Síndrome antifosfolípido: clasificación
Último revisado: 23.04.2024
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Aislar el síndrome antifosfolípido primario y secundario. El desarrollo del síndrome antifosfolípido secundario se asocia con enfermedades autoinmunes, oncológicas e infecciosas, así como con el impacto de ciertos fármacos y sustancias tóxicas.
El síndrome antifosfolípido primario se puede decir en ausencia de las enfermedades y afecciones enumeradas anteriormente.
Varios autores distinguen el denominado síndrome antifosfolípido catastrófico caracterizado por insuficiencia orgánica múltiple repentina y de rápido desarrollo, con mayor frecuencia en respuesta a factores provocadores (enfermedades infecciosas o intervenciones quirúrgicas). Para un síndrome antifosfolípido catastrófico se caracterizan por: síndrome de dificultad respiratoria aguda, alteración de la circulación cerebral y coronaria; estupor, desorientación; posible desarrollo de insuficiencia renal y suprarrenal aguda, trombosis de las principales vías vasculares. Sin un tratamiento oportuno, la tasa de mortalidad alcanza el 60%.
[Clasificación del síndrome antifosfolípido (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Opciones clínicas
- Síndrome antifosfolípido primario.
- Síndrome antifosfolípido secundario con:
- enfermedades reumáticas y autoinmunes;
- neoplasmas malignos;
- uso de medicinas;
- enfermedades infecciosas;
- presencia de otras razones
- Otras opciones
- síndrome antifosfolípido catastrófico;
- un número de síndromes microangiopáticos (púrpura trombocitopénica trombótica, síndrome urémico hemolítico, síndrome HELLP- );
- síndrome de hiprombbinemia;
- coagulación intravascular diseminada;
- síndrome antifosfolípido en combinación con vasculitis.
Variantes serológicas del síndrome antifosfolípido
- Síndrome antifosfolípido seropositivo con la presencia de anticuerpos anticardiolipina y / o anticoagulante lúpico.
- Síndrome antifosfolípido seronegativo:
- con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que reaccionan con fosfatidilcolina;
- con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos que reaccionan con fosfatidiletanolamina; ✧ con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos dependientes del cofactor de la 32-glucoproteína-1.