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¿Cuáles son las causas del síndrome urémico hemolítico?
Último revisado: 06.07.2025
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Dependiendo de la causa de su desarrollo, el síndrome hemolítico urémico se puede dividir en dos tipos:
- Síndrome hemolítico urémico como consecuencia del síndrome DIC en el contexto de efectos infecciosos (enfermedad viral respiratoria aguda, infección intestinal causada por E. coli, S. dysenteriae).
Esta variante se presenta en niños pequeños; predomina en el cuadro clínico y no siempre es posible identificar la enfermedad subyacente, cuya evolución complica. Con un tratamiento oportuno y adecuado, el pronóstico suele ser favorable, y la insuficiencia renal crónica es extremadamente rara. Estas características y la prevalencia del cuadro clínico del síndrome hemolítico-urémico permiten identificarlo como una forma nosológica independiente: el síndrome hemolítico-urémico, una enfermedad de la infancia temprana, principalmente de origen infeccioso.
- Síndrome hemolítico urémico como condición que complica el curso de la enfermedad subyacente: enfermedad sistémica del tejido conectivo, glomerulonefritis, curso desfavorable del embarazo y del parto, asociado al uso de anticonceptivos hormonales, intervenciones quirúrgicas extensas.
Esta variante del síndrome hemolítico-urémico se debe a un daño primario del endotelio causado por inmunocomplejos. Se presenta en niños en edad preescolar y escolar, y sus síntomas se entrelazan con los de la enfermedad subyacente. Esta variante del síndrome hemolítico-urémico debe considerarse un síndrome y no una enfermedad independiente. El pronóstico depende de la evolución de la enfermedad subyacente.
- Formas seminales del síndrome hemolítico urémico con herencia autosómica recesiva o dominante.