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Salazopirin EN-TABS
Último revisado: 23.04.2024
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Salazopyrin EN-TABS es un fármaco antiinflamatorio bacteriostático del grupo sulfanilamida, es un análogo de fármacos como Sulfasalazina, CAS. 500, Salazosulfapiridina, Sulfasalazin-EN, Entérico 500. El ingrediente activo es sulfasalazina.
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Indicaciones Salazopirin EN-TABS
En la terapia clínica Salazopirina EN-Tubbs utiliza para enfermedades inflamatorias del intestino causadas por patógenos oportunistas: colitis granulomatosa (enfermedad de Crohn) en la etapa activa, colitis ulcerosa, la inflamación de la mucosa del recto (proctitis ulcerosa).
El medicamento se utiliza en reumatología, para el tratamiento de la artritis reumatoide en adultos y las enfermedades inflamatorias de las articulaciones en niños menores de 16 años (artritis reumatoide juvenil).
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Farmacodinámica
Al ingresar al intestino, el principio activo de Salazopirin EN-TABS sulfasalazina se divide en sulfapiridina (80%) y 5-aminosalicilato (5-ASA, mesalazina). El efecto antimicrobiano de la sulfapiridina se debe a su capacidad para penetrar en los tejidos intestinales, acumularse allí y suprimir la síntesis de sales de ácido fólico en las células de microorganismos patógenos. El ingrediente activo de la preparación también previene la oxidación por la enzima lipoxigenasa de ácidos grasos insaturados en las células del foco inflamatorio. Por lo tanto, una violación del metabolismo celular de bacterias y microbios conduce a su muerte.
El 5-ASA mal absorbido, por su parte, tiene un efecto antiinflamatorio local debido a la opresión inherente en todos los salicilatos de la producción de prostaglandinas, sustancias similares a las hormonas que regulan el metabolismo celular. Como resultado de este proceso bioquímico, la intensidad de los fenómenos inflamatorios disminuye.
Farmacocinética
La absorción de la Salazopirina EN-TABS ocurre rápidamente: casi el 25% del fármaco se absorbe en el tracto gastrointestinal superior. Al mismo tiempo, durante la circulación cíclica de ácidos biliares en los órganos digestivos, la mitad del medicamento tomado se devuelve al intestino. Hasta el intestino grueso llega a más del 90% de la dosis. En la corriente sanguínea sistémica, se ingiere hasta un 10% de la sustancia activa.
Salazopirina EN-TABS se oxida parcialmente en el hígado, la forma principal de excreción de metabolitos es a través del sistema urinario. La sulfasalazina no oxidada se une a las proteínas del plasma sanguíneo, donde se alcanza su concentración máxima después de 12 horas después de la ingestión. La ausencia completa de Salazopirina en el suero sanguíneo se observa solo tres días después de la interrupción del medicamento.
20% 5-ASA se excreta del cuerpo con la orina, el resto se retiene en el intestino grueso, y luego se excreta sin cambios y en parte en forma de un metabolito.
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Dosificación y administración
La dosificación y administración de Salazopirin EN-TABS son determinadas y prescritas por el médico, dependiendo de la naturaleza de la enfermedad y las características individuales del paciente.
En las enfermedades inflamatorias intestinales agudas, los adultos son tratados con un régimen de administración creciente: 500 mg 4 veces el primer día, 1 g 4 veces - el segundo día, 1.5-2 g 4 veces al día - desde el tercer hasta el noveno día. Las tabletas se beben en su totalidad, después de comer.
Durante el período de signos de colitis ulcerosa aguda, Salazopirin EN-TABS se toma tres veces al día con una pastilla (500 mg), antes de que el medicamento sea retirado por el médico.
Los niños menores de 7 años de edad toman este medicamento 250 mg tres veces al día, los ancianos 500 mg cada uno.
En la artritis reumatoide y el tratamiento previo a largo plazo con fármacos no esteroides anti-inflamatorios Salazopirina-EN-Tubbs administra en una dosificación de primera semana - 1 tableta por día, la segunda semana - 1 comprimido dos veces al día, y así sucesivamente hasta que la ingesta diaria de la droga no aumentó .. 4 veces en una tableta.
Con la artritis reumatoide juvenil, la dosis diaria para los niños es de 30-50 mg por kilogramo de peso corporal (en 4 dosis divididas). La ingesta diaria máxima en la infancia es de 2000 mg.
Uso Salazopirin EN-TABS durante el embarazo
El efecto negativo de este medicamento, que interfiere con el desarrollo embrionario, no está establecido, pero el uso de Salazopirin EN-TABS durante el embarazo solo es posible según el testimonio del médico, ya que el medicamento reduce el nivel de absorción de ácido fólico. Las sustancias de la droga ingresan a la leche materna, por lo tanto, durante el tratamiento durante la lactancia, la lactancia debe abandonarse.
Contraindicaciones
Salazopirina EN-Tubbs contraindicado aplica en la presencia de enfermedades de la sangre, disfunción hepática y la enfermedad hepática genética (porfiria), con la disfunción renal grave, así como aumento de la sensibilidad a las sulfonamidas y salicilatos. El medicamento no se usa para tratar a niños menores de 6 años.
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Efectos secundarios Salazopirin EN-TABS
La lista de posibles efectos adversos de este medicamento incluyen: dolor de estómago, náuseas, dolor abdominal, vómitos, síndrome nefrótico, mareos, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, alteración del gusto, estomatitis, tos, congestión de las membranas mucosas y la esclerótica del globo ocular, el insomnio .
Interacciones con otras drogas
Recepción simultánea Salazopirina EN-Tubbs con fármacos que impiden la formación de coágulos de sangre (anticoagulantes), así como agentes antidiabéticos hipoglucemiantes orales (sulfonilureas) amplifica su efecto.
El efecto terapéutico de la Salazopirina EN-TABS disminuye con el uso simultáneo de su grupo de antibióticos, que inhibe la flora del intestino hasta la disbiosis.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Salazopirin EN-TABS" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.