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Productos de degradación del fibrinógeno/fibrina

 
, Editor medico
Último revisado: 05.07.2025
 
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Los valores de referencia (norma) para la concentración de PDP en el plasma sanguíneo son inferiores a 10 mg/l.

Los productos de degradación del fibrinógeno/fibrina se forman en el organismo tras la activación del sistema de fibrinólisis (interacción de la plasmina con el fibrinógeno y la fibrina), que se desarrolla en respuesta a la formación intravascular de fibrina. Estos productos tienen efectos antitromboplastina, antitrombina y antipolimerasa. La plasmina activa provoca una escisión asimétrica secuencial del fibrinógeno/fibrina. Inicialmente, los fragmentos de bajo peso molecular se escinden de sus cadenas α y β. Tras su escisión, el fragmento X de gran peso molecular permanece en el plasma sanguíneo, que aún conserva la capacidad de formar fibrina (coagularse) bajo la influencia de la trombina. Posteriormente, bajo la influencia de la plasmina, el fragmento X se escinde en los fragmentos Y y D, y el fragmento Y en los fragmentos D y E.

Los grandes fragmentos moleculares de la fibrinólisis (fragmentos X e Y) se denominan "temprana", y los fragmentos D y E, "tardíos" o finales. Estos fragmentos de fibrinógeno y fibrina se denominan productos de degradación de fibrinógeno/fibrina.

En una persona sana, la concentración de productos de degradación de fibrinógeno/fibrina es extremadamente baja. La detección de niveles elevados de estos productos es un signo diagnóstico temprano del síndrome de CID. La determinación de estos productos en el plasma sanguíneo puede ser un indicador diagnóstico de oclusión vascular, la cual es difícil de determinar clínicamente. Su número aumenta en casos de tromboembolia pulmonar, infarto de miocardio, trombosis venosa profunda, en el postoperatorio, en complicaciones del embarazo (desprendimiento de placenta, eclampsia), en pacientes con diversas neoplasias malignas, leucemia, insuficiencia renal aguda y crónica, traumatismos extensos, quemaduras, shock, enfermedades infecciosas, sepsis, colagenosis, paraproteinemia, etc. La detección constante de estos productos es fundamental en el diagnóstico de la forma crónica del síndrome de CID.

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