Radedorm 5

Radedorm 5 es un medicamento utilizado para el tratamiento y la prevención de los trastornos del sueño. Analicemos sus características, indicaciones de uso, posibles efectos secundarios y efecto terapéutico.

Este medicamento pertenece al grupo farmacológico de los somníferos, que combaten los trastornos del sueño y del despertar de diversas génesis. Ayuda a afrontar la dificultad para conciliar el sueño, los despertares nocturnos y las patologías del sistema nervioso que provocan este trastorno.

Radedorm 5 es un somnífero eficaz que se utiliza para tratar y prevenir problemas del sueño y del sistema nervioso. Actualmente, existen varios fármacos análogos con un principio de acción similar. Entre estos fármacos se incluyen Nitrazepam, Nitrosan y Eunoktin. Estos fármacos solo se venden con receta médica.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaciones Radedorm 5

Radedorm 5 se basa en la eficacia de sus ingredientes activos y su efecto en el organismo. Los comprimidos se utilizan para el tratamiento y la prevención de los trastornos del sueño. Pueden utilizarse como parte de una terapia combinada para la encefalopatía acompañada de convulsiones mioclónicas epilépticas.

Este medicamento se prescribe para el tratamiento y la prevención de espasmos infantiles o convulsiones de cabeceo rápido (Salaam) en pacientes pediátricos, es decir, en niños de 4 meses a 1-2 años. Es eficaz en el tratamiento complejo de neurosis, alcoholismo crónico, psicopatía, premedicación, lesiones orgánicas del sistema nervioso central y psicosis endógenas.

Forma de liberación

El somnífero se presenta en comprimidos recubiertos. Cada blíster contiene 10 comprimidos, un blíster por envase. Esta presentación simplifica la toma, ya que el paciente puede calcular la dosis y la cantidad necesarias para el tratamiento.

Un comprimido contiene 5 mg del principio activo nitrazepam. Otros ingredientes son estearato de magnesio, celulosa microcristalina, lactosa y almidón sódico. El sedante es un derivado de las benzodiazepinas y se vende con receta médica.

[ 3 ]

Farmacodinámica

La farmacodinamia de Radedorm 5 indica que el fármaco posee efectos anticonvulsivos, relajantes musculares centrales y ansiolíticos. El principio activo potencia el efecto inhibidor del mediador de la inhibición presináptica y postsináptica en todas las partes del sistema nervioso central sobre la transmisión de impulsos. Su administración promueve la estimulación de los receptores de benzodiazepina, ubicados en el centro alostérico del GABA, responsable de la actividad de la formación reticular del tronco encefálico y las neuronas de la médula espinal. Esto reduce la excitabilidad del sistema límbico, el hipotálamo y el tálamo (las estructuras subcorticales del cerebro) e inhibe los reflejos espinales polisinápticos.

• El efecto hipnótico se produce debido a la supresión de las células de la formación reticular del cerebro. Esto reduce el impacto de los irritantes (emocionales, motores y vegetativos) que interrumpen el proceso de conciliar el sueño. La duración y la profundidad del sueño aumentan, y el despertar se vuelve fisiológico.
• El efecto anticonvulsivo se debe al aumento de la inhibición presináptica. Se observa supresión de la actividad epileptogénica sin afectar el centro de excitación. El efecto comienza entre 30 y 40 minutos después de la administración y dura de 6 a 8 horas. Es posible una inhibición leve de las funciones musculares y nerviosas motoras.
• El efecto ansiolítico se debe al impacto en los complejos amigdalinos del sistema límbico y provoca una disminución de la tensión emocional, el estrés, la ansiedad y la preocupación. El efecto sedante reduce los síntomas de origen neurótico, es decir, la ansiedad y el miedo.

Farmacocinética

La farmacocinética de Radedorm 5 se centra en la absorción, distribución y excreción del fármaco. El nitrazepam se absorbe rápidamente y alcanza su concentración plasmática máxima entre 30 y 120 minutos después de su administración. La ingesta simultánea de alimentos y comprimidos reduce la concentración máxima en un 30 %. En este caso, la fase de distribución varía entre 2 y 3,5 horas. La unión a las proteínas sanguíneas es del 85 %.

La vida media es de hasta 30 horas y la eliminación hepática es lenta. Aproximadamente el 1 % del fármaco se excreta inalterado en la orina. El uso diario del fármaco durante un período prolongado provoca la acumulación de nitrazepam. La biodisponibilidad por vía oral es del 55-98 %.

Dosificación y administración

El método de administración y la dosis son especificados por el médico tratante, individualmente para cada paciente. Los comprimidos se toman por vía oral 30-40 minutos antes de acostarse. A los adultos se les prescriben dosis de 5-10 mg, a los pacientes de edad avanzada, de 2,5-5 mg. El medicamento también se puede recetar a niños. A los pacientes menores de un año se les prescriben dosis de 1,25-2 mg, de 1 a 6 años, de 2,5-5 mg, y de 6 a 14 años, 5 mg antes de acostarse.

La dosis máxima diaria no debe exceder los 20 mg para adultos ni los 5 mg para niños. Si el paciente presenta contraindicaciones o efectos secundarios a causa del somnífero, se debe revisar la dosis y supervisarla médicamente.

Uso Radedorm 5 durante el embarazo

El uso de Radedorm 5 durante el embarazo está contraindicado. El principio activo atraviesa la barrera placentaria y hematoencefálica, por lo que no se recomienda su uso durante el embarazo ni la lactancia. Su uso durante el primer trimestre puede causar teratogenicidad, insuficiencia respiratoria y supresión del reflejo de succión en recién nacidos.

El uso de comprimidos durante el embarazo está permitido cuando el beneficio para la madre sea significativamente mayor que el riesgo potencial para el feto. Durante el tratamiento, es necesario suspender la lactancia y estar bajo supervisión médica.

Contraindicaciones

Radedorm 5 depende completamente de las características individuales del paciente. No se deben usar comprimidos en caso de hipersensibilidad a sus componentes. Se prohíbe el uso del medicamento en casos de intoxicación alcohólica aguda, intoxicación por drogas, drogadicción, coma, shock, miastenia gravis, epilepsia temporal y glaucoma de ángulo cerrado.

Los comprimidos no se prescriben a pacientes con depresión grave, trastornos de la deglución, insuficiencia respiratoria aguda o hipercapnia. Úselo con precaución en caso de insuficiencia renal y hepática, enfermedades neurológicas orgánicas, psicosis y ataxia cerebral o espinal.

[ 4 ]

Efectos secundarios Radedorm 5

Los efectos secundarios de Radedorm 5 ocurren cuando no se siguen las indicaciones para el uso de la pastilla para dormir.

• Sistema nervioso: somnolencia, aumento de la fatiga, cefaleas y mareos. Posible enlentecimiento de las reacciones mentales y motoras, estado depresivo, temblor en las extremidades. En casos raros, se presentan reacciones paradójicas, como arrebatos agresivos, tendencias suicidas, insomnio, irritabilidad y ansiedad.
• Sistema urogenital: retención e incontinencia urinaria, aumento o disminución de la libido, reacciones alérgicas, deterioro de la función renal.
• Órganos hematopoyéticos: hipertermia, leucopenia, anemia, trombocitopenia.
• Sistema digestivo: náuseas, vómitos, disfunción hepática (aumento de la actividad de las transaminasas), ictericia, sequedad de boca y aumento de la salivación.

Además de los efectos secundarios descritos, el uso prolongado puede causar adicción, es decir, drogodependencia. En raras ocasiones, se presentan problemas respiratorios y visuales, pérdida de peso e hipertensión. La interrupción del consumo o la reducción drástica de la dosis provocan síndrome de abstinencia. En este caso, los pacientes se quejan de mayor irritabilidad, dolores de cabeza, espasmos musculares, náuseas, vómitos, temblores en las extremidades y otros síntomas.

[ 5 ], [ 6 ]

Sobredosis

La sobredosis se manifiesta con somnolencia, confusión, disminución de los reflejos y de las reacciones a estímulos dolorosos. Una dosis mayor puede causar sueño profundo, visión borrosa, disnea y dificultad para respirar. En casos raros, es posible que se presente coma respiratorio, disminución de la presión arterial y supresión de la función cardíaca.

La sobredosis se trata mediante lavado gástrico. Además, se recomienda tomar un absorbente, por ejemplo, carbón activado, y realizar diuresis forzada. Si los efectos adversos persisten durante varios días, se realiza terapia sintomática, es decir, control de la presión arterial y mantenimiento de la respiración. En casos particularmente graves, se utiliza un antídoto, el flumazenil, pero solo en el ámbito hospitalario. No se realiza hemodiálisis, ya que es ineficaz.

[ 7 ], [ 8 ]

Interacciones con otras drogas

Radedorm 5 puede interactuar con otros medicamentos si existen indicaciones médicas adecuadas. Este medicamento reduce la eficacia de la levodopa si se prescribe a pacientes con parkinsonismo. Su uso con psicofármacos, narcóticos, anestésicos, sedantes y antihistamínicos potencia su efecto. Radedorm 5 potencia y prolonga el efecto de los anticonceptivos orales con estrógenos y la cimetidina.

Cuando se usa con inhibidores de la oxidación microsomal, el riesgo de efectos secundarios tóxicos aumenta significativamente. El principio activo pierde su eficacia al interactuar con inductores de las enzimas microsomales hepáticas. El consumo de analgésicos narcóticos provoca dependencia y aumenta el efecto de euforia. Cuando se usa con antihipertensivos, la presión arterial disminuye considerablemente, por lo que se requiere supervisión médica.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Radedorm 5 se especifican en las instrucciones del producto farmacéutico. El somnífero debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar y fuera del alcance de los niños. La temperatura no debe superar los 25 °C.

Si no se siguen las normas anteriores, el medicamento pierde sus propiedades medicinales y se prohíbe su uso. Las tabletas deben conservarse únicamente en su envase original.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Duracion

La vida útil de la pastilla para dormir es de 60 meses a partir de la fecha de producción indicada en el envase. Transcurrido este plazo, el medicamento debe desecharse y su uso está prohibido.

[ 15 ], [ 16 ]