Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Drogas
Neuroxon
Último revisado: 23.04.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Neuroxon es una subcategoría de psicoestimulantes; Utilizado en el tratamiento del TDAH. Es una sustancia nootrópica.
[1]
Indicaciones Neuroxon
Se utiliza para terapia en tales condiciones:
- accidente cerebrovascular ;
- trastornos del flujo sanguíneo cerebral en la etapa aguda, así como las consecuencias de tales trastornos;
- Recibió TBI y complicaciones neurológicas de estas lesiones;
- Trastornos cognitivos o de comportamiento debidos a trastornos crónicos, degenerativos y vasculares cerebrales.
Forma de liberación
La liberación del elemento farmacéutico se realiza en el líquido de inyección, 0.5 o 1 g dentro de las ampollas con una capacidad de 4 ml. Dentro de la placa celular - 5 ampollas; en la caja - 2 tales registros.
[4]
Farmacodinámica
La citicolina ayuda a estimular el desarrollo de la biosíntesis de los fosfolípidos sistémicos de las paredes neurales, que se encontró durante la ejecución de los procedimientos de MRS. Este principio de influencia permite a la citicolina mejorar la actividad de las siguientes funciones de la membrana: la actividad de las terminaciones de intercambio iónico y las bombas, cuya modulación es necesaria para la conducción estable de los impulsos neurales.
El efecto de normalización en las paredes neuronales conduce al desarrollo de efectos anti-edema, lo que ayuda a debilitar el edema cerebral.
Las pruebas experimentales revelaron que la citicolina ralentiza la actividad de ciertas fosfolipasas (como A1 y A2, así como C y D), reduce el volumen de radicales libres que se forman, evita la destrucción de las estructuras de la membrana y garantiza la seguridad de las estructuras protectoras antioxidantes (como el glutatión).
El componente activo conserva la reserva neuronal de energía y, al mismo tiempo, ralentiza los procesos de apoptosis y estimula la unión de la acetilcolina.
Los experimentos han confirmado que la citicolina tiene actividad neuroprotectora profiláctica en el caso de la isquemia cerebral, que tiene una naturaleza focal.
Las pruebas clínicas revelaron que la citicolina ayuda a restablecer las funciones en individuos con una fase aguda de isquemia que interrumpe el flujo sanguíneo intracerebral, lo que también frena la proliferación de lesiones cerebrales isquémicas (con neuroimágenes).
En las personas con TBI, el medicamento aumenta la tasa de recuperación y también reduce la gravedad y acorta la duración del síndrome postraumático existente.
El fármaco aumenta los indicadores de atención y conciencia, afecta a los trastornos neurológicos y cognitivos derivados de la isquemia cerebral y, al mismo tiempo, ayuda a reducir la intensidad de los síntomas de la amnesia.
Farmacocinética
El uso del fármaco conduce a un aumento significativo en los valores plasmáticos de la colina. La sustancia se intercambia dentro del hígado así como en los intestinos; En el proceso, se forman los componentes de citidina y colina.
La citicolina introducida se distribuye dentro de las estructuras cerebrales, incorporando rápidamente fracciones de colina en las estructuras de fosfolípidos y fracciones de citidina en nucleótidos de citidinas con ácidos nucleicos. En el interior del cerebro, el componente está integrado con las paredes mitocondrial, citoplasmática y, además de las células, se integra en el sistema de la fracción de fosfolípidos.
A través de las heces y la orina, solo se excreta una parte insignificante de la dosis del fármaco (menos del 3%). Aproximadamente el 12% de la porción se excreta con CO2 exhalado.
La excreción del fármaco con la orina tiene 2 etapas: la primera dura 36 horas (durante ella, la tasa de excreción disminuye rápidamente), y en la segunda, la tasa de excreción disminuye mucho más lentamente. Fases similares acompañan el proceso de excreción a través de los conductos respiratorios. Primero, la reducción de velocidad ocurre rápidamente (en las primeras 15 horas), y luego, mucho más lentamente.
Dosificación y administración
Los adultos deben aplicar 0,5-2 g de sustancia por día (la porción exacta depende de la intensidad de las manifestaciones de la patología).
La sustancia se administra al paciente en / en o en el método / m.
La medicación intravenosa se aplica por inyección, a baja velocidad (3-5 minutos, teniendo en cuenta el tamaño de la porción utilizada), o goteo (a una velocidad igual a 40-60 gotas / minuto).
Durante el día, se permite un máximo de 2 g de la sustancia. La duración de la terapia depende del curso de la enfermedad y es elegida por el médico a cargo.
El líquido de inyección se puede administrar solo una vez; se usa inmediatamente después de abrir la ampolla. El resto de la sustancia debe ser eliminado. Se permite que el medicamento se mezcle con cualquier líquido isotónico para inyección intravenosa, y además con una solución de glucosa hipertónica.
Cuando hay una necesidad de continuar el curso terapéutico, la solución se puede usar para la ingestión.
Uso Neuroxon durante el embarazo
No hay suficiente información sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Tampoco hay información sobre la excreción de sustancias con la leche materna y sus efectos en el feto. Durante la lactancia o el embarazo, Neuroxon se usa solo en situaciones donde se espera que el beneficio para la mujer sea mayor que la probabilidad del riesgo de consecuencias negativas para el bebé o el feto.
[11]
Efectos secundarios Neuroxon
Entre los efectos secundarios:
- Trastornos que afectan el SNP o el sistema nervioso central: vértigo, cefaleas intensas o alucinaciones;
- Trastornos en el trabajo del sistema cardiovascular: taquicardia y disminución o aumento de los indicadores de presión arterial;
- Lesiones de los órganos respiratorios: disnea;
- problemas con la función digestiva: vómitos, náuseas o diarrea;
- manifestaciones inmunitarias: signos de alergia, que incluyen púrpura, anafilaxis, picazón, erupción cutánea y, además de esta erupción, angioedema, hiperemia y urticaria;
- Trastornos sistémicos: cambios en la zona de inyección o aparición de escalofríos.
[15]
Condiciones de almacenaje
Neuroxon debe mantenerse en un lugar inaccesible para los niños pequeños. Los indicadores de temperatura no deben superar los 30 ° C.
Duracion
La neuroxona se puede aplicar dentro de un plazo de 36 meses a partir de la fecha en que se fabricó el medicamento.
[19]
Solicitud para niños
Sólo hay datos limitados sobre el uso de medicamentos en pediatría.
[20]
Análogos
Los análogos de la medicación son Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin y Somazina con Somakson, y además Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar con Ceraxone y Tsitikolin-Novo con Neocebrone.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neuroxon" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.