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Panzinorm
Último revisado: 03.07.2025
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Panzinorm es un medicamento que ayuda a mejorar el proceso digestivo. Pertenece al grupo de los agentes polienzimáticos.
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Indicaciones Panzinorma
Está indicado para la función enzimática deficiente del páncreas, causada por diversas patologías. Entre ellas:
- fibrosis quística;
- pancreatitis crónica;
- gastro y pancreatectomía;
- Operaciones en las que se imponen anastomosis gastrointestinales (procedimiento de gastroenterostomía Billroth 2);
- Unidad de estado sólido;
- fase aguda de pancreatitis (después de que el paciente haya sido transferido a nutrición enteral);
- Otras enfermedades en las que se desarrolla una deficiencia de enzimas pancreáticas.
Forma de liberación
Disponible en cápsulas. Un blíster contiene 7 cápsulas. Un envase aparte contiene 3, 8 o 12 blísteres.
Farmacodinámica
Gracias a Panzinorm, es posible revertir la deficiencia de enzimas pancreáticas, acelerar el catabolismo y mejorar el estado clínico en caso de trastornos digestivos. La liberación de enzimas activas se produce en el intestino delgado, donde comienzan a actuar. El aumento de la actividad de la lipasa es fundamental en el tratamiento de los trastornos digestivos derivados de la deficiencia enzimática. Esta enzima descompone las grasas, convirtiéndolas en monoglicéridos con ácidos grasos, lo que favorece la absorción de estos elementos, así como de vitaminas liposolubles. Gracias a la amilasa, los carbohidratos se descomponen en azúcares con dextrinas, y la proteasa actúa sobre las proteínas.
La mejora de la nutrición corporal se debe al efecto positivo del fármaco en la absorción de diferentes tipos de alimentos. Además, previene la esteatorrea o reduce sus manifestaciones, y alivia los síntomas derivados de los trastornos digestivos.
El fármaco puede aliviar el dolor que se presenta en la pancreatitis crónica. Este efecto se asocia con la capacidad de la proteasa para reducir la secreción pancreática. En la actualidad, el mecanismo de esta acción no se ha estudiado a fondo.
Dosificación y administración
Las dosis se prescriben según las necesidades del paciente y dependen de la composición de los alimentos consumidos, así como del grado de trastorno digestivo. El medicamento debe tomarse con o inmediatamente después de las comidas.
La cápsula debe tragarse entera, sin masticar, seguida de agua o un refrigerio ligero. Para facilitar la toma del medicamento (para ancianos y niños), se puede abrir la cápsula y añadir su contenido a un alimento líquido que no sea necesario masticar. El puré de manzana o un líquido ligeramente ácido/neutro (como puré de manzana o yogur) son adecuados para esto. Esta mezcla debe consumirse inmediatamente después de añadir los gránulos de la cápsula.
Durante el uso de Pancrenorm, es importante beber suficientes líquidos, especialmente si hay mayor pérdida de líquidos. La falta de líquidos puede aumentar los síntomas de estreñimiento.
Dosis para el tratamiento de la fibrosis quística.
Normas generales para el uso de fármacos en terapia sustitutiva con enzimas pancreáticas: la dosis inicial para niños (menores de 4 años) es de 1000 U/kg con cada comida. Los niños mayores de 4 años deben tomar 500 U/kg con cada comida.
La dosis diaria de mantenimiento no suele superar las 10.000 UI/kg o las 4.000 UI/g de grasa consumida.
Dosis para el tratamiento de otros tipos de insuficiencia pancreática exocrina.
Las dosis se seleccionan individualmente, teniendo en cuenta la composición de grasas de los alimentos consumidos, así como el grado de trastorno digestivo.
La dosis inicial es de 10 000 a 25 000 UI, que debe tomarse con cada comida principal. Sin embargo, no se descarta que algunas personas requieran dosis más altas para eliminar las heces grasas y mantener el estado nutricional necesario.
La práctica médica general sugiere tomar un mínimo de 20 000 a 50 000 UI con alimentos. La ingesta con las comidas principales (desayuno, almuerzo o cena) puede ser de 25 000 a 80 000 UI del fármaco, y en caso de un refrigerio ligero adicional durante el día, debe ser equivalente a la mitad de la dosis individual utilizada.
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Uso Panzinorma durante el embarazo
No existe información sobre la seguridad de los elementos amilasa, lipasa y proteasa para mujeres embarazadas.
Las pruebas en animales no han mostrado efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo fetal, el crecimiento o el desarrollo postnatal.
El medicamento debe usarse con precaución en mujeres embarazadas. Aunque las enzimas no se absorben en el tracto gastrointestinal, no se puede descartar el riesgo. Por lo tanto, Pancrenorm solo debe recetarse cuando el posible beneficio para la mujer supere el riesgo de reacciones adversas en el feto.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones incluyen: intolerancia al principio activo u otros componentes del medicamento, así como a la carne de cerdo. Además, está prohibido su uso en casos de pancreatitis aguda o exacerbación de la forma crónica de la enfermedad.
Efectos secundarios Panzinorma
El uso del medicamento puede provocar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios:
- Órganos del sistema inmunológico: manifestaciones de hipersensibilidad, que incluyen picazón, erupciones cutáneas, estornudos, broncoespasmos y enrojecimiento de la piel, así como urticaria, aumento del lagrimeo, obstrucción de las vías respiratorias y síntomas anafilácticos;
- Gastrointestinales: diarrea o estreñimiento, vómitos, dolor abdominal, náuseas, distensión abdominal, así como cambios en las heces e irritación en la piel de la boca o el ano (especialmente al tomar dosis altas del fármaco). En raras ocasiones (en pacientes con fibrosis quística que toman el fármaco en cantidades superiores a 10 000 unidades de lipasa/kg al día), se pueden formar estenosis en el intestino grueso o su porción ileocecal. En caso de dolor abdominal repentino o empeoramiento de este, así como distensión abdominal, es necesario realizar una exploración para descartar una colonopatía fibrosante.
- Cambios en los resultados de pruebas instrumentales y de laboratorio: desarrollo de hiperuricosuria o hiperuricemia, así como deficiencia de vitamina B9.
Sobredosis
No existe información sobre intoxicación sistémica por sobredosis. Como resultado de la toma de dosis altas del fármaco, pueden presentarse vómitos, diarrea, náuseas, uricosuria e hiperuricemia, así como irritación perianal. En casos aislados (en personas con fibrosis quística), puede desarrollarse colonopatía fibrosante.
Si se produce una sobredosis, es necesario suspender el uso del medicamento, luego hidratar el cuerpo y realizar una terapia sintomática.
Interacciones con otras drogas
Las enzimas pancreáticas inhiben la absorción de vitamina B9. En caso de ingesta combinada de altas dosis de enzimas con cimetidina y bicarbonatos, es necesario realizar análisis séricos de sales de vitamina B9 periódicamente. Si es necesario, se debe asegurar una ingesta adicional de ácido fólico.
El medicamento puede debilitar los efectos del miglitol, así como de la acarbosa.
Los microgránulos resistentes al ácido que contienen las cápsulas del fármaco se desintegran en el duodeno. Si su contenido es demasiado ácido, las enzimas se liberan prematuramente. Es posible que se produzca una disminución de la cantidad de ácido secretado por el estómago al tomar inhibidores de la bomba de protones o conductores de H₂. La combinación con estos fármacos reducirá la dosis de Pancrenorm en algunos pacientes.
El medicamento puede reducir la absorción de hierro, pero no se ha determinado la importancia medicinal de esta interacción.
Condiciones de almacenaje
El medicamento se conserva en su envase original para evitar la humedad, en un lugar inaccesible para los niños. La temperatura máxima es de 25 °C.
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Duracion
Se permite el uso de Pancrenorm durante un período de 3 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Panzinorm" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.