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Neuroxone
Último revisado: 04.07.2025
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Neuroxon es una subcategoría de psicoestimulantes; se utiliza en el tratamiento del TDAH. Es una sustancia nootrópica.
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Indicaciones Neuroxon
Se utiliza para terapia en las siguientes condiciones:
- ataque;
- Trastornos del flujo sanguíneo cerebral en la fase aguda, así como las consecuencias de dichos trastornos;
- recibió TCE y complicaciones de estas lesiones de naturaleza neurológica;
- trastornos cognitivos o del comportamiento resultantes de trastornos cerebrales degenerativos y vasculares crónicos.
Forma de liberación
El componente farmacéutico se presenta en líquido inyectable, en dosis de 0,5 o 1 g, en ampollas de 4 ml de capacidad. La placa celular contiene 5 ampollas; la caja contiene 2 de estas placas.
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Farmacodinámica
La citicolina ayuda a estimular el desarrollo de la biosíntesis de fosfolípidos sistémicos de las paredes neuronales, lo cual se descubrió durante la aplicación de procedimientos de MRS. Este principio de influencia permite que la citicolina mejore la actividad de las siguientes funciones de membrana: la actividad de las terminaciones y bombas de intercambio iónico, cuya modulación es necesaria para la conducción estable de los impulsos neuronales.
El efecto normalizador sobre las paredes neurales conduce al desarrollo de un efecto antiedematoso, que ayuda a reducir el edema cerebral.
Las pruebas experimentales han demostrado que la citicolina ralentiza la actividad de las fosfolipasas individuales (como A1 y A2, así como C y D), reduce el volumen de radicales libres formados, previene la destrucción de las estructuras de membrana y asegura la conservación de las estructuras protectoras antioxidantes (incluido el glutatión).
El componente activo preserva la reserva energética neuronal y al mismo tiempo ralentiza los procesos de apoptosis y estimula la unión de la acetilcolina.
Los experimentos han confirmado que la citicolina tiene actividad neuroprotectora profiláctica en casos de isquemia cerebral focal.
Pruebas clínicas han demostrado que la citicolina ayuda a restaurar funciones en personas con isquemia aguda, lo que altera el flujo sanguíneo intracerebral y ralentiza el crecimiento del daño cerebral isquémico (durante la neuroimagen).
En personas con LCT, el medicamento aumenta la tasa de recuperación y también reduce la gravedad y acorta la duración del trastorno de estrés postraumático existente.
El medicamento aumenta la atención y la conciencia, afecta los trastornos neurológicos y cognitivos que surgen debido a la isquemia cerebral y, al mismo tiempo, ayuda a reducir la intensidad de los síntomas de amnesia.
Farmacocinética
El uso del fármaco produce un aumento significativo de los niveles plasmáticos de colina. La sustancia se metaboliza en el hígado y el intestino, formándose citidina y colina.
La citicolina introducida se distribuye dentro de las estructuras cerebrales, integrándose rápidamente en las fracciones de colina de las estructuras fosfolipídicas y en las fracciones de citidina de los nucleótidos de citidina con ácidos nucleicos. Dentro del cerebro, el componente se integra con las paredes mitocondriales, citoplasmáticas y celulares, formándose dentro del sistema de fracciones fosfolipídicas.
Solo una pequeña parte de la dosis del fármaco (menos del 3%) se excreta por las heces y la orina. Aproximadamente el 12% de la dosis se excreta con el CO2 exhalado.
La excreción del fármaco por la orina consta de dos etapas: la primera dura 36 horas (durante las cuales la tasa de excreción disminuye rápidamente), y la segunda, con una disminución mucho más lenta. Un proceso similar, por etapas, también acompaña a la excreción por vía respiratoria. Al principio, la disminución de la tasa se produce rápidamente (en las primeras 15 horas) y, posteriormente, con mucha más lentitud.
Dosificación y administración
Los adultos deben tomar de 0,5 a 2 g de la sustancia al día (la dosis exacta depende de la intensidad de las manifestaciones de la patología).
La sustancia se administra al paciente por vía intravenosa o intramuscular.
El medicamento se administra por vía intravenosa mediante inyección a baja velocidad (3-5 minutos, dependiendo del tamaño de la porción utilizada) o por goteo (a una velocidad de 40-60 gotas/minuto).
Se puede administrar un máximo de 2 g de la sustancia al día. La duración del tratamiento depende de la evolución de la enfermedad y la determina el médico tratante.
El líquido inyectable solo se puede administrar una vez; se utiliza inmediatamente después de abrir la ampolla. El resto de la sustancia debe desecharse. El medicamento puede mezclarse con cualquier líquido isotónico para inyecciones intravenosas y, además, con una solución hipertónica de glucosa.
Si es necesario continuar el tratamiento la solución puede administrarse por vía oral.
Uso Neuroxon durante el embarazo
No existe suficiente información sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Tampoco existe información sobre su excreción en la leche materna ni sobre sus efectos en el feto. Durante la lactancia o el embarazo, Neuroxon solo se utiliza en situaciones en las que se espera que el beneficio para la mujer sea mayor que el riesgo de consecuencias negativas para el bebé o el feto.
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Efectos secundarios Neuroxon
Los efectos secundarios incluyen:
- Trastornos que afectan al SNP o al SNC: vértigo, dolores de cabeza intensos o alucinaciones;
- trastornos en el funcionamiento del sistema cardiovascular: taquicardia y disminución o aumento de la presión arterial;
- Trastornos del sistema respiratorio: disnea;
- problemas con la función digestiva: vómitos, náuseas o diarrea;
- manifestaciones inmunes: signos de alergia, incluyendo púrpura, anafilaxia, picazón, exantema y también erupciones cutáneas, edema de Quincke, hiperemia y urticaria;
- Trastornos sistémicos: cambios en la zona de inyección o aparición de escalofríos.
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Condiciones de almacenaje
Neuroxon debe conservarse en un lugar inaccesible para niños pequeños. La temperatura no debe superar los 30 °C.
Duracion
Neuroxon puede utilizarse dentro de un período de 36 meses a partir de la fecha de fabricación de la sustancia medicinal.
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Solicitud para niños
Existen datos limitados sobre el uso de medicamentos en pediatría.
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Análogos
Los análogos del fármaco son Kvanil, Citimax-Darnitsa, Difosfocin y Somazina con Somaxon, así como Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar con Ceraxon y Citicoline-Novo con Neocebron.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neuroxone" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.