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Pseudotuberculosis: anticuerpos contra el agente causante de la pseudotuberculosis en sangre
Último revisado: 05.07.2025
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El título diagnóstico de anticuerpos contra el patógeno de la pseudotuberculosis en el suero sanguíneo para RPGA es de 1:100 o superior.
La pseudotuberculosis (fiebre similar a la escarlatina del Lejano Oriente) es una enfermedad infecciosa aguda clasificada como una zoonosis alimentaria. El agente causal de la pseudotuberculosis es Yersinia pseudotuberculosis, un bacilo gramnegativo, perteneciente a la familia de las enterobacterias. Hay 6 serovariantes (I-VI) de Yersinia pseudotuberculosis. La enfermedad humana es causada con mayor frecuencia por Yersinia I, y con menor frecuencia por las serovariantes III y IV. La pseudotuberculosis se caracteriza por intoxicación general, erupción cutánea similar a la escarlatina, daño del tracto gastrointestinal y de las articulaciones. Las pruebas serológicas son el principal método de diagnóstico de laboratorio de la pseudotuberculosis, ya que las pruebas bacteriológicas de heces, orina, esputo, líquido cefalorraquídeo y bilis requieren mucho tiempo (15-28 días) y dan un resultado positivo en el 15-30% de los casos.
La determinación del título de anticuerpos contra el patógeno de la pseudotuberculosis en suero es un método retrospectivo para el diagnóstico de la pseudotuberculosis. Se examinan sueros pareados del paciente. Para identificar anticuerpos específicos, se extrae sangre para su análisis al inicio de la enfermedad y entre 7 y 10 días después del examen inicial. Un signo diagnóstico de pseudotuberculosis es un aumento del título de anticuerpos al menos cuatro veces después de 7 a 10 días o un título único de 1:100 o superior. La RPGA es un método altamente específico que arroja resultados positivos en más del 80 % de los pacientes. Los anticuerpos se detectan mediante RPGA ya en la primera semana de la enfermedad.
La determinación de anticuerpos contra el patógeno de la pseudotuberculosis se utiliza para diagnosticar la pseudotuberculosis, incluida la artritis bacteriana, la enfermedad de Reiter, el síndrome de Behçet y las artropatías infecciosas.
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