Pastillas para el cáncer de próstata

Las lesiones malignas de la próstata son secundarias a las enfermedades oncológicas, cediendo a las patologías de los pulmones. Las tabletas de cáncer de próstata se incluyen en un conjunto de procedimientos terapéuticos dirigidos a la destrucción de células patológicas. Muy a menudo, la enfermedad se diagnostica en hombres mayores y de mediana edad. Según las estadísticas, un hombre de más de 60 años tiene el 50% de 100 posibilidades de desarrollar cáncer de próstata. Cada año en el mundo diagnostican esta patología en 40,000 personas, 15,000 de ellas mueren.

Las causas de la enfermedad no están exactamente establecidas, muy a menudo ocurre en el contexto de un alto nivel de hormonas sexuales masculinas, debido a la exposición prolongada a sustancias químicas o cuando se trabaja en la producción galvánica. Comer alimentos con alto contenido de grasas animales, infecciones virales y bacterianas, también puede desencadenar una patología.

El éxito del tratamiento del cáncer de próstata depende de la detección oportuna de los síntomas y el diagnóstico. Los primeros signos del trastorno se ven así: debilitamiento de la corriente de orina, dolor al orinar, micción frecuente en el baño por la noche, sangre en la orina. Para el diagnóstico, use un examen rectal digital, ultrasonido, tomografía computarizada, resonancia magnética, biopsia de la glándula y una serie de pruebas de laboratorio. En el proceso de verificar el diagnóstico, el médico establece la etapa de la patología y determina la naturaleza de su terapia.

En las primeras etapas del cáncer, se usan los siguientes métodos de tratamiento:

• Prostatectomía radical
• Radioterapia
• Braquiterapia
• HIFU (ablación transrectal de ultrasonido focalizada de alta intensidad de la glándula prostática)
• Quimioterapia
• Monitoreo dinámico

Si el cáncer tiene una forma localizada, entonces la medicación se usa para el tratamiento en combinación con prostatectomía radical o radioterapia. La tasa de supervivencia a 10 años después de dichos procedimientos es del 90%. Este método se usa para las etapas I y II de la enfermedad. La quimioterapia se considera un método auxiliar, ya que las neoplasias de la próstata tienen una baja sensibilidad a los medicamentos de quimioterapia. Los medicamentos son efectivos en formas de oncología generalizada resistente a las hormonas.

Kasodex

Agente antiandrogénico no esteroideo con propiedades antitumorales. El Casodex tiene una forma de tableta de liberación con el principio activo - bicalutamida. El medicamento es una mezcla racémica que se une a los receptores de andrógenos, suprimiendo su efecto estimulante.

Después de la ingestión, la droga se absorbe rápida y completamente del tracto digestivo, comer no afecta su absorción. La unión a proteínas plasmáticas es alta: 96-99%. Metaboliza en el hígado, excretado en la orina y la bilis en partes iguales.

• Indicaciones: cáncer de próstata común. En la mayoría de los casos se usa en combinación con un análogo de GnRH, castración quirúrgica. La dosis estándar es de 50 mg una vez al día. La duración de la terapia la determina el médico tratante.
• Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del medicamento, uso simultáneo con cisaprida, astemizol o terfenadina. No se usa para tratar a mujeres y niños, así como a pacientes con intolerancia a la lactosa, alteración de la función hepática, con deficiencia de lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa.

• Efectos secundarios: mareos, dolor abdominal, náuseas y estreñimiento, sofocos, aumento transitorio de las enzimas hepáticas, reacciones alérgicas en la piel. En casos raros, se desarrolla angioedema, patologías pulmonares intersticiales, insuficiencia cardíaca o hepática.
• La sobredosis tiene síntomas similares con reacciones adversas. No existe un antídoto específico, por lo tanto, la terapia sintomática está indicada para el tratamiento. La diálisis es ineficaz, monitoreo obligatorio de las funciones vitales del cuerpo.

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BALALUTAMID

Agente farmacológico antitumoral del grupo de antiandrógenos no esteroideos. La bicalutamida se une a los receptores de andrógenos después de la ingestión y detiene la ingesta de andrógenos en las células malignas. El efecto de la droga se basa en el efecto sobre el sistema endocrino.

Después de la administración oral, los componentes activos se absorben rápidamente en el tracto digestivo. Unión a proteínas plasmáticas 96%. La vida media es de aproximadamente 7 días. Se excreta como metabolitos por los riñones y los intestinos.

• Indicaciones de uso: cáncer de próstata común, localmente avanzado (utilizado como monoterapia), sin metástasis. Las tabletas se toman independientemente de la comida, 1 pz. 1 vez al día al mismo tiempo. La duración de la terapia dura más de 24 meses.
• El esquema de dosificación depende de la etapa de la enfermedad y su etiopatogenia. Cuando se prescribe monoterapia a 150 mg por día, con tratamiento complejo simultáneamente con análogos de GnRH a 50 mg por día. Uso contraindicado con intolerancia a los componentes del medicamento.
• Efectos secundarios: dolor de cabeza, mareos, insomnio, somnolencia, anemia, debilidad muscular y pérdida temporal de la sensibilidad, poliuria, disuria, enuresis, ginecomastia, pérdida de la libido, pérdida de apetito, dolor abdominal, náuseas y vómitos, malestar general por parte de los sistemas cardiovascular sistema, enfermedades pulmonares inflamatorias y reacciones alérgicas a la piel. La probabilidad de reacciones adversas aumenta con el aumento de la dosis. La sobredosis tiene una sintomatología similar. Para eliminarlo, se usa la terapia sintomática.

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Flutamida

Tabletas contra el cáncer de próstata con actividad antitumoral antiandrogénica. La flutamida tiene un principio activo: flutamida 250 mg, que bloquea la interacción de los andrógenos con sus receptores celulares. Los componentes activos interfieren con la actividad de la testosterona a nivel celular, actuando además de la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) de la castración farmacológica. La próstata y las vesículas seminales se encuentran bajo la vista de la droga.

Después de la ingestión, las tabletas se absorben rápidamente en el tracto digestivo. Metabolizado en el hígado, la concentración máxima en el plasma sanguíneo se alcanza después de 2 horas. La unión a proteínas plasmáticas es 94-96%. Se excreta principalmente en la orina, alrededor del 5% se excreta con heces dentro de las 72 horas posteriores a la aplicación.

• Indicaciones: cáncer de próstata metastásico con supresión de testosterona. El medicamento se usa al comienzo de la terapia combinada con agonistas de GnRH, con castración quirúrgica, para el tratamiento de pacientes oncológicos que ya reciben agonistas de GnRH. La dosificación, por regla general, es estándar: 1 tableta 3 veces al día, cada 8 horas. El tratamiento se suspende si hay evidencia de progresión de la enfermedad o con un efecto positivo persistente.
• Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del fármaco, violaciónes expresados de la función hepática. Con especial cuidado se usa para tratar pacientes con función hepática reducida, con enfermedad cardiovascular y propensión a la trombosis.
• Efectos secundarios: la mayoría de las veces los pacientes encuentran tales reacciones: ginecomastia, galactorrea, disminución de la libido, supresión de la espermatogénesis. Menos comunes son los síntomas de náuseas y vómitos, aumento del apetito y la actividad de las transaminasas, insomnio, dolores de cabeza y mareos, disminución de la agudeza visual, reacciones alérgicas cutáneas, hinchazón y trastornos de la micción.
• La sobredosis se manifiesta como una agravación de los efectos secundarios. Para eliminar los síntomas adversos, es necesario inducir el vómito, tomar absorbentes y realizar una terapia sintomática con el control de las funciones vitales.

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Diferelin

El fármaco con el principio activo es la triplopina, que es un análogo sintético de la GnRH natural. Diferelin estimula la función gonadotrópica de la glándula pituitaria y la inhibe, suprimiendo la función de los testículos y los ovarios. El uso a largo plazo de la droga causa la castración química en los hombres y la menopausia artificial en las mujeres. El efecto terapéutico se observa 20 días después del inicio de la terapia. Diphereline está disponible en forma de liofilizado en viales de 0,1 mg, 3,75 mg y 11,25 mg con ampollas de disolventes en el kit.

• Indicaciones de uso: adenocarcinoma y cáncer de próstata (con metástasis, localizado), cáncer de mama, mioma uterino. Puede usarse para estimular la fertilización en la infertilidad femenina en programas de FIV. El tratamiento es largo, la dosis la determina el médico tratante. Cuando una próstata se ve afectada, 1 ampolla se prescribe 3.75 mg cada 28 días.
• Efectos secundarios: angioedema y otras reacciones alérgicas, desmineralización ósea, dolor, dolores de cabeza y dolores musculares, sudoración, obstrucción del uréter, un cambio en el tamaño del pecho, una disminución en células testiculares, náuseas y vómitos, aumento de peso, una violación temporal de la sensibilidad de las diferentes partes del cuerpo, hematuria, taquicardia, alopecia.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a la triptorelina, manitol y sus análogos, osteoporosis, cáncer de próstata resistente a las hormonas, embarazo y lactancia, afección después de la castración quirúrgica. La sobredosis se manifiesta por un aumento de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático, con condiciones severas, está indicada la hospitalización.

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ЕCHO 7 Rigvir

Agente viral genéticamente no modificado utilizado en viroterapia. ECHO 7 Rigvir afecta selectivamente a las células malignas en neoplasmas sensibles, sin afectar los tejidos sanos. El virus contenido en la preparación no se multiplica en el cuerpo. Su acción citolítica está asociada con las propiedades oncolíticas y oncotrópicas o la capacidad de matar el cáncer.

• Indicaciones de uso: eliminación del tumor primario y prevención de metástasis de CaP. Efectivo en melanoma, cáncer de estómago, recto y colon, páncreas, vejiga, riñón. Se prescribe para varios tipos de sarcoma. Se puede combinar con otros agentes antitumorales, radioterapia o quimioterapia. Su efecto terapéutico es mayor en un 40% en comparación con otros agentes. Use el medicamento solo en un hospital bajo estricta supervisión médica.
• El medicamento está disponible en forma de inyecciones intramusculares de 2 ml. Contiene la cepa ECHO-7 del virus. Las inyecciones intramusculares se llevan a cabo cíclicamente, la duración del primer curso es de 3 meses. La duración total del tratamiento es de aproximadamente 3 años con la terapia de mantenimiento posterior. Durante el tratamiento, es muy importante controlar el estado del sistema inmunitario y controlar el estado de las funciones vitales.

La firma

Antagonista selectivo de la hormona liberadora de gonadotropina. Firmagon contiene el principio activo - deharrelix, que se une a hipofisal GnRH, reduciendo el rendimiento de gonadotropinas. Por lo tanto, el nivel de secreción de testosterona en los testículos disminuye. Producido para inyecciones para inyección subcutánea.

Indicaciones: cáncer de próstata que progresa dependiente de la hormona. Contraindicado aplicar con mayor sensibilidad al componente activo. El medicamento se inyecta por vía subcutánea en el abdomen, cambiando periódicamente el lugar de administración. La dosificación inicial de 240 mg, como regla, se divide en dos dosis de 120 mg. Después de aplicar la dosis inicial, se muestra que la dosis de soporte es de 80 mg.

Los efectos secundarios se manifiestan a partir de muchos órganos y sistemas, pero la mayoría de los pacientes se enfrentan con estas reacciones: insomnio, dolor de cabeza y dolor muscular, disminución de la libido, trastornos de la micción, irritación, trastornos del sistema cardiovascular, sequedad de boca y estreñimiento, tos, anemia, urticaria, insuficiencia hepática, reacciones alérgicas locales.

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Tryptorelin

Agente citostático, análogo de gonadorelina. La triptorelina bloquea la liberación de hormonas gonadotrópicas por la glándula pituitaria. El efecto terapéutico máximo se desarrolla el día 21 de la terapia. La biodisponibilidad con inyección intramuscular es del 39%, con el 69% subcutáneo. La distribución de tejidos y órganos dura aproximadamente 3-4 horas. Se retira lentamente, en forma de metabolitos con orina.

• Indicaciones: PCa para suprimir la secreción de testosterona, epiteliales etiología carcinoma de ovario, endometriosis, histeromioma, pubertad precoz, FIV programa (fertilización in vitro).
• Dosis y vía de administración: con administración subcutánea de 0.5 mg por semana con mantenimiento adicional de 0.1 mg por día. Antes de usar el medicamento, es muy importante controlar el nivel de hormonas sexuales, excluir el embarazo y controlar la tasa de disminución del tamaño de los fibromas.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga, adenoma de próstata hormono-independiente, ovarios poliquísticos, la osteoporosis, después de la prostatectomía, el embarazo y la lactancia.
• Efectos secundarios: disminución de la libido, aumento de la fatiga, mialgia, dolor de cabeza, molestias durante el coito, parestesias, alteraciones visuales, náuseas y vómitos, aumento de los niveles de colesterol, la congestión, picazón en el sitio de la inyección, desmineralización ósea, sofocos, impotencia. Para corregirlos, ajusto la dosis y realizo un tratamiento sintomático.