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Síndrome de Kleine-Levin: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 07.07.2025
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El síndrome de Kleine-Levin se manifiesta por hipersomnia periódica, hambre paroxística con hiperfagia, periodos de inquietud motora, hiperosmia episódica e hiperactividad sexual. Por lo general, durante los episodios de la enfermedad, el paciente duerme de 18 a 20 horas o más al día. En estado de vigilia, se observa hiperfagia y masturbación. Los episodios cesan espontáneamente; por lo general, el paciente no los recuerda. Entre los episodios, no se revelan anomalías patológicas, salvo obesidad. Sin embargo, un estudio poligráfico del sueño nocturno en el periodo interictal permitió detectar un aumento de la duración del sueño y un aumento de la representación del sueño delta. También se observan características electroencefalográficas propias de pacientes con insuficiencia hipotalámica. El síndrome se observa en varones durante la pubertad y suele desaparecer hacia los 20 años.
Se han descrito manifestaciones aisladas del síndrome en niñas y adultos.
La patogenia de la enfermedad no está completamente clara. Es posible que exista una disfunción subclínica permanente del hipotálamo y del sistema límbico a nivel bioquímico, que se descompensa periódicamente y causa manifestaciones clínicas.
Las causas del síndrome de Kleine-Levin no están claras.
Tratamiento del síndrome de Kleine-Levin. No existen métodos terapéuticos adecuados. Se recomiendan intervenciones terapéuticas para la obesidad cerebral.
Además de los síndromes enumerados, la obesidad se revela en el cuadro clínico de una serie de enfermedades hereditarias: síndromes de Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards y Wolf.