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Pharmacitron
Último revisado: 23.04.2024
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Un fármaco multicomponente con un pronunciado efecto antipirético y analgésico moderado, que elimina la congestión nasal y facilita la respiración en enfermedades infecciosas y alérgicas. Se utiliza en forma de bebida caliente, que tiene un sabor agridulce agradable.
Indicaciones de pharmacitron
Eliminación de los síntomas de hipertermia - fiebre, dolor de cabeza, mialgia, así como - goteo de la nariz y de los senos nasales con la gripe, el SARS y otras enfermedades que implican el estado dado, incluyendo - la fiebre del heno, aguda y la inflamación crónica de los senos paranasales.
El medicamento también está indicado para la eliminación del síndrome de dolor de gravedad moderada: muscular, articular, neurálgica, menstrual, similar a la migraña, dental, traumática.
Forma de liberación
Se produce en forma de una masa en polvo, envasada en una bolsita de 23 g.
Una unidad de llenado del medicamento Pharmacitron contiene:
- 0.5 g de paracetamol;
- 0,02 g de maleato de fenilamina;
- 0,01 g de hidrocloruro de fenilefrina;
- 0.05 g de ácido ascórbico.
Ingredientes auxiliares: citrato de sodio, ácido cítrico, sílice de combustión, colorantes, sabor de los alimentos (limón), azúcar de caña, MCC (celulosa microcristalina), azúcar, povidona enterosorbent.
Pharmacitron forte - fórmula reforzada de la droga, que contiene 0,65 g de paracetamol, las sustancias activas restantes están contenidas en la misma cantidad.
Farmacodinámica
La acción de Pharmacitron está determinada por las propiedades farmacológicas de sus componentes.
El paracetamol tiene un efecto central, inhibiendo la actividad enzimática de la ciclooxigenasa, lo que contribuye a una reducción del dolor y a una disminución de la temperatura corporal. Efecto insignificante en la síntesis de mediadores pro-inflamatorios (prostaglandinas) en los tejidos periféricos, lo que explica la seguridad del fármaco en relación con el balance de agua y electrolitos en el cuerpo y la ausencia del efecto perjudicial sobre la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.
Feniramina maleato - bloqueador H1 de histamina y los receptores colinérgicos M, posee velocidad, que es la inhibición de una reacción alérgica, aliviar los espasmos, la reducción de los fenómenos nasales - rinitis, la congestión nasal.
Fenilefrina hidrocloruro - adrenostimulador, causa el estrechamiento de las arteriolas, lo que ayuda a eliminar el edema de la membrana mucosa de la faringe y la nariz, reduce la secreción de líquido lagrimal.
El ácido ascórbico es un componente necesario de los procesos metabólicos y las reacciones de oxidación-reducción, renovación celular y síntesis de esteroides. Fortalece los vasos sanguíneos, el sistema inmunitario, activa y normaliza los procesos de hematopoyesis, circulación, oxigenación.
Farmacocinética
El paracetamol tiene una buena tasa de absorción en el intestino superior y su distribución en órganos y tejidos. La disminución de la temperatura corporal ocurre 1.5-2 horas después de la administración oral. La presencia en la preparación de vitamina C aumenta la eficacia del paracetamol y su tolerabilidad. El hígado se divide en glucorangida y sulfato de paracetamol, que se eliminan principalmente en la orina, como el maleato de fenilamina y sus metabolitos. El hidrocloruro de fenilefrina oral aceptado prácticamente no se absorbe en el tracto digestivo, su división se produce en la pared intestinal con la participación de la monoaminooxidasa, y también en el hígado.
Dosificación y administración
El contenido de la bolsita se debe verter en un vaso (200 ml) con agua caliente, pero no con agua hirviendo. Cuando se disuelva, bebe. No tome más de cuatro veces durante el día. Después de cinco días, suspenda Pharmacitron y, si es necesario, cambie a otro medicamento antipirético (analgésico) que no contenga paracetamol.
[1]
Uso de pharmacitron durante el embarazo
Los primeros y últimos tres meses de embarazo son una contraindicación absoluta para el uso del medicamento, del 4 ° al 6 ° mes, según indicaciones estrictas.
Contraindicaciones
Restricciones de edad para tomar el medicamento - niños de 0 a 5 años; Pharmacitron Forte nombra a la edad de quince años.
Los primeros y últimos tres meses de embarazo y el período de lactancia.
El medicamento no se prescribe a personas sensibilizadas a los ingredientes de la droga, que sufren de alcoholismo crónico, deterioro severo de la función renal, anemia hemolítica congénita debido a la actividad enzimática insuficiente de G-6-FD.
Se debe tener precaución en el nombramiento de pacientes con hepatosis pigmentaria hereditaria e ictericia enzimática, glaucoma de ángulo cerrado, adenoma de próstata.
Efectos secundarios de pharmacitron
Ocurrencia No se excluyen los síntomas alérgicos cutáneas, dolor en el dolor, las náuseas, la sobreexcitación, trastornos hipertensivos, mareos, insomnio, aumento de tamaño de la pupila epigástrico, aumento de la presión intraocular, músculos oculares paresia ciliares, sequedad de boca, retención urinaria, trastornos de los (indicadores de hemoglobina reducidos en la sangre , trombocitos, granulocitos).
Cuando violaciónes de dosificación (sobredosis) y la duración de uso es alta probabilidad de hepatotoxicidad - en forma de anemia (hemolítica o aplástica), metahemoglobinemia, trastornos de la fórmula en la sangre en forma de una reducción de sus parámetros básicos, o paracetamol nefrotoxicidad - cólico renal, la presencia de glucosa en la orina, necrotizante papillita , inflamación del tejido intersticial de los riñones.
Sobredosis
Los síntomas de la recepción superior a la dosis permitida Farmatsitrona se manifiestan como síntomas del paciente sobredosis de paracetamol es pálida, que no quería comer, vómitos, pueden ser vómitos, diarrea, ictericia y otros síntomas de cambios necróticos en el hígado. La gravedad de los signos de intoxicación depende de la dosis que se tome y puede aparecer después del uso de una dosis de 10 o 15 g de paracetamol (es decir, pacientes adultos). Hay un salto en la actividad enzimática de las transaminasas hepáticas, empeora la coagulabilidad de la sangre. Tales desviaciones en la sangre ya se pueden detectar después de 12 horas después de tomar una dosis incrementada de la droga. Los síntomas desfavorables de hepatosis tóxica pueden aparecer después de 24 horas, a veces hasta cinco días. Ocasionalmente hay un desarrollo instantáneo de insuficiencia hepática, complicado por necrosis del tejido renal.
Los primeros auxilios a un paciente que toma una dosis incrementada de paracetamol para prevenir un efecto hepatotóxico consiste en lavar el estómago y tomar enterosorbentes. Ocho horas después de tomar una mayor dosis de productos de desintoxicación, se administran Unithiol o Dimaval (donantes de SH-grupp) y los precursores de la síntesis de glutatión-metionina. Si desde el momento de tomar una dosis aumentada pasan 12 horas, se recomienda introducir N-acetilcisteína. El tratamiento adicional se lleva a cabo dependiendo de la dosis tomada, el intervalo de tiempo transcurrido desde su adopción y la gravedad de las consecuencias de una sobredosis.
Interacciones con otras drogas
Pharmacitron actúa sinérgicamente con alcohol etílico, componentes calmantes en medicamentos, fármacos que inhiben la actividad enzimática de la monoaminooxidasa.
La combinación del fármaco con fármacos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, patologías psiquiátricas (antidepresivos antipsihitiki) aumenta la probabilidad de estos efectos adversos de paracetamol - sequedad de la mucosa oral, estreñimiento y retención urinaria.
La combinación con glucocorticosteroides aumenta la probabilidad de hipertensión ocular.
El uso común con medicamentos que aumentan la excreción de ácido úrico, reduce su eficacia, por el contrario, con anticoagulantes indirectos - fortalece.
En combinación con antidepresivos tricíclicos, se puede mejorar su efecto sobre el sistema nervioso simpático.
En combinación con Halothane y sus análogos, la probabilidad de ocurrencia de arritmia ventricular aumenta.
Pharmacitron tiene la capacidad de neutralizar el efecto hipotensor de la guanetidina, y él mismo - para aumentar el efecto del clorhidrato de fenilefrina como un adrenostimulador α.
Condiciones de almacenaje
Las condiciones de almacenamiento del medicamento asumen baja humedad y temperatura del aire en la habitación inaccesible para niños no más de 25 ℃.
Duracion
La vida útil no es más de 3 años (indicado en el paquete).
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Pharmacitron" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.