usados, fisioterapia y diversas técnicas de rehabilitación dirigidas a la restauración de la función motora y la sensibilidad nerviosa.

Neuropatía sensorial distal

Este tipo de enfermedad con mayor frecuencia actúa como una forma de polineuropatía diabética y ocurre en el 33% de las personas con diabetes. La patología se manifiesta con lesión simétrica de las extremidades inferiores. Ocurre pérdida de sensibilidad, dolor y hormigueo de intensidad variable. También es posible la atrofia de los músculos del pie.

Los síntomas sensoriales y los signos patológicos dominan sobre los motores. Con la derrota de las fibras grandes, hay una disminución en la sensibilidad a un toque ligero. Esto conduce a una falta de coordinación, el desarrollo de la debilidad de los músculos profundos de las extremidades.

Si las pequeñas fibras nerviosas están dañadas, entonces hay una disminución en el dolor y la sensibilidad a la temperatura. La enfermedad se desarrolla lentamente, por lo tanto, con la detección temprana reduce el riesgo de ulceración y otras complicaciones potencialmente mortales.

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Neuropatía sensorial de las extremidades

Una de las posibles causas del deterioro de la sensibilidad de las extremidades es la neuropatía sensorial. La enfermedad nerviosa ocurre con más frecuencia en el contexto de trastornos metabólicos del cuerpo. El daño a las fibras nerviosas se caracteriza por los siguientes síntomas:

• Pérdida de la sensación
• Adormecimiento de los brazos, piernas.
• Inmunidad al frío, al calor, al impacto táctil.

Pero en algunos casos, la sensibilidad por el contrario se vuelve aguda y pronunciada. La neuropatía de las extremidades inferiores es más común que la superior. Esto se debe a la mayor carga en las piernas. Al mismo tiempo, las causas y los síntomas de las lesiones en las extremidades superiores e inferiores son similares.

En la mayoría de los casos, se producen calambres musculares, debido a la desnutrición de la piel, aparece la sequedad y se reducen las funciones protectoras. En combinación, esto lleva a una curación más lenta de varias lesiones, procesos purulentos menores. El tratamiento comienza identificando la causa de la enfermedad. Muchas veces es diabetes y una predisposición hereditaria. A todos los pacientes se les prescriben vitaminas B, analgésicos y antidepresivos.

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Neuropatía sensorial de las extremidades inferiores.

Las fibras nerviosas se dividen en varios tipos: motoras, sensibles y vegetativas. La derrota de cada uno de ellos tiene sus propios síntomas. Para la neuropatía sensorial de las extremidades inferiores se caracteriza por el daño a las fibras nerviosas sensoriales.

Las principales causas de la enfermedad incluyen:

• Predisposición hereditaria
• Enfermedades autoinmunes.
• Lesiones tumorales.
• Intoxicación con medicamentos.
• Trastornos metabólicos.
• Abuso de alcohol.
• La diabetes
• Envenenando el cuerpo.
• Deterioro de la función renal y hepática.

Dependiendo de la causa de las fibras nerviosas periféricas, se distinguen estos tipos de neuropatía del pie: dismetabólico, tóxico, diabético, alcohólico. El éxito de tratar una patología depende de la determinación y eliminación de su causa raíz.

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Neuropatía axonal sensorial

La neuropatía axonal de tipo sensorial es una enfermedad que daña las fibras nerviosas sensoriales. Se desarrolla en el contexto de patologías endocrinas, deficiencia de vitaminas, falla del sistema inmunológico, después de intoxicaciones agudas y por varias otras razones.

Las principales manifestaciones de la neuropatía axonal:

• Parálisis espástica y flácida de las extremidades.
• Contracciones musculares y calambres.
• Cambio de sensibilidad: hormigueo, ardor, parestesia.
• Trastornos circulatorios: inflamación de las extremidades, mareos.
• Violación de la coordinación.
• Cambio táctil, temperatura y dolor.

Para diagnosticar el proceso patológico e identificar su localización se realiza electroneuromiografía. Con este procedimiento, es posible establecer el grado de daño al tejido nervioso. El tratamiento es complejo, dirigido a eliminar la causa de la enfermedad y prevenir posibles complicaciones.

 

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Formas

Existen varias formas de neuropatía, una de ellas es sensorial, que se caracteriza por la participación de fibras nerviosas sensoriales (entumecimiento, dolor, ardor) en el proceso patológico. La mayoría de las veces, el deterioro sensorial es distal y simétrico.

Considere los principales tipos de neuropatía, teniendo en cuenta los tipos de fibras sensoriales afectadas:

1. Neuropatía sensorial en la derrota de fibras nerviosas gruesas:

• Difteria
• Diabetico
• Atáctica sensorial aguda
• Disproteinemica
• Crema inflamatoria desmielinizante.
• En el contexto de la cirrosis biliar
• En condiciones críticas.

2. Con lesión predominante de finas fibras nerviosas:

• Hereditaria (amiloide, autónoma)
• Idiopático
• Diabetico
• MGUS-neuropatía
• En enfermedades del tejido conectivo.
• Vasculitis
• Patología paraneoplásica
• En el contexto de la insuficiencia renal
• Con sarcoidosis
• Intoxicacion
• Infeccion por VIH

Cada tipo de enfermedad requiere un diagnóstico integral con el estudio de la patogénesis. El proceso de tratamiento depende de la etapa y severidad de la patología.

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Neuropatía sensorial motora tipo 1

Este tipo de daño nervioso aislado es una enfermedad degenerativa congénita. La neuropatía motora-sensorial tipo 1 es una patología desmielinizante o pseudo-hipertrófica. Se caracteriza por una disminución en la velocidad de conducción del impulso con la formación de engrosamiento en la vaina de mielina, que se alternan con la remielinización y las áreas desmielinizadas.

Otra característica de esta forma de enfermedad nerviosa es su curso leve, cuando el paciente tiene una leve deformidad del pie y arreflexia debido a los síntomas del paciente.

Para confirmar el diagnóstico, el médico examina cuidadosamente la disociación entre los síntomas existentes y la ausencia de quejas activas. También, un análisis de la historia familiar, un complejo de estudios de laboratorio e instrumentales. El tratamiento y el pronóstico dependen de la etapa de la enfermedad, sus causas, la presencia de complicaciones.

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Neuropatía sensorial motora tipo 2

El segundo tipo de trastorno de sensibilidad motor-sensorial es la neuropatía axonal. Se caracteriza por una velocidad normal o reducida de conducción de los impulsos a lo largo del nervio mediano. Los síntomas de la enfermedad pueden aparecer borrosos y los cambios en la vaina de mielina están ausentes.

Los primeros síntomas patológicos se manifiestan en la adolescencia o en la adultez temprana. La severidad del trastorno está determinada por los antecedentes familiares. En algunos casos, el segundo tipo de deterioro motor-sensorial conduce a la discapacidad y la discapacidad del paciente.

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Complicaciones y consecuencias

El daño a los nervios es una enfermedad bastante peligrosa. No desaparece por sí solo, y si no se trata, dará lugar a graves consecuencias. Posibles complicaciones de la enfermedad:

• Disminución del tono muscular.
• Atrofia muscular.
• Formación de lesiones ulcerativas en la piel.
• Parálisis de las extremidades.
• Trastornos respiratorios debidos a disfunción de los nervios responsables del funcionamiento de los músculos respiratorios.

La patología progresiva cambia completamente el modo de vida habitual de una persona. El paciente pierde la capacidad de autoservicio y de trabajo. La discapacidad a menudo conduce a la ansiedad y la depresión. En casos severos, cuando la función de los nervios que regulan el funcionamiento del corazón se ve afectada, la muerte es posible debido a un trastorno del ritmo cardíaco.

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Diagnostico neuropatía sensorial

Para la detección de la enfermedad del nervio sensorial se lleva a cabo un examen exhaustivo integral. El diagnóstico consiste en:

1. Toma de historia y análisis de las quejas de los pacientes:

• Cuando aparecieron los síntomas dolorosos por primera vez.
• La presencia de intoxicaciones, abuso de alcohol.
• La presencia de diabetes.
• Características de la nutrición.
• Ingesta reciente de medicamentos.
• La presencia de enfermedades infecciosas y otras del cuerpo.
• Predisposición hereditaria
• Características de la profesión (si el trabajo está relacionado con productos químicos).

2. Examen físico y neurológico cuidadoso con identificación de anomalías características de la enfermedad. El estudio del dolor, la temperatura y la sensibilidad profunda.
3. Pruebas de laboratorio: nivel de glucosa, urea, creatina, análisis de sangre para toxinas y sales de metales pesados.
4. Diagnóstico instrumental: rayos X, electroneuromografía, biopsia nerviosa.

Varios especialistas se ocupan del diagnóstico de la enfermedad. Se presta especial atención a la investigación terapéutica y endocrinológica.

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Analiza

Una prueba de laboratorio estándar para la sospecha de neuropatía sensorial consiste en:

• Examen general de sangre.
• ESR.
• Análisis de orina
• Evaluación de los cambios en los niveles de glucosa en plasma antes y después de las comidas.
• Electroforesis de proteínas de suero.

Las pruebas revelan diabetes, insuficiencia renal / hepática, trastornos metabólicos, deficiencias de vitaminas, signos de actividad anormal del sistema inmunitario y otras posibles causas / complicaciones de la enfermedad.

Otras tácticas de encuesta dependen de los resultados de la investigación física, instrumental y diferencial.

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Diagnostico instrumental

Para identificar el daño a los nervios de diferente localización y etapa, se muestra un diagnóstico instrumental integral.

• Tomografía computarizada: visualiza órganos, huesos y tejidos blandos. Le permite identificar cambios óseos o vasculares, lesiones tumorales, quistes, hernias, estenosis espinal, encefalitis y otros trastornos.
• Las imágenes de resonancia magnética están destinadas a estudiar la condición y el tamaño del tejido muscular, identificar los efectos de compresión en las fibras nerviosas y determinar los focos para reemplazar el tejido muscular adiposo.
• La electromiografía es una medida de la actividad eléctrica de los músculos en reposo y bajo estrés. Para el procedimiento, se inserta una aguja fina en el músculo. La velocidad de los impulsos a lo largo de los nervios le permite determinar el grado de daño a las fibras nerviosas grandes. Si hay un bloqueo del impulso o una velocidad de transferencia lenta, esto indica daño a la vaina de mielina. Una disminución en el nivel de los impulsos es uno de los signos de la degeneración axonal.
• Biopsia de nervio: extracción y examen de una muestra de tejido nervioso. La cerca se realiza más a menudo en las piernas. Este procedimiento se realiza en casos raros, ya que puede causar complicaciones neuropáticas.
• Biopsia de la piel: un médico extrae una pequeña porción de tejido para examinar el extremo de las fibras nerviosas. Este método es menos traumático que la biopsia de nervio, es más fácil de realizar y tiene menos reacciones secundarias.

Los métodos anteriores se utilizan tanto para el diagnóstico como durante el tratamiento para controlar su efectividad.

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Diagnóstico diferencial

La neuropatía sensorial se diferencia con estados miopáticos, es decir, patologías neuromusculares progresivas crónicas. La enfermedad está asociada con diversas anomalías congénitas, desarrollo anormal del tejido muscular y óseo.

También se realiza la diferenciación entre diferentes tipos de polineuropatía. Para el diagnóstico usar un complejo tanto de laboratorio como de métodos instrumentales.

Tratamiento neuropatía sensorial

El tratamiento de la neuropatía sensorial depende de las causas, la gravedad de los síntomas dolorosos y el tipo de daño nervioso.

1. La primera etapa del tratamiento comienza con la eliminación de las causas de la enfermedad:

• Normalización de los niveles de glucosa en sangre.
• La negativa del alcohol.
• Terminación del contacto con sustancias tóxicas.
• Extirpación quirúrgica de tumores y posterior quimioterapia.
• Tratamiento de enfermedades infecciosas.

2. En la segunda etapa, se lleva a cabo una terapia no específica dirigida a mejorar la nutrición y restaurar las fibras nerviosas dañadas. Para hacer esto, a los pacientes se les recetan medicamentos del grupo B y metabolismo, es decir, medicamentos que mejoran la nutrición de los tejidos.
3. La etapa final del tratamiento es la terapia sintomática. Si la patología está acompañada de dolor, a los pacientes se les prescriben analgésicos. Para la normalización de la presión arterial con fármacos antihipertensivos.

En casos de debilidad muscular grave y atrofia, se utilizan ortesis, es decir, dispositivos de apoyo que ayudan a moverse. En algunos casos, la cirugía se lleva a cabo con el objetivo de liberar las fibras musculares pinzadas. También existen técnicas de fisioterapia que aceleran el proceso de rehabilitación del paciente.

Prevención

Para reducir el riesgo de desarrollar enfermedades con daño a los nervios, debe seguir estas recomendaciones:

1. Minimiza los efectos de cualquier factor que pueda causar enfermedad.

• La negativa del alcohol.
• Monitorización de glucosa en sangre para diabéticos.
• El uso de medicamentos solo para fines médicos de acuerdo con todas las recomendaciones para su admisión.
• Uso de equipos de protección durante el trabajo o contacto prolongado con sustancias tóxicas.

2. Tratamiento oportuno de cualquier enfermedad del cuerpo. No iniciar enfermedades virales e infecciosas.
3. Controlar la calidad de los alimentos. La intoxicación constante desencadena los procesos de destrucción del cuerpo y causa interrupciones en el funcionamiento de las fibras nerviosas.
4. Ejercicio regular, masajes preventivos.

La prevención tiene como objetivo eliminar las causas de la patología y mantener un estilo de vida saludable. Pero con factores hereditarios, las medidas preventivas son impotentes.

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Pronóstico

La neuropatía sensorial tiene una letalidad muy baja, pero la recuperación completa en esta patología rara vez ocurre. El pronóstico de la enfermedad depende de muchos factores. En las formas hereditarias de la enfermedad, rara vez es posible lograr una mejora significativa en el estado de la enfermedad, ya que la patología progresa lentamente, lo que complica su diagnóstico precoz. Existe riesgo de discapacidad del paciente y discapacidad.

La sensibilidad dañada causada por patologías endocrinas tiene un pronóstico favorable, sujeto al control glucémico. Con un diagnóstico adecuado y un tratamiento eficaz, otros tipos de neuropatía sensorial tienen un resultado positivo.

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